La Red de Conocimientos Pedagógicos - Conocimientos de educación temprana - Preguntas integrales de la prueba de biología para las clases de graduados de la escuela secundaria superior en Guangzhou, provincia de Guangdong (1) 2013 Guangzhou, análisis detallado de 27 preguntas en un modelo. ! ! ! ! ! ! !

Preguntas integrales de la prueba de biología para las clases de graduados de la escuela secundaria superior en Guangzhou, provincia de Guangdong (1) 2013 Guangzhou, análisis detallado de 27 preguntas en un modelo. ! ! ! ! ! ! !

Respuesta:

①El modo de herencia de la onicomicosis es autosómico dominante. Si I3 e I4 tienen otro hijo, la probabilidad de que el niño padezca onicomicosis es 3/4.

②Cuando ②II7 se casa con una mujer sin gen de premutación o sin gen de mutación completa, la probabilidad de que su descendencia sufra el síndrome de X frágil es 1/4 (o 25%), y el sexo del paciente es femenino. Los individuos de esta familia que deben portar el gen de la premutación son el No. 2 y el No. 6.

③ Si queremos obtener genes completamente mutados de individuos III12 para estudiar el número de repeticiones (CGG/GCC), no podemos elegir sus glóbulos rojos maduros, porque los glóbulos rojos maduros humanos no tienen núcleo ( sin genes).

Explicación:

① Los números 3 y 4 dieron origen a un número 3. 10, y dos pacientes dieron a luz a uno que no estaba enfermo, lo que indica que la enfermedad era dominante, y el número 9 estaba enfermo, pero no. 13 no está afectado, lo que indica que la enfermedad no es una radiografía, infiriendo así que la enfermedad es autosómica dominante. También se entiende que el genotipo de los números 3 y 4 es Aa, y la probabilidad (A-) de que tengan otro hijo afectado es 3/4.

②II7 está afectado y el genotipo es XbY. Se casó con una mujer sin el gen causante de la enfermedad (xbxbxbxb), y la siguiente generación fue xbxbxb y XBY, de los cuales XBXBxb representó 65.438+0/2. Por ejemplo, si el 50% de los heterocigotos están afectados, entonces la probabilidad de que llegue la próxima generación es 1/4 y todos los pacientes serán mujeres, porque el genotipo masculino es xbxb. Además, la enfermedad del No. 7 le pasó del No. 2, y la enfermedad del No. 12 le pasó del No. 6, por lo que los individuos de esta familia que deben portar el gen de la premutación son el No. 2 y el No. 6.

③ Los glóbulos rojos maduros no se pueden seleccionar para estudiar genes, porque los glóbulos rojos maduros no tienen núcleos ni orgánulos, por lo que no tienen genes.