¿Dónde están los ejercicios clásicos y las explicaciones detalladas de la inferencia orgánica en química de secundaria?
Las siguientes afirmaciones son correctas
A. La β-ionona puede decolorar la solución ácida de permanganato de potasio.
B. 1 mol de intermedio X puede reaccionar con hasta 2 moles de H2.
c La vitamina A1 es fácilmente soluble en solución de NaOH.
La D.β-ionona y el intermedio X son isómeros entre sí.
Análisis: tome "la β-ionona es una especia natural que existe en rosas, tomates, etc., y puede sintetizar vitamina A1 a través de reacciones de varios pasos" como vehículo para evaluar la comprensión de los estudiantes sobre el mecanismo molecular. estructura de compuestos orgánicos Comprender y dominar los conocimientos básicos de química orgánica, como las propiedades de los grupos funcionales y los isómeros.
La A.β-ionona contiene un doble enlace carbono-carbono con un grupo reductor, que puede cambiar el color de la solución ácida de KMnO4.
B.1mol del intermedio X contiene 2mol de dobles enlaces carbono-carbono y 1mol de grupo aldehído, y puede reaccionar con hasta 3mol de H2.
La vitamina C. está compuesta principalmente por grupos hidrocarbonados y la proporción de grupos hidroxilo solubles en agua es relativamente pequeña, por lo que es difícil de disolver en soluciones solubles en agua como agua o solución de NaOH.
La d-β-ionona tiene un átomo de carbono menos que el intermedio X y no pueden ser isómeros entre sí.
Respuesta: A
2. (Examen de ingreso a la Universidad de Zhejiang 2011 11) La melatonina es un regulador endógeno del reloj biológico, que se convierte en triptófano en los alimentos del cuerpo humano.
La siguiente afirmación es incorrecta.
A. Hay grupos amino y carboxilo en la molécula de triptófano, que pueden formar sales internas y tener un alto punto de fusión.
bEn solución acuosa de triptófano se pueden formar cristales y precipitar ajustando el valor del pH de la solución.
C. En determinadas condiciones, el triptófano puede sufrir una reacción de policondensación.
d La melatonina es estructuralmente similar al triptófano y tiene las características de un compuesto anfótero.
Análisis: a. Las sales internas formadas a partir de aminoácidos tienen puntos de fusión más altos.
B.Correcto. Los aminoácidos forman sales internas en el punto isoeléctrico, que tienen la solubilidad más baja y son fáciles de precipitar en cristales.
C.Correcto.
Error. El grupo funcional de la melatonina es un enlace amida y su estructura no es similar.
Respuesta: d
Comentarios: Esta pregunta es una pregunta orgánica, examina las propiedades de los aminoácidos, especialmente la aplicación del punto isoeléctrico, y puede identificar y distinguir los grupos funcionales de. triptófano y melatonina.
3. (Examen de ingreso a la universidad de Beijing 2011 7) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
R. Tanto la maltosa como su hidrolizado pueden sufrir una reacción de espejo de plata.
b. La solución de fenol, 2,4-hexadieno y tolueno se pueden identificar con agua con bromo.
c En condiciones ácidas, los productos de hidrólisis del CH3CO18OC2H5 son CH3CO18OH y C2H5OH.
La condensación de d, glicina () y alanina () puede formar hasta cuatro dipéptidos.
Análisis: La maltosa es un azúcar reductor y puede sufrir reacción de espejo de plata. El producto de la hidrólisis de la maltosa es la glucosa, que también es un azúcar reductor y puede sufrir una reacción de espejo de plata. a es correcto. El fenol reacciona con el agua con bromo para formar un precipitado blanco. El 2,4-hexadieno puede cambiar el color del agua con bromo. El tolueno no reacciona con el agua con bromo, pero el tolueno puede extraer bromo del agua con bromo. agua, por lo que la capa inferior es una capa de agua, la capa superior es una capa orgánica de color rojo anaranjado y se puede determinar que B es correcta cuando el éster se hidroliza, el enlace simple carbono-oxígeno en el grupo éster se rompe; y el grupo hidroxilo en el agua se combina con el doble enlace carbono-oxígeno para formar un grupo carboxilo, por lo que los productos de hidrólisis de CH3CO18OC2H5 son CH3COOH y C2H518OH, la opción C es incorrecta cuando dos moléculas de aminoácidos (que pueden ser iguales o diferentes; ) se calientan en presencia de un ácido o una base, se elimina una molécula de agua entre el grupo amino de una molécula y el grupo carboxilo de la otra molécula, y un compuesto que contiene un enlace peptídico se condensa para formar una reacción peptídica. Por lo tanto, la condensación mixta de glicina y alanina puede ser autocondensación (hay dos tipos * * *), o la glicina puede proporcionar el grupo amino y la alanina puede proporcionar el grupo carboxilo, o la glicina puede proporcionar el grupo carboxilo y la alanina puede proporcionar el grupo amino, entonces A * * *, hay cuatro dipéptidos, es decir, la opción D es correcta.
Respuesta: c
4. (Examen de ingreso a la Universidad de Fujian 2011 8) ¿Cuál de los siguientes conocimientos sobre compuestos orgánicos es incorrecto?
A. El petróleo se quema completamente en el aire y se convierte en agua y dióxido de carbono.
B. Las fórmulas moleculares de la sacarosa y la maltosa son ambas C12H22O11, que son isómeros.
En solución acuosa, el h+ puede ionizarse a partir del CH3 en moléculas de ácido acético.
d. En presencia de ácido sulfúrico concentrado, la reacción entre el benceno y el ácido nítrico concentrado para producir nitrobenceno es una reacción de sustitución.
Análisis: En solución acuosa, solo el COOH en las moléculas de ácido acético puede ionizar H+, y la ecuación de ionización es
CH3COOH H++CH3COO-. Esta pregunta es el contenido orgánico de obligatorio. Curso 2, el ángulo del examen es simple y claro, y no es difícil para los estudiantes.
Respuesta: c
5. (Examen de ingreso a la Universidad de Guangdong 2011 7) La siguiente afirmación es correcta.
La celulosa y el almidón se vuelven azules en agua yodada.
B. Las proteínas, el ácido acético y la glucosa son todos electrolitos.
C. Bromuro de etilo y solución etanólica de hidróxido de sodio* * *Generación térmica de etileno [
Tanto el acetato de etilo como el aceite vegetal comestible pueden hidrolizarse para producir etanol.
Análisis: Esta pregunta examina la estructura y propiedades de compuestos orgánicos comunes. Sólo el almidón se vuelve azul cuando se encuentra con agua yodada, y los compuestos que pueden conducir la electricidad en solución acuosa o en estado fundido se llaman electrolitos. La proteína es un compuesto polimérico y una mezcla, no un electrolito. La glucosa es un no electrolito. Sólo el ácido acético es un electrolito. B es incorrecto. En una solución de etanol NaOH, se produce una reacción de eliminación térmica. etileno. C Correcto; los aceites vegetales comestibles son grasas, que son ésteres de ácidos grasos superiores y glicerina. El alcohol producido por hidrólisis es glicerina, es decir, glicerol.
Respuesta: c
6. (Examen de ingreso a la Universidad de Shandong 2011 11) Las siguientes afirmaciones relacionadas con la estructura y propiedades de la materia orgánica son incorrectas.
A. La molécula de ácido acético contiene grupos carboxilo, que pueden reaccionar con la solución de bicarbonato de sodio para producir dióxido de carbono.
B. Las proteínas y los aceites son compuestos macromoleculares que pueden hidrolizarse en determinadas condiciones.
C. El metano reacciona con el cloro para formar cloruro de metilo, que es el mismo tipo de reacción que el benceno y el ácido nítrico para formar nitrobenceno.
d El benceno no puede decolorar la solución de tetracloruro de carbono de bromo, lo que indica que no hay un doble enlace carbono-carbono en la molécula de benceno similar al de la molécula de etileno.
Análisis: El ácido acético es un ácido monocarboxílico y es más ácido que el ácido carbónico, por lo que puede reaccionar con la solución de NaHCO3 para generar CO2. A es correcto, los aceites y las grasas son ésteres de glicerilo de ácidos grasos superiores; son ésteres y no compuestos poliméricos. La opción B es incorrecta; el metano y el cloro reaccionan para formar cloruro de metilo, y el benceno y el ácido nítrico reaccionan para formar nitrobenceno, que son todas reacciones de sustitución. C es correcta sólo cuando la molécula contiene un doble enlace carbono-carbono con el que puede reaccionar. bromo y tetracloruro de carbono Se produce una reacción de adición en la solución, lo que hace que se desvanezca. D es correcto.
Respuesta: b
7. (2011 Chongqing) nm-3 y D-58 son fármacos anticancerígenos de molécula pequeña en ensayos clínicos. Sus estructuras son las siguientes:
La descripción de nm-3 y D-58 es incorrecta.
R. Ambos pueden reaccionar con la solución de NaOH por diferentes motivos.
B. Ambos pueden reaccionar con el agua con bromo por diferentes motivos.
C. Por el mismo motivo no son posibles reacciones de eliminación.
D. También desarrollará color cuando encuentre una solución de FeCl3_3 por la misma razón.
Análisis: Esta pregunta examina la estructura de la materia orgánica, el juicio y las propiedades de los grupos funcionales. Como puede verse en la fórmula estructural, nm-3 contiene grupos éster, grupos hidroxilo fenólicos, grupos carboxilo, dobles enlaces carbono-carbono y enlaces éter, mientras que D-58 contiene grupos hidroxilo fenólicos, grupos carbonilo, grupos hidroxilo alcohólicos y enlaces éter. . Los grupos éster, los grupos hidroxilo fenólicos y los grupos carboxilo reaccionan con la solución de NaOH, pero el primero es una reacción de hidrólisis y los dos últimos son reacciones de neutralización. Los grupos hidroxilo fenólicos y los dobles enlaces carbono-carbono reaccionan con agua con bromo. , la primera es una reacción de sustitución y la segunda es una reacción de adición, B es correcto, nm-3 sin un grupo hidroxilo alcohólico no puede sufrir una reacción de eliminación, D-58 contiene un grupo hidroxilo alcohólico, pero no hay un átomo de hidrógeno en el adyacente. carbono del grupo hidroxilo alcohólico, por lo que la reacción de eliminación no puede ocurrir, la opción C es incorrecta. Ambos contienen grupos hidroxilo fenólicos y se vuelven morados cuando se encuentran con la solución de FeCl3.
Respuesta: c
8. (Nueva Norma Curricular Nacional 2011) La fórmula molecular es el isómero de C5H11Cl* * (no se considera estereoisomerismo).
A. 6 especies B. 7 especies C. 8 especies D. 9 especies
Análisis: C5H11Cl pertenece a los hidrocarburos clorados. Si hay cinco átomos de carbono en la cadena principal, el átomo de cloro tiene tres posiciones, a saber, 1-cloropropano, 2-cloropropano y 3-cloropropano. Si la cadena principal tiene cuatro átomos de carbono, el grupo metilo solo puede estar en el átomo de carbono número 2, y el átomo de cloro tiene cuatro posiciones, a saber, 2-metil-1-clorobutano y 2-metil-2-clorobutano, 3-. metil-2-clorobutano y 3-metil-1-clorobutano si la cadena principal tiene tres átomos de carbono y el alcano tiene cuatro grupos metilo idénticos, entonces el átomo de cloro sólo puede tener una posición, es decir, 2,3-dimetil-1; -propano. En resumen, hay 8 isómeros* * *La fórmula molecular es C5H11Cl.
Respuesta: c
9. (Nuevos Estándares Curriculares Nacionales 2011) Entre las siguientes reacciones, ¿cuál es una reacción de sustitución?
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
p>
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③ch 3c ooh+ch 3c H2 oh ch 3c ooch 2ch 3+H2O
④c6h 6+ ácido nítrico C6H5NO2+H2O
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
Análisis: ① Pertenece a la reacción de adición de olefinas ② Pertenece a la reacción de eliminación; de etanol; ③ Pertenece a la reacción de esterificación, y la reacción de esterificación pertenece a la reacción de sustitución ④ La nitración del benceno es una reacción de sustitución, la opción B es correcta;
Respuesta: b
10. Entre los siguientes compuestos, el que existe en estado líquido a temperatura y presión normales es
A. propilenbutano
[Respuesta] Respuesta
Idea de la propuesta: Examinar las cualidades químicas básicas de los estudiantes y el dominio de las propiedades físicas de los compuestos orgánicos.
Análisis: Esta pregunta es muy sencilla, es una prueba mnemotécnica, en la que el metanol es un líquido como de sentido común.
El año pasado surgió la cuestión de la expansión del pensamiento, que representa una nueva dirección, que consiste en examinar las cualidades químicas básicas de los estudiantes, que es un examen de las habilidades implícitas en el nuevo plan de estudios. El año pasado examinamos la densidad y la solubilidad en agua de la materia orgánica y este año examinamos el estado de la materia.
11. (2011 Hainan) En las moléculas de los siguientes compuestos, todos los átomos están en el mismo plano.
A. Etano b. Tolueno c. Fluorobenceno d. Tetracloroetileno
[Respuesta] CD
Proposición: Examinar la estructura de las moléculas orgánicas.
Análisis: la opción A no tiene una estructura plana habitual, la opción B tiene una estructura espacial tetraédrica para los grupos metilo, la opción C todavía tiene un * * plano para los átomos de flúor que reemplazan 1 átomo de hidrógeno en el benceno, la opción D Para que un átomo de cloro reemplace a un átomo de hidrógeno en el etileno todavía existe un plano *.
* * *Las preguntas planas son un punto de prueba común en los últimos años. El punto de partida de este tipo de preguntas es la estructura plana. Hay tres tipos de moléculas con estructura plana en la escuela secundaria: etileno, 1,3-butadieno y benceno. Entre ellas, el tipo etileno tiene 6 planos atómicos, el tipo 3-butadieno tiene 10 planos atómicos y el tipo benceno tiene 12. planos atómicos. Incluso si los átomos de hidrógeno en estas estructuras moleculares son reemplazados por otros átomos, los átomos reemplazados siguen siendo *planos*.
12. (2011 Nacional II Volumen 7) Las siguientes afirmaciones son incorrectas.
A. El etanol y el éter se pueden distinguir por el sodio metálico.
B. El etano y el 3-etileno se pueden distinguir utilizando una solución ácida de permanganato de potasio.
C. El benceno y el bromobenceno se pueden distinguir utilizando agua.
D. Utilice la solución de plata y amoníaco recién preparada para distinguir el formiato de metilo y el acetaldehído.
Análisis: el etanol puede reaccionar con el sodio metálico para generar hidrógeno, pero el éter no puede; el 3-etileno es un alqueno y puede decolorar la solución ácida de permanganato de potasio y bromobenceno, ambos son insolubles en agua, pero el benceno; La densidad es menor que la del agua, mientras que la densidad del bromobenceno es mayor que la del agua; tanto el formiato de metilo como el acetaldehído contienen grupos aldehído y pueden producir reacciones de espejo de plata.
Respuesta: d
13. (2011 Shanghai) La ecuación de reacción entre formaldehído y bisulfito de sodio es HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na, y el producto de reacción se conoce comúnmente como " sulfato de sodio". La afirmación sobre el "bloque blanco colgante" es correcta
A. Es soluble en agua y puede usarse en el procesamiento de alimentos. Es soluble en agua y se utiliza industrialmente como conservante.
C. Insoluble en agua, no se puede utilizar en el procesamiento de alimentos d. Insoluble en agua, se puede utilizar como conservante.
Análisis: Según los grupos funcionales contenidos en la materia orgánica, se puede juzgar que la sustancia es fácilmente soluble en agua, pero no se puede utilizar para procesar alimentos.
Respuesta: b
14. (2011 Shanghai) La estructura de una sustancia es que la afirmación sobre la sustancia es correcta.
A. En determinadas condiciones, puede reaccionar con el hidrógeno para formar estearato de glicerilo.
b. Reaccionar con hidrógeno en determinadas condiciones para generar palmitato de glicerol.
c. Mezclar con solución de hidróxido de sodio y calentar para obtener el componente principal del jabón.
d.Existen tres tipos de aceites y grasas que son isoméricos entre sí y tienen los mismos productos después de una hidrólisis completa.
Análisis: Se puede observar por su estructura simple que esta sustancia pertenece al aceite, y las partes correspondientes de los ácidos grasos superiores son las mismas, por lo que las opciones A y B son incorrectas, mientras que la opción C es correcta; Hay dos tipos de aceites que son isoméricos mutuamente excluyentes, los productos son los mismos después de la hidrólisis completa.
Respuesta: c
15. (2011 Shanghai) La estructura del β-mirceno se muestra en la siguiente figura. Teóricamente, la reacción de adición de una molécula de esta sustancia con dos moléculas de bromo produce la mayor cantidad de productos (considerando solo la isomería posicional).
A.2 especies B.3 especies C.4 especies D.6 especies.
Análisis: Centrarse en la reacción de adición de 1,3-butanodiol.
Respuesta: c
16. (2011 Sichuan) A 25 ℃ y 101 kPa, se mezclaron 32 ml de hidrocarburos mixtos compuestos de etano, acetileno y propileno con un exceso de oxígeno. Después de eliminar el vapor de agua y regresar a la temperatura y presión originales, el volumen total de gas disminuyó en 72 ml.
A.12,5% B. 25% C. 50% D. 75%
Análisis: 4Cnhm+(4n+m)O2 4NCO2+2MH2O△ V↓
4 4n+m 4n 4+m
32 72
Entonces m = 5, es decir, el valor medio de los átomos de hidrógeno es 5. Dado que tanto el etano como el propileno contienen 6 átomos de hidrógeno, la fracción en volumen de acetileno se puede calcular mediante el método cruzado.
Respuesta: b
17. (Examen de ingreso a la Universidad de Jiangsu 2011 17, 15) El diquat es un herbicida. La ruta de síntesis es la siguiente:
Responde las siguientes preguntas:
(1) Después de permanecer mucho tiempo en el aire, A cambia de incoloro a marrón porque.
(2) Hay dos grupos funcionales que contienen oxígeno en la molécula C, a saber, y (escriba el nombre del grupo funcional).
(3) Escriba la fórmula estructural simple del isómero de C que satisface las siguientes condiciones:.
① Puede reaccionar con sodio metálico para liberar H2; ② Es un derivado de naftaleno (), y todos los sustituyentes están en el mismo anillo de benceno (3) Pueden ocurrir reacciones de hidrólisis, y una de las; Los productos de hidrólisis pueden La reacción del espejo de plata ocurre y otro producto de hidrólisis tiene cinco hidrógenos en un entorno químico diferente.
(4) Si C no se purifica, se mezclará una pequeña cantidad del subproducto E (fórmula molecular C23H18O3) con el producto diquat, y E es un éster.
La abreviatura estructural de e es.
(5) Dado que se conoce, escribir un diagrama de flujo de la ruta sintética preparada a partir de fenol y etanol (reactivos inorgánicos especificados). Un ejemplo de un diagrama de flujo de ruta sintética es el siguiente:
Análisis: Esta pregunta es una pregunta básica sobre síntesis orgánica. Solo se enumera el proceso de síntesis de diquat, centrándose en la capacidad de leer esquemas de síntesis orgánica, utilizar la información contenida en la pregunta y resolver problemas prácticos. También se examinó la sensibilidad de los estudiantes a la recepción y procesamiento de información, la integridad del pensamiento y la capacidad de análisis integral orgánico e integral. Este tema implica el razonamiento y la escritura de propiedades orgánicas, grupos funcionales orgánicos e isómeros, el diseño y expresión de diagramas de flujo de rutas sintéticas, enfocándose en la agilidad y flexibilidad del pensamiento de los estudiantes y exigiendo mayores requisitos a las habilidades de adquisición y procesamiento de información de los estudiantes. .
Se puede ver a partir de la estructura simple de A que A contiene grupos hidroxilo fenólicos y se oxida fácilmente con el oxígeno del aire. Puede reaccionar con el sodio metálico para liberar H2, lo que significa que contiene grupos hidroxilo y puede sufrir reacciones de hidrólisis. Uno de los productos de hidrólisis puede sufrir la reacción del espejo de plata, lo que significa que es un éster de ácido fórmico. Hay cinco tipos de hidrógeno en diferentes entornos químicos en la molécula de otro producto de hidrólisis, lo que indica que las ramas del anillo de benceno del producto de hidrólisis deben ser simétricas y las ramas son iguales.
Según las fórmulas moleculares de C y E, E se forma por la reacción de A y C...
Al responder preguntas de inferencia orgánica, primero debe revisar cuidadosamente la pregunta y analizar el significado de la pregunta. , separe las condiciones e inferencias conocidas y encuentre Determine la relación entre el objeto inferido y otras sustancias orgánicas, utilice puntos característicos como punto de entrada para la resolución de problemas, combine información y conocimientos relevantes para el razonamiento, elimine interferencias y haga inferencias correctas. Generalmente, se pueden utilizar los siguientes métodos: razonamiento directo (tomando la estructura, propiedades y fenómenos experimentales de la materia orgánica como línea principal, utilizando el pensamiento avanzado para sacar conclusiones correctas), razonamiento inverso (tomando la estructura, propiedades y fenómenos experimentales de la materia orgánica). materia como línea principal, utilizando el razonamiento inverso para sacar conclusiones correctas), razonamiento combinado de métodos múltiples (uso integral de razonamiento directo y razonamiento inverso). Preste atención a los cambios en los grupos funcionales y descubra el mecanismo de reacción.
Respuesta: (1) A se oxida con el O2 del aire.
(2) Enlace hidroxiéter
18. (Examen de ingreso a la universidad de Zhejiang 2011 2914) El resveratrol (abreviatura estructural:) es un compuesto de polifenol de estilbeno con propiedades antioxidantes, anticancerígenas y prevención de enfermedades cardiovasculares. Un equipo de investigación propuso la siguiente ruta sintética:
Conocido:.
Responda las siguientes preguntas basándose en la información anterior:
(1) La fórmula molecular del resveratrol es_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) El tipo de reacción de C→D es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ el tipo de reacción de E→F es _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) El compuesto A no reacciona con la solución de FeCl3_3, pero puede reaccionar con NaHCO3_3 para liberar CO2. Se especula que su espectro de resonancia magnética nuclear (1H-NMR) muestra _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(4) Escribe la ecuación química de la reacción A→B:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(5)Escribe la estructura de:D:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(6) Este compuesto tiene múltiples isómeros. Escriba las fórmulas estructurales de todos los isómeros que satisfacen las siguientes condiciones: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
①Puede ocurrir una reacción de espejo de plata ②Solo hay dos tipos de átomos de hidrógeno en diferentes entornos químicos en el anillo de benceno.
Análisis; primero, se determina que la insaturación de A es 5. Comparando la estructura del resveratrol, se determinó que contiene anillo de benceno, posición meta y no contiene grupos fenólicos hidroxilo y carboxilo.
Respuesta:;B:;c:;(Información de solicitud ②)
d:;e:(Información de solicitud ①)
Invitados extranjeros: USD 100
(1) Familiarízate con las líneas de enlace.
(2) Determinar el tipo de reacción.
(3) Conocer los métodos de investigación de la química orgánica, especialmente el análisis de la espectroscopia de resonancia magnética nuclear del hidrógeno.
(4) Presta atención a los detalles de la esterificación, como H2O y H2O.
(5) Analizar e inferir el proceso de síntesis y anotar correctamente la estructura simplificada.
(6) Problema de isómero simple, analizando principalmente el tipo de grupo funcional y la isomería posicional.
Respuesta: (1) C14H12O3.
(2) Reacción de sustitución; reacción de eliminación.
(3)4;1:1:2:6.
(4)
(5);.
(6) ;;.
19. (Puntuación 2617 en el examen de ingreso a la Universidad de Anhui de 2011)
La ventocaína (G) es un fármaco antiarrítmico que se puede sintetizar a través de las siguientes vías.
(1) Se sabe que A es un monómero, por lo que el grupo funcional contenido en A es (escribir el nombre). La estructura corta de b es.
(2) El nombre de C (nombre del sistema) es la ecuación química de la reacción de C con una cantidad suficiente de solución de alcohol NaOH a alta temperatura.
(3)X es un isómero de E.
(4) El tipo de reacción de F→G es.
(5) Las siguientes afirmaciones sobre la procaína (G) son correctas.
a. Puede ocurrir una reacción de adición; b. La solución ácida de permanganato de potasio puede cambiar de color.
C. Puede reaccionar con el ácido clorhídrico para formar la sal d, que es un aminoácido.
Análisis: (1) Debido a que A es un monómero polimérico, la fórmula estructural de A es CH2=CHCOOH, por lo que el grupo funcional es un grupo carboxilo y un doble enlace carbono-carbono, agregando CH2=CHCOOH; el hidrógeno da ch 3c H2 cooh;
(2) Según la fórmula estructural de C, el nombre de C es ácido 2-bromopropiónico. C contiene dos grupos funcionales, a saber, átomo de bromo y grupo carboxilo; entonces, cuando C se combina con una cantidad suficiente de Cuando se calienta la solución de alcohol NaOH, se producen tanto la reacción de eliminación de hidrocarburos halogenados como la reacción de neutralización de grupos carboxilo, por lo que la ecuación química de la reacción es
;
(3) Dado que el anillo de benceno en Hay solo dos compuestos monoclorados en el anillo de benceno. Si hay dos sustituyentes en el anillo de benceno, solo pueden estar en la posición para. Estos dos sustituyentes son etilo y amino o metilo y -ch2nh 2 respectivamente, si hay tres sustituyentes, solo pueden ser dos metilo y un amino, respectivamente en las posiciones 1, 3 y 5, por lo que respectivamente Sí:
;
(4) La reacción de F→G es una reacción de sustitución basada en los cambios estructurales de los compuestos orgánicos antes y después de la reacción.
(5) Según sus características estructurales, este compuesto contiene un anillo de benceno, un enlace peptídico y un grupo amino. El anillo de benceno contiene un grupo metilo, por lo que se puede añadir u oxidar con permanganato de potasio ácido. Los enlaces peptídicos se pueden hidrolizar; los grupos amino son básicos y pueden reaccionar con el ácido clorhídrico para formar sales, por lo que todas las opciones abc son correctas. Como no hay ningún grupo carboxilo en la molécula, no es un aminoácido y D es incorrecta.
Respuesta: (1) Doble enlace C-C y grupo carboxilo CH3CH2COOH.
(2)Ácido 2-bromopropiónico
(3)
(4) Reacción de sustitución
(5) Costeo basado en actividades
20. (Examen de ingreso a la Universidad de Beijing 2817 de 2011)
La ruta de síntesis del fijador D comúnmente usado en la esencia de jacinto y el compuesto polimérico PVB que se puede usar como capa intermedia de vidrio de seguridad. es el siguiente:
Conocido:
(1) Hay dos picos en el espectro de RMN de A, y el nombre de A es
(2) La ecuación química de A y B es
(3)C es una estructura trans, que se obtiene reduciendo B. La fórmula estructural de c es
(4)E puede hacer la solución de tetracloruro de carbono de Br2 cambia de color y el N de A se sintetiza mediante las reacciones ① ~ ③.
a. Los reactivos químicos y las condiciones de ① son.
b. El tipo de reacción de ② es.
c. La ecuación química de ③ es.
(5) El PVAC se obtiene mediante polimerización por adición de monómeros, y la fórmula resultante de este monómero es.
(6) En condiciones alcalinas, la ecuación química para la hidrólisis completa del PVAc es.
Análisis: (1) La fórmula molecular de A es C2H4O, y el espectro de resonancia magnética nuclear de A tiene dos picos, por lo que A solo puede ser acetaldehído.
(2) Según; a la pregunta Información I, se puede escribir la ecuación de la reacción.
(3)C es una estructura trans, lo que indica que C contiene un doble enlace carbono-carbono. Debido a que C se obtiene por reducción de B, B contiene un grupo aldehído y C contiene un grupo hidroxilo, la fórmula estructural de C es:
(4) Según la fórmula estructural de PVB y la información 2 , se puede concluir que la fórmula estructural de N es CH3CH2CH2CHO, y dado que E puede decolorar la solución CCl4 de Br2, E se genera calentando dos moléculas de acetaldehído en una solución de hidróxido de sodio, es decir, la fórmula estructural de E es CH3CH =CHCHO, y luego se hidrogena E para obtener F, por lo que la fórmula estructural de F es ch3ch2ch2oh.
f se oxida catalíticamente para obtener n, y la ecuación es:
(5) De los diagramas estructurales de C y D, se puede ver que M es ácido acético. De los diagramas estructurales de PVB y N. , se puede ver que el diagrama estructural de PVA es alcohol polivinílico, por lo que el monómero de PVAc es acetato de vinilo, y el diagrama estructural es CH3COOCH=CH2, por lo que la ecuación química para la hidrólisis completa de PVAC en condiciones alcalinas es.
Respuesta: (1) Acetaldehído
(2)
(3)
(4) Calentamiento con hidróxido de sodio diluido
p>Reacción de suma (reducción)
c
(5)CH3COOCH=CH2
21 (2011 Examen de ingreso a la Universidad de Fujian 31, 13 puntos )
El plástico transparente reforzado con fibra de vidrio y poliéster se puede utilizar para fabricar radomos para misiles y botellas de oxígeno para astronautas. La receta para prepararlo contiene las siguientes cuatro sustancias:
(A) (B) (C) (D)
Rellena los siguientes espacios en blanco:
(1) El grupo funcional en A que no contiene átomos de oxígeno es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ entre los siguientes reactivos, el que puede reaccionar con a y desvanecerse es _ _ _ _ _ _ _ _ _; (rellene la etiqueta).
Solución A.Br2/CCl4 b. Solución de tornasol c. Solución ácida de KMnO4
(2) Los grupos metilo tienen muchos isómeros. Escriba una fórmula estructural simple para un ácido monocarboxílico sin un grupo metilo: _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) El almidón se puede convertir en B (donde A-D son todos materia orgánica) mediante la siguiente transformación:
La fórmula molecular de A es _ _ _ _ _ _ _ _ , y el reactivo X puede ser _ _ _ _ _ _ _ _.
(4) Como todos sabemos:
Utilizando la información anterior, el propileno se sintetiza a partir de benceno, etileno y cloruro de hidrógeno mediante una reacción de tres pasos, en la que la ecuación química de la reacción de sustitución es.
(5) El compuesto D contiene sólo tres elementos: carbono, hidrógeno y oxígeno, con un peso molecular relativo de 110. La interacción entre la solución de butilo y FeCl3_3 muestra un color característico. Solo hay un sustituyente de cloro en el grupo hidrocarbonado de la molécula de butilo. La estructura simple de Zeding lo es.
Análisis: (1) Según la fórmula estructural de A, los grupos funcionales contenidos son dobles enlaces carbono-carbono y los dobles enlaces carbono-carbono pueden causar bromo, tetracloruro de carbono o solución ácida de permanganato de potasio; desvanecerse;
(2) Debido a que no puede contener un grupo metilo, el doble enlace carbono-carbono solo puede estar en el extremo, por lo que la fórmula estructural es CH2 = CH-CH2-CH2-COOH <; /p>
(3) En el diagrama de bloques No es difícil ver en la transformación que el almidón se hidroliza para obtener glucosa y la glucosa se descompone en etanol bajo la acción de enzimas. El etileno se obtiene mediante la reacción de eliminación de etanol y el 1,2-dihaloetano se obtiene añadiendo etileno. Finalmente, el etilenglicol se obtiene por hidrólisis.
(4) Según la información conocida, el etilbenceno necesita ser deshidrogenado para generar estireno, y el benceno y el cloruro de etilo necesitan reaccionar para generar etilbenceno, por lo que la ecuación relevante es: ①CH2 = CH2+HCl ch 3c 2 cl;②
;③.
(5) La reacción entre la solución de butilo y FeCl3_3 muestra un color característico, lo que indica que el butilo contiene un anillo de benceno y un grupo hidroxilo fenólico. La masa molecular relativa del fenol es 94, 110-94 = 16, por lo que también contiene un átomo de oxígeno, por lo que es un fenol dihídrico. Debido a que solo hay un sustituyente monocloro en el grupo hidrocarbonado de la molécula de butilo, solo puede estar en la posición para y su fórmula estructural lo es.
Respuesta: (1) Doble enlace carbono-carbono (o); corriente alterna
(2)CH2=CH-CH2-CH2-COOH
( 3) c6h 12o 6; Br2/CCl4 (u otras respuestas razonables)
(4) +CH3CH2Cl +HCl
(5)
22 (2011). Examen de ingreso a la Universidad de Guangdong 30,16) Las reacciones que generan directamente enlaces carbono-carbono son una forma importante de lograr una síntesis orgánica verde eficiente. La reacción de acoplamiento de deshidrogenación cruzada es un nuevo tipo de reacción que genera directamente enlaces carbono-carbono y ha atraído mucha atención en los últimos años.
Por ejemplo:
El compuesto I se puede obtener mediante la siguiente ruta sintética:
(1) La fórmula molecular del compuesto I es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _, que es completamente La ecuación química para la hidrólisis es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (especificar condiciones).
(2) La ecuación química para la reacción del compuesto ⅱ con una cantidad suficiente de ácido bromhídrico concentrado es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (condiciones especificadas).
(3) El compuesto III no es ácido y su fórmula estructural es _ _ _ _ _ _ _ _ _; un isómero v de ⅲ puede reaccionar con una solución saturada de bicarbonato de sodio para liberar CO2. La fórmula estructural del compuesto V es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(4) En la reacción (1), 1 molécula de deshidrogenador VI (la fórmula estructural es la siguiente) se convierte en 1 molécula de compuesto aromático, cuya fórmula estructural es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(5) Una reacción similar a la reacción ① puede ocurrir entre 1 molécula y 1 molécula bajo ciertas condiciones. La fórmula estructural de la molécula del producto es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. ; 1 mol de este Se puede añadir al producto un máximo de _ _ _ _ _ mol H2.
Análisis: esta pregunta examina la síntesis de sustancias orgánicas, la estructura y propiedades de las sustancias orgánicas, el juicio y escritura de reacciones orgánicas y el juicio y escritura de isómeros.
(1) Según la teoría tetravalente de los átomos de carbono y la fórmula estructural del compuesto I, su fórmula molecular se puede escribir como C5H8O4; la molécula contiene dos grupos éster y solo se puede hidrolizar por completo. lograrse en condiciones analíticas Entonces la ecuación es
h3coocch 2coo ch 3+2 NaOH 2ch 3oh+nao occh 2ch2 coona.
(2) Según la ruta de síntesis del compuesto I. , IV es ácido malónico y la estructura La abreviatura es HOOCCH2COOH, por lo que III es malondialdehído y la abreviatura estructural es hoc ch 2ch2 CHO, por lo que la abreviatura estructural es HOCH2CH2CH2OH. La ecuación de reacción del ácido bromhídrico concentrado es hoch 2ch2 oh+2HBr CH2 brch 2ch2 br+2H2O.
(3) ⅴ puede reaccionar con una solución saturada de bicarbonato de sodio para liberar CO2. Explique que la molécula contiene grupos carboxilo. Según la fórmula estructural HOCCH2CHO de III, la fórmula estructural del compuesto V es CH2=CHCOOH.
(4) Los compuestos aromáticos deben contener anillos de benceno. La fórmula estructural de este compuesto se puede escribir a partir de la fórmula estructural del agente deshidrogenante VI.
(5) La característica de la reacción ① es que dos moléculas orgánicas eliminan cada una un átomo de hidrógeno para formar un nuevo enlace C-C, por lo que queda 1 molécula.
El producto de la reacción de deshidrogenación de 1 molécula en determinadas condiciones es
. Este compuesto contiene dos anillos de benceno y un triple enlace carbono-carbono, por lo que 1 mol del producto puede reaccionar con hasta 8 moles de H2.
Respuesta: (1) c5h8o 4; h3coocch 2coo ch 3+2 NaOH 2ch 3oh+nao occh 2ch2 coona .
(2)hoch 2ch2 oh+2 HBR ch 2 br ch 2ch2 br+2H2O .
(3)hoch 2cho; CH2=CHCOOH .
(4) .
(5) ;8.
23. (Examen de ingreso a la Universidad de Shandong 2011 33, 8 puntos)
El químico estadounidense R.F. Heck ganó el Premio Nobel de Química en 2010 por descubrir la siguiente reacción de Heck.
(X es un átomo de halógeno, R es un sustituyente)
La ruta para sintetizar M (un agente de protección solar) a través de la reacción de Heck es la siguiente:
Responde las siguientes preguntas:
(1)Los tipos de reacciones que pueden ocurrir en m son _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
A. Reacción de sustitución b. Reacción de esterificación c. Reacción de policondensación d. Reacción de adición
(2) El C reacciona con H2SO4*** para generar F, que puede producir KMnO4 ácido. La solución cambia de color y la estructura de F es _ _ _ _ _ _ _ _ _.
d reacciona bajo ciertas condiciones para generar el compuesto polimérico G. La fórmula estructural de G es _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) En la reacción de A a B, el reactivo para comprobar si la reacción de A está completa es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(4) Un isómero de E, K, satisface las siguientes condiciones: hay dos sustituyentes en el anillo de benceno, y solo hay dos hidrógenos en diferentes ambientes químicos en el anillo de benceno, y la solución FeCl3_3 La La reacción se vuelve violeta. k reacciona con el exceso de solución de NaOH * * *, la ecuación es _ _ _ _ _ _ _ _.
Análisis: (1) Los grupos funcionales contenidos en M incluyen enlaces éter, dobles enlaces carbono-carbono y grupos éster, así como anillos de benceno. Los dobles enlaces carbono-carbono pueden sufrir reacciones de adición y reacciones de polimerización por adición, pero no pueden ocurrir reacciones de polimerización por condensación y reacciones de sustitución del anillo de benceno, y las reacciones de esterificación no pueden ocurrir sin grupos hidroxilo y carboxilo. Así es, pero las opciones son a y d.
(2) De acuerdo con la información dada en la pregunta y las características estructurales de M, se puede deducir que las estructuras de D y E se simplifican a CH2 = chcooch 2ch(CH3)2; ruta de síntesis, se puede concluir que B y C se obtienen por esterificación Dado que C y H2SO4*** concentrado generan F, que puede cambiar el color de la solución ácida de KMnO4, C es un alcohol y B es un ácido carboxílico insaturado. Las estructuras simplificadas son HOCH2CH2CH(CH3)2 y CH2=CHCOOH. La eliminación de c da F, por lo que la fórmula estructural de F es (CH3)2 chch = CH2; contiene un doble enlace carbono-carbono, que puede generar el compuesto polimérico G mediante polimerización por adición. La fórmula estructural de G es:
(3)A→B pertenece a la reacción de oxidación de la acroleína (CH2=CHCHO). Dado que A contiene un grupo aldehído, el reactivo para probar si la reacción de A es. completa puede ser una nueva reacción de oxidación de hidrógeno, una suspensión de cobre o una nueva solución de plata y amoníaco.
(4) Dado que la reacción entre K y la solución FeCl3_3 se vuelve violeta, significa que K contiene grupos hidroxilo fenólicos y debido a que hay dos sustituyentes en el anillo de benceno en K, solo hay dos sustituyentes en diferentes entornos químicos. Hidrógeno, lo que indica que estos dos sustituyentes están en la posición para, por lo que la fórmula estructural simple de K es, por lo que K está caliente en una solución de NaOH en exceso y la ecuación de reacción es:
.
Respuesta: (1)a, D
(2)(CH3)2ch ch = CH2;
(3) Solución en suspensión de hidróxido de cobre recién preparada o solución de plata y amoníaco recién preparada
(4)