¿Qué trata Youjia?
Youjia (nombre del medicamento)
Tipo de medicamento sistema cardiovascular y cerebrovascular
Nombre común Atorvastatina cálcica cápsulas[1]
Nombre comercial Youjia
Nombre en inglés Cápsulas de calcio de atorvastatina
Propiedades del medicamento: este producto es una cápsula dura y el contenido es gránulos o polvo blancos.
Indicaciones
Pacientes con hipercolesterolemia primaria, incluyendo hipercolesterolemia familiar (tipo heterocigoto) o hiperlipidemia mixta (equivalente a la clasificación de Fredrickson Tipo IIa y IIb), si los efectos de la dietoterapia y otros Los tratamientos no farmacológicos no son satisfactorios, este producto se puede utilizar para tratar el colesterol total elevado, el colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad, la apolipoproteína B elevada y los triglicéridos elevados.
En pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica. La atorvastatina cálcica se puede utilizar en combinación con otras terapias hipolipemiantes o sola (cuando no hay otras opciones de tratamiento disponibles) para reducir el colesterol total y el colesterol LDL.
Uso y dosificación
Los pacientes deben seguir una dieta estándar baja en colesterol antes de comenzar el tratamiento con este producto y deben mantener una dieta razonable durante todo el período de tratamiento. La dosis inicial habitual es de 10 mg (1 cápsula), una vez al día. Los ajustes de dosis deben individualizarse según los niveles iniciales de colesterol LDL, los objetivos del tratamiento y la respuesta del paciente. Los intervalos de ajuste de dosis deben ser de 4 semanas o más. La dosis máxima de este producto es de 80 mg (8 cápsulas) una vez al día. Puede tomarse en cualquier momento del día, independientemente de las comidas.
Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria y la hiperlipidemia mixta
La mayoría de los pacientes toman atorvastatina cálcica 10 mg (1 comprimido) una vez al día para poder controlar los niveles de lípidos en sangre. Se pueden observar efectos curativos significativos dentro de las 2 semanas posteriores al tratamiento, y se pueden observar efectos curativos significativos dentro de las 4 semanas posteriores al tratamiento. El tratamiento a largo plazo puede mantener la eficacia.
Para pacientes con enfermedad coronaria confirmada u otros pacientes con mayor riesgo de eventos isquémicos, los objetivos del tratamiento son LDL-Cl lt; 3 mmol/L (o lt; 115 mg/dL) y colesterol total lt; 5 mmol/L (o <190 mg/dL).
Extraído de - Journal of Atherosclerosis, número 140, 1998, páginas 199-270, "Prevención y tratamiento de la enfermedad coronaria en la práctica clínica: las segundas recomendaciones europeas conjuntas para la prevención de la enfermedad de las arterias coronarias"
Hipercolesterolemia familiar heterocigótica
La dosis inicial para pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica es de 10 mg (1 comprimido) al día. La dosis debe individualizarse y ajustarse gradualmente hasta 40 mg (4 cápsulas) al día cada 4 semanas. Si aún no se consigue una eficacia satisfactoria, puede optar por ajustar la dosis a la dosis máxima de 80 mg (8 comprimidos) al día o utilizar 40 mg (4 comprimidos) de este producto junto con un quelante de ácidos biliares.
Hipercolesterolemia familiar homocigótica
En un estudio benéfico sobre medicamentos en el que participaron 64 pacientes, 46 pacientes tenían la información correspondiente del receptor de LDL. La disminución promedio del LDL-C en estos 46 pacientes fue del 21%. La dosis de este producto se puede aumentar a 80 mg (8 cápsulas) por día.
Para pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, la dosis recomendada de este producto es de 10-80 mg (1-8 cápsulas) al día. La atorvastatina cálcica debe usarse como complemento de otros tratamientos hipolipemiantes (como la diálisis plasmática de LDL). O cuando estas condiciones de tratamiento no estén disponibles, este producto se puede utilizar solo.
Dosificación para pacientes con insuficiencia renal
La enfermedad renal no afectará a la concentración plasmática de este producto ni a su efecto hipolipemiante, por lo que no es necesario ajustar la dosis.
Reacciones Adversas
Este producto generalmente es bien tolerado. Las reacciones adversas suelen ser leves y transitorias. Menos de 2 pacientes en ensayos clínicos interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas relacionadas con este producto. Entre los pacientes que participan en ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas más comunes (tasa de incidencia de aproximadamente 1) de este producto son estreñimiento, flatulencia, indigestión, dolor abdominal, dolor de cabeza, náuseas, mialgia, debilidad, diarrea e insomnio.
Especificaciones del producto
10 mg (calculado como C33H35FN2O5)
Ingredientes del medicamento
El ingrediente principal de este producto es la atorvastatina cálcica. el nombre es: [R-(R, R)]-2-(4-fluorofenil)-β,β-dihidroxi-5
Precauciones
Efectos en el hígado
Se deben realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y revisarlas periódicamente. Se deben realizar pruebas de función hepática en pacientes que desarrollen cualquier síntoma o signo que sugiera daño hepático. Los pacientes con niveles elevados de transaminasas deben ser monitoreados hasta que se produzca la normalización. Si las transaminasas continúan aumentando más de 3 veces el valor normal, se recomienda reducir la dosis o suspender este producto.
Los pacientes que beben cantidades excesivas de alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática deben utilizar este producto con precaución.
Efectos sobre el músculo esquelético
Durante el tratamiento con este producto se ha informado mialgia aislada, incluido espasmo muscular. Si se diagnostica o sospecha miopatía en un paciente con niveles significativamente elevados de creatina fosfato quinasa (CPK), se debe suspender este producto. La creatina fosfoquinasa debe analizarse en pacientes con cualquier signo o síntoma que sugiera miopatía. Si la creatina fosfato quinasa continúa aumentando significativamente (más de 10 veces el límite superior normal), se recomienda reducir la dosis o suspender este producto.