Ayuda con traducción química profesional:

Se informan diferentes métodos sintéticos para la síntesis de nuevas sulton lactamas utilizando reacciones intramoleculares de oxa-Michael y Baylis-Hillman de vinilsulfonamidas fácilmente preparadas y aminoalcoholes adecuadamente protegidos. Se informa que se ha inventado un nuevo método de síntesis por difusión de sulfactam, que utiliza la reacción de adición intramolecular de oxa-Michael y la reacción de Berrys-Hillman entre la vinilsulfonamida preparada y la reacción de aminoetanol adecuadamente protegida.

Se sintetizaron varios anillos de sullactama de siete y ocho miembros mediante la vía oxa-Michael, mientras que los anillos de cinco y seis miembros se sintetizaron mediante el método de Baylis-Hillman.

Se pueden sintetizar varios esqueletos de sulfactama de 7 y 8 miembros mediante la reacción oxa-Michael, pero los esqueletos de sulfactama de 5 y 6 miembros se sintetizan mediante la reacción de Belice-Hillman.

La reacción de Baylis-Hillman realiza diastereoselectividad con niveles buenos a excelentes, mientras que la reacción oxa-Michael para producir sullactamas en anillo de ocho miembros proporciona evidencia empírica que confirma la vía de ciclación 8-endo-trig.

A medida que la estereoselectividad no correspondiente se transforma de superior a superior, la reacción Belice-Hillman continúa; la reacción Oxa-Michael para generar un anillo de sullactama de 8 miembros proporciona evidencia de que el 8-agar -3-Evidencia experimental de ciclación.