Conocimientos farmacéuticos I Preguntas simuladas del examen para farmacéuticos en ejercicio (2)

1. El papel de la fuerza

b Velocidad de absorción

c. el cuerpo

d. Tasa de conversión in vivo

e. Tasa de eliminación in vivo

Respuesta estándar: e

26. la absorción alcanza la concentración sanguínea en estado estacionario, dijo:

Este medicamento tiene el efecto más fuerte

b. El proceso de eliminación del medicamento ha comenzado.

c. El proceso de absorción del fármaco ha comenzado.

d. La velocidad de absorción y la velocidad de eliminación del fármaco alcanzan un equilibrio.

e. El medicamento se distribuye uniformemente en el cuerpo.

Respuesta estándar: d.

27. Es un fármaco cinético de primera clase. Según la vida media del fármaco, se administra 65438 ± 0 veces. La concentración en sangre en estado estacionario se puede alcanzar después de unas cuantas veces. :

1. 2 ~ 3 veces

b, 4 a 6 veces

c, 7 a 9 veces

d, 10 a 12 veces

e, 13 ~ 15 veces

Respuesta estándar: b

28. y el tiempo para alcanzar la concentración en estado estacionario depende de:

1 Tasa de disminución estática

b Concentración de la solución

Vida media del fármaco

. p>

d. Distribución del fármaco en el organismo

e. Capacidad de unión a proteínas plasmáticas

Respuesta estándar: c.

29. Para medicamentos que necesitan mantener una concentración sanguínea efectiva, el intervalo de dosis constante correcto es:

a.

b.Administrar una vez cada 6 horas.

c.Administrar una vez cada 8 horas.

d. Una vez cada 12 horas.

eBasado en la vida media del fármaco.

Respuesta estándar: e

En segundo lugar, proporcione los siguientes conjuntos de preguntas. Cada conjunto de preguntas utiliza las cinco respuestas alternativas enumeradas al principio de la pregunta: A, B, C, D y e. Por favor elija una respuesta correcta. Cada alternativa de respuesta se puede seleccionar una vez, varias veces o ninguna.

[1~2]

a. Aumento de la disociación en el estómago y aumento de la absorción desde el estómago.

b.Reducir la descomposición en el estómago y aumentar la absorción desde el estómago.

c.Reducir la disociación en el estómago y reducir la absorción desde el estómago.

d, la descomposición en el estómago aumenta y la absorción desde el estómago disminuye.

e, sin cambios

1. Tomar medicamentos débilmente ácidos y antiácidos juntos, en comparación con tomar medicamentos solos:

2. es mejor que tomar el medicamento solo:

Respuesta estándar: 1D 2B

[3~7]

Sinergia de efectos farmacológicos

b. Competir con la unión a proteínas plasmáticas

c. Inducir las enzimas de los fármacos hepáticos y acelerar la inactivación.

d. Enfrentamiento competitivo

e. Absorción reducida

3. La combinación de fenobarbital y dicumarol puede producir:

4. La combinación de vitamina K y dicumarol puede producir:

5. La combinación de heparina y dicumarol puede producir:

6. Aspirina y dicumarol La combinación de cumarina producirá:

7. La combinación de butazona y dicumarol puede producir:

Respuesta estándar: 3C 4D 5A 6A 7B

3. Cada una de las siguientes preguntas tiene cinco respuestas alternativas: A, B, C, D y E. Seleccione todas las respuestas correctas de las respuestas alternativas.

1. Las características de la difusión simple son:

1. La velocidad de transporte se ve afectada por el grado de disociación del fármaco.

b.La velocidad de transporte es directamente proporcional a la diferencia de concentración del fármaco en ambos lados de la membrana.

c.No es necesario consumir ATP

d. Se requieren proteínas transportadoras específicas en la membrana celular.

e, puede producir inhibición competitiva.

Respuesta estándar: ABC

2. Las características del transporte activo son:

1. La velocidad del transporte se ve afectada por el grado de disociación del fármaco.

b.La velocidad de transporte es directamente proporcional a la diferencia de concentración del fármaco en ambos lados de la membrana.

c.Necesidad de consumir ATP

d. Se requieren proteínas portadoras específicas en la membrana celular.

e.Hay fenómeno de saturación

Respuesta estándar: CDE

3. La relación entre el pH y el pKa y la disociación del fármaco es la siguiente:

a, pH=pKa, [¡Oye! ]=[A-]

b. pKa es el valor de pH cuando se disocia una solución de fármaco de ácido débil o base débil al 50 %. Cada fármaco tiene su propio pKa inherente.

c.Pequeños cambios en el pH tienen poco efecto sobre el grado de disociación del fármaco.

Los fármacos débilmente ácidos con D y pKa superiores a 7 y 5 son básicamente insolubles en el estómago.

e. Los fármacos débilmente básicos con pKa inferior a 5 se disocian básicamente en el intestino.

Respuesta estándar: ABDE

4. Las características de la administración sublingual son:

1. Puede evitar el daño del ácido gástrico.

b, puede evitar la circulación enterohepática

c, absorción extremadamente lenta

d, puede evitar el efecto de primer paso.

La absorción es más rápida que la administración oral

Respuesta estándar: Ade

5. Los principales factores que afectan la absorción del fármaco son:

1. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

b. Efecto de primer paso

C. Circulación enterohepática

d.

Respuesta estándar: ABDE

6. Los principales factores que afectan la distribución de los fármacos en el organismo son:

1. > b. Valor del pH de los fluidos corporales y propiedades físicas y químicas de los fármacos

c. Flujo sanguíneo en los órganos locales

d. tasa de unión a proteínas

Respuesta estándar: BCDE

7. Las siguientes afirmaciones sobre la biotransformación de fármacos en el organismo son correctas:

1. depende principalmente de la biotransformación en el cuerpo

b. La principal oxidasa en el cuerpo del fármaco es el citocromo P450.

c. La especificidad de las enzimas de los fármacos hepáticos es muy baja.

d.Algunos fármacos pueden inhibir la actividad de las enzimas hepáticas.

Los fármacos amiloides y barbitúricos pueden inducir la actividad de las enzimas hepáticas.

Respuesta estándar: BCDE

8. Inductores de enzimas farmacológicas:

1. Aumentan la actividad de las enzimas farmacológicas hepáticas

b. Acelera su metabolismo a través de las enzimas hepáticas.

c. Metabolismo de fármacos que puede acelerar la conversión de enzimas farmacológicas hepáticas.

d. La concentración sanguínea de fármacos que pueden aumentar la conversión de enzimas farmacológicas hepáticas.

e.Puede reducir la concentración plasmática de fármacos convertidos por las enzimas hepáticas.

Respuesta estándar: ABCE

9. La inducción enzimática de fármacos puede explicar el uso continuado de fármacos:

A. Resistencia Propiedades de los medicamentos

c, habituación

d, interacciones medicamentosas

e, fenómeno de sensibilización por abstinencia de drogas

Respuesta estándar: Anuncio

10. En las siguientes circunstancias, la excreción de fármacos por los riñones se ralentiza:

1. Combinación de penicilina y probenecid

b.

c, Fenobarbital combinado con cloruro de amonio

d, Fenobarbital combinado con bicarbonato de sodio

e, Fenobarbital Fenitoína combinada con fenitoína

Estándar respuesta: comunicación

11. Proceso de excreción de medicamentos:

a. Los medicamentos polares y solubles en agua tienen menos reabsorción en los túbulos renales y se excretan fácilmente del cuerpo.

b. Los fármacos ácidos se disocian menos en la orina alcalina, se reabsorben más y se excretan lentamente.

c. Los fármacos con alta liposolubilidad se reabsorben en los túbulos renales y se excretan lentamente.

d. Los fármacos con un alto grado de disociación se reabsorben menos y se excretan fácilmente del organismo.

E. La reabsorción de fármacos por los túbulos renales afectará el tiempo de retención de los fármacos en el organismo.

Respuesta estándar: ACDE

12. La importancia del volumen de administración de fármaco es:

a. Indica la cantidad relativa de fármaco distribuido en sangre y tejidos

b. Estimar la dosis total en el cuerpo.

c. Se utiliza para inferir el rango de distribución de los fármacos en el organismo.

d. Refleja la tasa de absorción y excreción de medicamentos por el cuerpo humano

e, y se utiliza para estimar la dosis necesaria para lograr una concentración sanguínea efectiva del medicamento.

Respuesta estándar: ABCE

13. Vida media plasmática del fármaco:

a.

b. Puede reflejar la velocidad de eliminación de los fármacos en el organismo.

c, es la base para ajustar el intervalo de dosificación.

d, su longitud está relacionada con la concentración original del fármaco en sangre.

e, no tiene nada que ver con el valor k.

Respuesta estándar: ABC

14. La siguiente descripción del valor meseta de la concentración plasmática en estado estacionario de fármacos cinéticos de primer orden es correcta:

a. Aumentar la dosis aumenta el valor de meseta.

b. El tamaño de la dosis puede afectar el tiempo de llegada del valor de meseta.

c. Duplique la primera dosis y el medicamento podrá alcanzar rápidamente el valor estable según el intervalo original.

d. La administración cuantitativa y programada debe pasar por 4 a 6 vidas medias para alcanzar la meseta.

E. El tiempo necesario para alcanzar el valor de meseta está relacionado con su T1/2.

Respuesta estándar: ACDE