La Red de Conocimientos Pedagógicos - Conocimientos universitarios - ¿Es tóxica la 4,4-diaminobencenosulfonanilida? ¿Qué daño le hace al cuerpo humano?

¿Es tóxica la 4,4-diaminobencenosulfonanilida? ¿Qué daño le hace al cuerpo humano?

1. Vías de invasión de los riesgos para la salud: inhalación, ingestión y absorción transdérmica. Peligros para la salud: El xileno irrita los ojos y el tracto respiratorio superior y puede anestesiar el sistema nervioso central en altas concentraciones. Envenenamiento agudo: La inhalación de altas concentraciones de armas nucleares en un corto período de tiempo puede causar irritación significativa de los ojos y del tracto respiratorio superior, congestión de la conjuntiva y faringe, mareos, náuseas, vómitos, opresión en el pecho, debilidad de las extremidades, confusión, y marcha tambaleante. Los casos graves pueden causar inquietud, convulsiones o coma, y ​​algunos pueden experimentar ataques histéricos. Efectos crónicos: exposición prolongada al síndrome de neurastenia, menstruación irregular en trabajadoras, piel seca, agrietada y dermatitis en trabajadoras. 2. Datos toxicológicos y toxicidad del comportamiento ambiental: baja toxicidad. Toxicidad aguda: LD501364mg/kg (vena de ratón) Toxicidad reproductiva: Rata Concentración tóxica mínima (tdl 0): 1500mg/m3, 24 horas (tomado del 7 al 14 día de gestación), es embriotóxico. Fuente de contaminación: El xileno es una importante materia prima química. Las aguas residuales y los gases de escape de industrias como la síntesis orgánica, el caucho sintético, las pinturas y tintes, las fibras sintéticas, el procesamiento de petróleo, los productos farmacéuticos y la celulosa, así como los equipos de producción no sellados y la ventilación de los talleres, son las principales fuentes de xileno en el medio ambiente. Los vuelcos, las fugas y los incendios durante el transporte y el almacenamiento también pueden provocar incidentes de contaminación accidental. Degradación metabólica: en humanos y animales, a excepción del 3% ~ 6% del xileno inhalado, los tres isómeros del xileno se metabolizan en el ácido benzoico correspondiente (60% o-xileno, 80% ~ 90% m-xileno tolueno), estos Los ácidos luego reaccionan con el ácido glucurónico y la glicina. Durante este proceso, una gran cantidad de ácido ftálico se combina con ácido glucurónico, mientras que el ácido p-benzoico se combina casi por completo con glicina para generar el correspondiente ácido metilhipúrico, que se excreta del cuerpo. Al mismo tiempo, se pueden formar pequeñas cantidades del correspondiente xilenol (fenol) y del hidruro del ácido 3-hidroxi-2-metilbenzoico (menos del 2%). Residuo y acumulación: En exposición ocupacional, el xileno ingresa al cuerpo principalmente a través del tracto respiratorio. Para todos los isómeros del xileno, la cantidad de vapor absorbida por los pulmones es la misma, con una cantidad total del 60% al 70%, y esta cantidad de absorción es relativamente constante durante todo el período de exposición. La solución de xileno puede penetrar toda la piel, con una tasa de absorción promedio de 2,25? Se absorbe g/(cm3·min) (rango 0,7 ~ 4,3? g/(cm3·min)) y la absorción transdérmica del vapor de xileno es insignificante en comparación con el contacto directo con el líquido. Los residuos y acumulación de xileno no son graves. Como dijimos anteriormente, el xileno que ingresa al cuerpo humano puede generar ácido metilbenzoico en presencia de NADP (transferasa ⅱ) y NAD (transferasa ⅰ), y luego combinarse con glicina para generar ácido metil hipúrico, que puede ser casi completamente expulsado del cuerpo. . Incluso el 3%-6% de xileno que queda en los pulmones después de la inhalación se exhala por completo dentro de las 3 horas posteriores a la exposición (la vida media es de 0,5 a 1 hora). Las pruebas residuales de exposición al xileno miden principalmente la cantidad de ácido metilhipúrico en la orina. También se ha sugerido medir la cantidad de xileno en el gas o la sangre, pero estos últimos resultados suelen ser inexactos. Debido a que el ácido metilhipúrico no se encuentra naturalmente en la orina y debido a que casi siempre es un metabolito de xileno residual, determinar su presencia es la mejor confirmación de las pruebas de exposición al xileno. El xileno puede permanecer en el agua potable durante largos períodos de tiempo. Cuando la concentración de xileno en el agua del grifo es de 5 mg/L, la intensidad del olor es equivalente al nivel 5. El olor único del xileno desaparecerá después de 7 a 8 días. Cuando la intensidad del olor es de nivel 3, se necesitan de 4 a 5 días. El olor a xileno en el agua de río permanece por poco tiempo, dependiendo de la concentración inicial, y generalmente puede durar de 3 a 5 días. Migración y transformación: El xileno se produce principalmente a partir del petróleo crudo en procesos petroquímicos. Se utiliza ampliamente como diluyente de pigmentos y pinturas, y como disolvente en las industrias de la imprenta, el caucho y el cuero. Como agente limpiador y desengrasante, componente del combustible de aviación, materia prima e intermedio en plantas químicas y en la industria de fibras sintéticas, y como material de recubrimiento e impregnación de tejidos y papeles. El xileno puede liberarse a la atmósfera a través de equipos de ventilación y extracción mecánica, provocando contaminación. La cantidad de xileno descargada a la atmósfera por una refinería llega a 13,18 ~ 1145 g/h. Debido a que el xileno tiene una fuerte tendencia a volatilizarse en soluciones acuosas, se puede considerar que el xileno no es un contaminante persistente en las aguas superficiales. El xileno también puede biodegradarse en el medio ambiente, pero la velocidad de este proceso es mucho más lenta que la velocidad de volatilización. El xileno volatilizado en el aire también puede fotolizarse, que es su principal proceso de migración y transformación.

Tasa de aceptación de respuesta anónima: 21,7% 2009-11-0214:21 En los últimos años, la comunidad internacional ha prestado gran atención al deterioro de la calidad ambiental y al desequilibrio del equilibrio ecológico. La humanidad se enfrenta a la crisis ambiental más grave de la historia. La mayor parte de la contaminación ambiental está directamente relacionada con la industria y los productos industriales. Las aminas aromáticas, como intermediarios de colorantes, han sido catalogadas como carcinógenos sospechosos por agencias gubernamentales de algunos países. Entre ellas, se ha confirmado que la dietanolamina de bencidina es el carcinógeno más potente para los seres humanos. Por lo tanto, dar importancia a la producción de tintes y enfatizar la protección del medio ambiente se ha convertido en una máxima prioridad para los países de todo el mundo. Estados Unidos, Europa y Japón han establecido instituciones para estudiar la seguridad ecológica y la toxicología de los tintes. Se especializan en comprender y estudiar el impacto de los tintes en la salud humana y el medio ambiente, y han formulado indicadores para el contenido de metales pesados ​​de los tintes. El Comité Ecológico de la Asociación Estadounidense de Fabricantes de Colorantes estudió de forma independiente el impacto ambiental de los tintes y auxiliares y determinó los rangos de concentración de impurezas metálicas en varios tipos de tintes comerciales.

En abril de 1992, Alemania incluyó tintes prohibidos en el primer artículo de la "Ley de Necesidades Diarias", pero no quedó claro, por lo que emitió el segundo artículo en julio, respectivamente, en 1994, 1994, 1995. , 1996. Según un análisis realizado por la empresa alemana Bayer en 1994, existen 118 tipos de colorantes prohibidos en el mercado alemán, según las categorías de aplicación: 77 tipos de colorantes directos, 26 tipos de colorantes ácidos, 6 tipos de colorantes dispersos y 5 tipos. de tintes hielo, 3 tipos de tintes básicos, tintes de oxidación, etc. 1 tipo de tinte. El archivo de recursos de la COSUDE de 1999 contiene 141 colorantes azoicos que pueden reducir y disociar 22 aminas aromáticas cancerígenas, que fueron recopilados por la VCI alemana (Asociación Alemana de la Industria Química) basándose en investigaciones internas y en la tercera edición del "Índice de tintes" de 1994, y propuesto por la empresa alemana Bayer del mismo. Si se combina VCI con los colorantes prohibidos propuestos por Bayer, hay un total de 146 colorantes prohibidos, incluidos 84 colorantes directos, 29 colorantes ácidos, 9 colorantes dispersos, 7 colorantes básicos, 5 colorantes de hielo y 1 colorante de oxidación. tipos de tintes mordientes y 9 tipos de tintes solventes.

Según la nueva versión de Eco-Tex Standard 100 publicada en 2000, los colorantes prohibidos también incluyen colorantes alergénicos, colorantes directamente cancerígenos y colorantes de toxicidad aguda, así como colorantes que contienen plomo, antimonio, cromo, cobalto, cobre, níquel, mercurio, etc. Metales pesados, contenido de formaldehído que excede el límite, pesticidas orgánicos que exceden el límite, productos químicos que contienen hormonas ambientales y causan contaminación ambiental.

El análisis de la estructura molecular de los tintes y las mediciones reales de telas teñidas muestran que los tintes sintetizados con aminas aromáticas cancerígenas como intermediarios, incluidos los tintes azoicos y otros tintes, si no están completamente purificados, incluso en cantidades mínimas, también están prohibidos. . Actualmente, alrededor del 70% de los tintes sintéticos en el mercado son principalmente estructuras azoicas. Los tintes directos, tintes ácidos, tintes reactivos, tintes de complejos metálicos, tintes dispersos, tintes catiónicos y tintes de condensación ampliamente utilizados contienen estructuras azo. Los colorantes azoicos se utilizan no sólo para estampar y teñir textiles, sino también para teñir cuero, papel y alimentos. Cabe señalar que, en circunstancias normales, los colorantes azoicos en sí no tendrán efectos nocivos en el cuerpo humano. Sin embargo, algunos colorantes azoicos sintetizados a partir de intermediarios de aminas aromáticas cancerígenas se liberarán del metabolismo normal del cuerpo humano después de un contacto prolongado. con la piel humana. Las sustancias se combinan, se produce una reacción de reducción, se rompe el grupo azo y se regeneran compuestos aromáticos cancerígenos. Estos compuestos son absorbidos nuevamente por el cuerpo humano y, después de la activación, la estructura y función de las células humanas cambiarán, convirtiéndose en factores inductores de patología humana y aumentando la carcinogenicidad. Al mismo tiempo, los colorantes prohibidos no se limitan a los colorantes azoicos, sino que también pueden estar prohibidos en otros colorantes, como los colorantes de azufre, los colorantes de tina y algunos aditivos, porque contienen estas aminas aromáticas nocivas.

1. Tintes directos Los tintes directos son colorantes utilizados en grandes cantidades para las fibras de celulosa. Entre el primer lote de 118 colorantes prohibidos en Alemania, hay 77 colorantes directos, que representan el 65%. Entre ellos, se sintetizaron 72 tintes directos utilizando bencidina y dimetilbencidina como intermedios, y 36 tintes directos se sintetizaron utilizando bencidina como intermedios, lo que representa casi el 50% de la producción total de tintes directos. Según las estadísticas, hay 37 tintes directos prohibidos en mi país en los últimos años, lo que representa el 62,7% del total de tintes directos producidos en mi país.

2. Tintes ácidos El consumo de tintes ácidos en el mundo es superado solo por los tintes de azufre, los tintes directos y los tintes dispersos. Hay casi 30 tipos de tintes ácidos prohibidos en Alemania. Hay muchos tipos de aminas aromáticas dañinas involucradas y están ampliamente distribuidas, como bencidina, dimetilbencidina, o-aminoanisol, o-toluidina, p-aminoazobenceno, 4-amino-3,2-dimetilazobenceno y el propio tinte son cancerígenos.

Por dentro. El cromatograma se concentra principalmente en rojo y negro, distribuyéndose otros en cromatogramas naranja, morado y marrón.

Incluyendo naranja ácido débil R (naranja ácido 45), rojo ácido débil H (rojo ácido 285), negro ácido NT29 (negro ácido 29), etc.

Además, hay cuatro colorantes ácidos prohibidos en la nueva versión de Eco-Tex Standard 100 publicada en 2000: Hay dos colorantes cancerígenos directos conocidos, a saber, C.I. los tintes alergénicos involucrados son C.I. Acid Black 48; los tintes tóxicos agudos involucrados son C.I. Acid Orange 156, C.I.

3. Tintes dispersos Entre los 118 tintes prohibidos en Alemania, 6 tintes dispersos están prohibidos y 14 tintes dispersos no figuran en la lista pero están prohibidos debido a la influencia de 22 aminas aromáticas nocivas. . Entre los tintes prohibidos, C.I. Disperse Yellow 23 es un tinte disazo disperso rojo-amarillo, que en mi país se llama Disperse Yellow RGFL. Otros tintes dispersos prohibidos incluyen: Disperse Yellow E-5R (C.I. Disperse Yellow 7), Disperse Orange 2g (C.I. Disperse Yellow 56) y C.I. Disperse Orange 149, C.I. Disperse Red 151 y C.I.

En la nueva versión de ECO-TEX Standard 100 lanzada en el año 2000, intervienen 26 tipos de colorantes alergénicos. Además, hay dos tintes dispersos que se sabe que son cancerígenos, a saber, C.I. Disperse Yellow 3 y C.I.

4. Cromóforos y cromóforos Muchos cromóforos utilizados en colorantes azoicos insolubles en cromóforos son cancerígenos o se sospecha que son cancerígenos para MAK(iii)a 1 (MAK representa la concentración máxima en el lugar de trabajo) y los grupos A2. Las aminas aromáticas deben prohibirse. Alemania anunció el primer lote de bases de color prohibidas ***5, omitiendo la base de color 1. Según estadísticas incompletas, existen 9 tipos de fenoles sintetizados a partir de aminas aromáticas nocivas. Además, existen cromóforos que contienen isómeros nocivos para las aminas aromáticas. Por ejemplo, la GC de base naranja (C.I. cromóforo 2) y la GC de base amarilla (C.I. cromóforo 44) son, respectivamente, isómeros de la amina aromática cancerígena p-cloroanilina. Otras bases de color prohibidas: rojo TR (C.I. base tinte hielo 11), base roja G (C.I. base tinte hielo 12), base azul B (C.I. base tinte hielo 48), base azul oscuro R (C.I. base tinte hielo 48) 65438) .

Solo hay un cromóforo oxidado incluido en los colorantes prohibidos alemanes, a saber, C.i. Chromophore 14 o C.i. Oxidized Chromophore 20 (76035), que es el 2,4-diaminotolueno.

Los colorantes de toxicidad aguda implicados son C.I Chromophore 20, C.I Chromophore 24 y C.I.

5. Tintes básicos Los tres primeros tintes básicos catalogados como tintes prohibidos en Alemania son: Marrón Básico 4, Rojo Básico 42 y Rojo Básico 111. Entre ellos, C.I. Basic Red 111 contiene aminoazobenceno; C.i. Basic Red 42 contiene o-aminofenol metil éter; C.i. La VCI de Alemania anunció cuatro colorantes básicos más que han sido prohibidos porque contienen aminas aromáticas nocivas. Por ejemplo, C.I. Basic Yellow 82 contiene p-aminoazobenceno; C.i. Basic Yellow 103 contiene antranilato.

Entre los colorantes de toxicidad aguda involucrados en el caso, se encuentran 6 colorantes básicos, a saber, C.I. Basic Yellow 21, C.I. Basic Red 12, C.I. Basic Violet 16, C.I. Rojo Básico 9 Entre los tintes que se sabe que son directamente cancerígenos se encuentra un tinte básico, el Rojo Básico 9.

6. Tintes reactivos y colorantes de tina No hay colorantes reactivos ni colorantes de tina entre los 118 colorantes prohibidos, pero se basan en 22 aminas aromáticas nocivas. Pueden verse afectadas variedades individuales de ambos tintes. Por ejemplo, los tintes reactivos incluyen K-R amarillo reactivo, KD-7g azul reactivo, K-GR marrón amarillo reactivo y Ke-4RNI amarillo reactivo. etc.

Hay menos colorantes de tina prohibidos, pero por ejemplo, el Vat Brilliant Pink R (C.I. Vat Red 1, 73360) está hecho de o-anilina, al igual que el Vat Red Violet RH (C.I. Vat Violet 2, 73385). ) Está hecho de o-anilina, por lo que también se ve afectado por la prohibición. También se verán afectados los correspondientes colorantes solubles de tina rosa índigo IR y rojo violeta índigo IRH, que son los ésteres de sulfato de los leucosomas rosa R reducido y RH rojo violeta reducido respectivamente.

7. Otros tipos de tintes Además de los tintes mencionados anteriormente, algunos intermedios de aminas aromáticas también se utilizan en otros tintes de uso común, lo que los convierte en tintes prohibidos. Por ejemplo, los tintes de azufre incluyen 5 g de sulfuro amarillo-marrón (C.I. sulfuro marrón 10, 53055), sulfuro amarillo-marrón 6 g (C.I. sulfuro naranja 1, 53050), azufre amarillo GC (C.I. sulfuro amarillo 2, 53120) y reducción de azufre.

En las pastas pigmentarias también está prohibido el uso de colorantes elaborados a partir de colorantes azoicos. Incluyendo Gu Yong Orange G (C.I. Pigment Orange 13, 21110), 8205 Dye Gold FGRN, 6103 Dye Gold FG y 811 Dye Red FFG, etc.