¿Cuál es la diferencia entre recombinación genética, mutación genética y variación cromosómica?

La recombinación se refiere a la recombinación de genes no alélicos. Puede producir una gran cantidad de tipos de mutaciones, pero solo nuevos genotipos, no nuevos genes. La base citológica de la recombinación genética es el sexo. división de una célula, cuando los cromosomas homólogos se dividen entre sí, se produce una combinación libre de cromosomas no homólogos y un intercambio cruzado entre cromátidas de cromosomas homólogos. La recombinación genética es la base teórica de la reproducción híbrida.

La mutación genética se refiere a un cambio en la estructura molecular de un gen, es decir, un cambio en la secuencia de desoxinucleótidos en el gen, lo que resulta en un cambio en la información genética. La frecuencia de mutaciones genéticas es muy baja, pero puede La. La generación de nuevos genes es de gran importancia para la evolución de los organismos. La razón de las mutaciones genéticas es que se producen errores cuando se copia el ADN debido a la interferencia de factores internos y externos. Un ejemplo típico es la anemia falciforme. Las mutaciones genéticas son mutagénesis. base de la reproducción.

La variación cromosómica se refiere a cambios en el número o la estructura de los cromosomas. La atención se centra en el cambio en el número. Es importante comprender el concepto de grupo de cromosomas. no hay alelos en un grupo de cromosomas. Genes, pero la información genética contenida en un grupo de cromosomas es un conjunto completo de información genética necesaria para el desarrollo individual, que a menudo se denomina genoma. Para los organismos diploides, todos los cromosomas de los gametos son un cromosoma. Los individuos con un número par de cromosomas son generalmente fértiles, pero los individuos con un número impar de cromosomas, como la ploidía y la triploidía, son muy infértiles.