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Logros académicos de Xia Weibo

Actualmente, se dedica principalmente a la investigación básica y clínica sobre enfermedades metabólicas óseas y lleva a cabo una serie de proyectos de investigación científica a nivel nacional. Ha publicado más de 150 artículos de investigación científica, incluidos más de 30 artículos en revistas como Am J Hum Genet, J Bone and Miner Res, Osteoporosis Int, Bone and Calcified Tissue Int, etc. Actualmente forma parte del consejo editorial de varias revistas médicas nacionales y extranjeras, como "Journal of Bone and Mineral Research" y "Contemporary Osteoporosis Report", y es editor adjunto y director editorial de "Chinese Journal of Osteoporosis and Bone Mineral Diseases". . Ganó el segundo premio del Premio Nacional al Progreso en Ciencia y Tecnología.

Artículos principalmente publicados:

1. Conocimiento, autoeficacia y creencias sobre la salud sobre la osteoporosis entre pacientes chinos infectados por el VIH. Ann Hem Dees. 1 de marzo de 2014; 73 Suplemento n.° 1: A62-3. doi:10.1136/annrheudis-2013-205124.142. Examen de ingreso de posgrado PMID: 24489269.

2: Xie E, Frankel, Xia Wei, Hu Yi, Han Yi, Ying Sunak, Yin Shan, Xie Jun, Zhu Ting, Li Te. Aumento del recambio óseo en pacientes chinos VIH+ que cambiaron a tenofovir + lopinavir/ritonavir. Ann Hem Dees. 1 de marzo de 2014; 73 Suplemento n.º 1: A62. doi:10.1136/annrheudis-2013-205124.141. Examen de ingreso de posgrado PMID: 24489268.

3: Chi Y, Zhao Z, He X, Sun Y, Jiang Y, Li M, Wang O, Xing X, Sun AY, Zhou X, Meng X, Xia W. Gen SLC 34 A 3 Un caso de raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria causada por mutaciones heterocigotas compuestas. hueso. Febrero de 2014; 59:114-21.doi:10.1016/j hueso 2013.11.008. publicación electrónica del 16 de noviembre de 2013. Examen de ingreso al posgrado PMID 24246249.

4: Li Ning, Wang X, Jiang Y, Wang W, Huang W, Zheng X, Wang Q, Ning Z, Pei Y, Li C, Nie M, Li M, Wang O, Xing X , He S, Yu W, Lin Q, Xu L, Xia W. Asociación entre el polimorfismo del gen galNT3 y la densidad mineral ósea en mujeres posmenopáusicas chinas: Estudio de fractura vertebral de Beijing. 16 de septiembre de 2013. [Publicación electrónica de preimpresión] Examen de ingreso de posgrado PMID: 24045674.

5: Zhao Z, Pei Y, Huang X, Liu Y, Yang W, Sun J, Si N, Xing X, Li M, Wang O, Jiang Y, Zhang X, Xia W. Naturaleza familiar Nuevas mutaciones de TRPM6 en hipomagnesemia con hipocalcemia secundaria. Soy J. Renol. 2013;37(6):541-8.doi:10.1159/000350886. Publicación electrónica del 16 de mayo de 2013. Examen de ingreso de posgrado PMID: 23689795.

6: Tong A, Xia W, Qi F, Jin Z, Yang D, Zhang Z, Li F, Xing X, Lian X. Hipertiroidismo causado por tumores ectópicos secretores de tirotropina en la nasofaringe 1 caso y revisión de literatura. tiroides. 23(9):1172-7.doi:10.1089/thy 2012.0574. publicación electrónica del 27 de agosto de 2013. Examen de Ingreso de Posgrado PMID: 23402621.

7: Wang O, Wang C, Nie M, Cui Q, Guan H, Jiang Y, Li M, Xia W, Meng X, Xing X. Nuevo HRPT2 para pacientes clínicos chinos con carcinoma de paratiroides esporádico /CDC73 mutaciones genéticas y pérdida de expresión de parafibrina. 2012;7(9):e45567. doi 10.1371 Examen de ingreso de posgrado PMID: 23029104 PubMed Central PMCID: PMC3447805.

8: Li M, Zhang, Liao, Chen, Liu J, Tao, Wu W, Xia WB, Lu, Sheng, Lu Chunying, Meng GL, Xu L, Zhang, Hu YY, Xu L. Efectos del tratamiento con alendronato en dosis bajas sobre la densidad mineral ósea y los marcadores de recambio óseo en mujeres posmenopáusicas chinas con osteopenia y osteoporosis. "menopausia". 2065 438+03 enero;20(1):72-8.doi:10.1097/gme 0b 013e 31825 fe2e 8. Examen de ingreso de posgrado PMID: 22968256.

9: Wang, Chunying Wang, Jun Shi, Nie M, Xia Weibo, Li Mi, Jiang Y, Guan H, Meng, Xing Xiaoping. Expresión de Ki-67, galectina-3, triplete de histidina frágil y parafibrina en tumores paratiroideos malignos y benignos. Revista médica china (inglés). 125(16):2895-901 Examen de ingreso de posgrado PMID: 22932087.

10: Zhang D, Lu L, Yang HB, Li M, Sun H, Zeng, Li Xiaoping, Xia Weibo, Xing Xiaoping. La secuenciación del exoma identifica mutaciones heterocigotas compuestas de PKHD1 como la causa de la poliquistosis renal autosómica recesiva. Revista médica china (inglés). Julio de 2012; 125 (14): 2482-6. Examen de ingreso a posgrado PMID: 22882926.

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