Hidrocarburos Saturados Universitarios

1. Según la fórmula molecular C6H12, debe ser un hidrocarburo insaturado. Puede hacer que el agua con bromo se desvanezca y se considera una olefina. La hidrogenación catalítica produce n-hexano, lo que indica que este alqueno es n-hexeno lineal. Sólo es necesario juzgar la posición del doble enlace basándose en "la oxidación del permanganato de potasio ácido para generar un ácido carboxílico". Si miras el libro, no estoy seguro de que esté al final.

2. Evidentemente, este tema es para estudiar los isómeros de los hidrocarburos insaturados. Debido a que se produjo 3-metilpentano, la posición del doble enlace se dedujo basándose en este resultado. Debido a que A tiene isomería cis-trans, significa que los grupos en ambos lados son diferentes. Después de deducir A, observe la adición de HBr y luego deduzca HBr para obtener C. El último isómero restante es b. El resultado debería ser li1lulu:

Respuesta: 3-metil-2-penteno<. /p>

b: 3-metil-1-penteno

c: 2-etil-1-buteno

d: 3-metil Base-3-bromopentano

se puede verificar.