Una niña de 10 años padece una enfermedad rara desde hace 10 años.

La edad de 10 años es la infancia más inocente para los niños, pero para la niña de Huangyuan, Caizhen Wangmu, fueron 10 años de dificultades para ella. Porque la piel de sus manos tiene ampollas y descamación, y sangrará al más mínimo toque. Esta rara y extraña enfermedad se llama "epidermólisis ampollosa" y no solo porque, debido a complicaciones, Zhenwangmu sufrió graves fisuras anales. Lloró fuerte cada vez que iba al baño y muchos de sus 10 dedos quedaron gravemente dañados y casi deformados. La niña espera que el médico pueda curar su extraña enfermedad todos los días.

Después de 10 años de tortura, el niño luchó contra la enfermedad.

Sin embargo, no importa cuán torturada fuera la enfermedad, Caizhen Wangmu persistió hasta el cuarto grado de la escuela primaria. La maestra de clase Liu Yaling dijo a los periodistas que desde el primer grado, Caizhen Wangmu ha sido un niño con un excelente rendimiento académico. Aunque padece una extraña enfermedad, es fuerte. A menudo apretaba los dientes y soportaba el dolor después de una clase. Cuando ya no podía soportarlo más, le hacía una señal a la maestra: "Maestra, quiero patear". Usó este método para suprimir y transferir el dolor indescriptible. Para escribir con claridad, el niño nunca usa guantes. Cada vez que terminaba su tarea, el lápiz le frotaba la mano, como si lo castigaran. Al ver la expresión dolorosa del niño, el Sr. Liu se sintió muy triste. Debido a una enfermedad, el niño perdió casi 10 minutos entre clases. Mientras tengan contacto violento con otros niños, la piel de sus manos se romperá y sangrará.

Rechaza comer sólo porque no vas al baño.

Liu Yaling dijo que recientemente descubrió que Cizhen Wangmu a menudo llegaba tarde a clase y que la cantidad de veces que levantaba la mano en clase aumentó significativamente. Después de preguntarle al niño, descubrí que debido a una extraña enfermedad, el niño sufría de una fisura anal severa y lloraba fuerte cada vez que iba al baño. Para no ir al baño, los niños comenzaron a negarse a comer y resistirse a la comida. Sus bracitos delgados parecían los de un niño de 4 o 5 años. Desde hace 10 años, la enfermedad del niño proyecta una sombra de pobreza sobre toda la familia. Ahora bien, la falta de dinero no es la mayor dificultad. La mayor dificultad es que no hay hospitales ni médicos para tratar esta extraña enfermedad.

Una enfermedad rara convierte a los niños en bebés mariposa.

Según Ma Shengpu, el padre de Cezhen Wangmu, siempre que se frote o golpee ligeramente la piel del niño, le formarán ampollas o sangrará. Tanto Xi como los principales hospitales de Beijing llegaron a la misma conclusión: "Epidermólisis ampollosa". Los médicos afirman que actualmente no existe un tratamiento específico para esta rara enfermedad y que sólo un cuidado cuidadoso puede proteger la piel y prevenir la fricción y la presión. Las pústulas y el dolor suelen acompañar a los pacientes, por lo que a los niños con esta enfermedad también se les llama "bebés mariposa". Una pequeña etiqueta de ropa es tan afilada como una hoja de afeitar para los "bebés mariposa" y su piel no puede soportar una fricción tan leve.

Según los expertos, debido a que los "bebés mariposa" no pueden sintetizar adecuadamente las proteínas estructurales necesarias en su piel, su piel carece de la elasticidad y dureza de la piel humana normal. Un poco de fuerza externa puede formar una ampolla entre la epidermis y la dermis, que luego puede infectarse, como la piel quemada.

El mayor deseo es curarse cada día.

Liu Yaling sintió que la niña era muy lamentable, por lo que envió sus síntomas y fotos a WeChat Moments. Lo que no esperaba era que a través de una gran cantidad de reenvíos en WeChat, los días 28 y 10 de febrero, algunas personas solidarias de nuestra ciudad organizaran espontáneamente una visita a la casa de Caizhen Wangmu para expresar sus condolencias y donaran más de 9.000 yuanes en efectivo. El condado de Huangyuan* y la Oficina de Educación del condado también hicieron donaciones; dado que la condición del niño es un caso raro, los dermatólogos del Hospital Popular Provincial formarán un grupo de expertos para realizar un análisis integral de la condición de Cizhen Wangmu y elaborar planes de tratamiento adicionales. El Departamento de Dermatología del Hospital Provincial de la Cruz Roja también llamó al periodista del Evening News y le dijo que haría todo lo posible para ayudar al niño. El padre del niño, Ma Shengpu, dijo que actualmente el niño se encuentra en buen estado mental. Al ver a tanta gente afectuosa ayudándola, la niña se llenó de gratitud. Su mayor deseo es encontrar un hospital que pueda aceptarla y brindarle un tratamiento integral para que pueda deshacerse del dolor lo antes posible.

Número de ayuda: Profesor Liu Yaling: 15110968803.

Padre Ma Shengpu: 13897369996