¿Qué es la edición de genes? ¿Son lo mismo la edición de genes y la modificación genética?
¿Qué es la edición genética? ¿Es la edición de genes lo mismo que la modificación genética? La edición de genes parece estar envuelta en un aura sagrada. Para muchos médicos, eliminar las mutaciones indeseables del ADN es su sueño, pero más allá de eso, la edición de genes tiene muchos usos diferentes, como introducir las mutaciones que queremos y construir modelos de enfermedades o cultivar cultivos. con excelentes rasgos, etc.
Los diversos métodos de ingeniería genética que se ponen en práctica actualmente no solo son difíciles de usar, sino también ineficientes, especialmente en la edición de células de mamíferos. Esto hace que los científicos exploren las tecnologías de edición de genes que Se puede diseñar, el más prometedor de los cuales es el sistema CRISPR-Cas9. Cas9 es una endonucleasa que puede cortar ambas hebras de la doble hélice del ADN. Algunas endonucleasas cortan aleatoriamente cualquier longitud de ADN. Lo que preocupa a los científicos genéticos es la contaminación por nucleasas, que contaminan las muestras de ADN. Otras endonucleasas encuentran una secuencia de ADN específica y luego cortan su ubicación. Sin embargo, la misma secuencia se encuentra en muchas partes del genoma y aparece una vez, por lo que no se pueden utilizar enzimas de restricción. para cortar posiciones específicas.
A diferencia de las enzimas de restricción, la Cas9 bacteriana puede cortar posiciones específicas, y la secuencia de ADN a cortar está especificada y relacionada con el sistema CRISPR, que utiliza un pequeño trozo de ARN para guiar. Cas9 a su objetivo En la naturaleza, este pequeño fragmento de ARN se usa a menudo para resistir secuencias virales (bacteriófagos). Cas9 busca la secuencia viral y luego la corta, por lo que el sistema CRISPR es parte del mecanismo antiviral bacteriano. Este pequeño fragmento de ARN que guía a Cas9 se puede reemplazar con una secuencia seleccionada por el investigador. Una de las ventajas del sistema CRISPR es que puede proporcionar múltiples moléculas guía, lo que significa que el sistema se puede dirigir para cortar en múltiples ubicaciones. El sistema CRISPR puede determinar la secuencia de ADN que debe cortarse, pero aún se produce edición fuera del objetivo y los científicos están buscando formas de resolver este problema.
Existen muchos mecanismos para activar el sistema CRISPR, y a lo largo de los años Según la investigación, el mecanismo CRISPR-Cas9 es el más prometedor en la exploración de tecnologías de edición de genes diseñables. En 2013, los investigadores transformaron con éxito los sistemas CRISPR de dos bacterias, que pueden usarse para editar genes de células de mamíferos. de las bacterias Incluyendo las bacterias que producen el yogur.
Lo anterior analiza cómo el sistema CRISPR corta la posición que deseas cortar ¿Qué sigue? Si entendemos la edición de genes simplemente como eliminar errores o insertar lo que queremos en una secuencia de ADN, ¿cómo se inserta la secuencia correcta o lo que se desea en el genoma?