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Objetivo Establecer un método para la determinación de cuatro flavonoides en el extracto de ginkgo biloba (GBE) en plasma de conejo mediante cromatografía líquida de alta resolución (RP-HPLC).

El plasma medicado se preparó mediante el método de precipitación con ácido acético combinado con el método de extracción con éter de acetona y filtración tres veces. En fase estacionaria e: columna Hypersil ODS2 C18 (5 micrones, 250 mm x 4,6 mm); fase móvil: elución en gradiente de metanol-0,1 ácido fórmico: 1 ml/min; temperatura de 360 ​​nm; otros; Condiciones por determinar.

El resultado de la prueba es 0,02 μg/ml, la tasa de recuperación promedio es: rutina: 77,97, quercetina: 65,53, kaempferol: 69,75, isorhamnetina: 68,88; la desviación estándar relativa es: rutina rutina: 4,43; quercetina: 5,03, kaempferol: 4,57, isorhamnetina: 4,80; la ecuación de regresión de la curva estándar es: rutina: y = 71752x 714,36, coeficiente de correlación R2 = 1; quercetina: y = 160063x - 19,861, coeficiente de correlación R2 = 0,9958; 137316x-1610,8, coeficiente de correlación R2 = 0,9962; isorhamnetina: y = 154985x - 2605, coeficiente de correlación R2 = 0,996.

Conclusión Este método puede extraer eficazmente cuatro flavonoides principales del extracto de hoja de Ginkgo, con una alta tasa de recuperación, sensibilidad, confiabilidad y buena reproducibilidad. Proporcionar una base experimental para futuras investigaciones sobre GBE.