Clasificación de los gliomas malignos
Clasificación de los gliomas malignos:
Astrocitoma
Es el glioma más común, representando alrededor del 40%. La clasificación patológica es grado I (astrocitoma), grado II (astrocitoma) y grado III-IV (glioblastoma multiforme). Los astrocitomas de grado I a II son malignos de bajo grado y tienen una aparición lenta. Los hallazgos de los tumores en TC y RM son en su mayoría sólidos o quísticos con límites poco claros. Pueden realzar porciones sólidas del tumor o nódulos quísticos. Las manifestaciones clínicas son diferentes a las lesiones, y los síntomas correspondientes aparecen gradualmente y finalmente aparecen síntomas de hipertensión intracraneal. El glioblastoma multiforme de grado III-IV es el tumor más maligno y crece principalmente en los hemisferios cerebrales. Debido al rápido crecimiento del tumor, hubo mucha necrosis y sangrado en el centro del tumor, y la TC y la RM mejoraron significativamente. Rodeado de tejido cerebral edematoso.
Meduloblastoma
Es un tumor altamente maligno que suele presentarse en niños de 2 a 10 años, al menos en niños mayores de unos meses. La mayoría se origina en el vermis cerebeloso y crece hasta el cuarto ventrículo y el hemisferio cerebeloso del bulbo raquídeo, especialmente los lóbulos frontal, parietal y temporal. La principal manifestación del paciente es la disfunción neurológica. La resección completa suele ser imposible y la recurrencia ocurre rápidamente. La hidrocefalia se encuentra a menudo debido a la obstrucción de los canales de circulación del líquido cefalorraquídeo. La TC y la RM pueden detectar la ocupación de espacio en la fosa posterior. Dado que la TC no puede mostrar claramente este sitio, se recomienda el examen por resonancia magnética.
Glioma oligobranquial
Es un tumor maligno de bajo grado y es benigno. Mucha gente también lo llama tumor benigno. Crece lentamente y a menudo se observan placas calcificadas dentro del tumor.
Ependimoma
También es un tipo de glioma, y su principio es básicamente el mismo que el del astrocitoma.
La mayoría de los gliomas se desarrollan lentamente y el tiempo desde la aparición de los síntomas hasta el tratamiento suele ser de semanas a meses y, en algunos casos, puede tardar años. Alta malignidad, corta historia de tumores de fosa posterior y larga historia de tumores benignos o del área de reposo. Si el tumor desarrolla hemorragia o cambios quísticos, los síntomas empeorarán repentinamente e incluso se producirá un proceso similar a la enfermedad cerebrovascular. Los síntomas clínicos del glioma se pueden dividir en dos aspectos: uno son los síntomas de aumento de la presión intracraneal, como dolor de cabeza, vómitos, pérdida de visión, diplopía y síntomas psiquiátricos, el otro es causado por la compresión del tumor, la infiltración y la destrucción del tejido cerebral; Los síntomas pueden manifestarse como síntomas irritativos, como epilepsia localizada en la etapa inicial, y síntomas de déficit neurológico, como parálisis en la etapa posterior.
Tumores embrionarios del sistema nervioso central
Incluyendo tumores malignos de células germinales, meduloblastoma y tumores neuroectodérmicos primitivos.
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