Sistemas de examen y muestreo de sangre
2. Las enfermeras deben verificar cuidadosamente la orden del médico y el formulario de solicitud de transfusión de sangre, y verificar cuidadosamente el número de cama, el nombre, la edad, el sexo, el número de hospitalización y otra información del paciente. .
3. Al extraer sangre, el formulario de solicitud de transfusión de sangre a dos manos y los tubos de ensayo etiquetados deben revisarse y ejecutarse al lado de la cama, y la recolección de muestras uno a uno debe implementarse estrictamente.
4. Análisis de sangre:
5. Llevar la hoja de recolección de sangre y la caja de recolección de sangre al banco de sangre para recolectar sangre.
Base legal: "Medidas para la Gestión del Uso Clínico de la Sangre en Instituciones Médicas"
Artículo 5: El Ministerio de Salud establece un comité de expertos en uso clínico de la sangre, cuyas principales responsabilidades son :
(1) Ayudar a formular sistemas, especificaciones técnicas y normas nacionales relacionados con el uso clínico de la sangre;
(2) Ayudar a orientar la gestión nacional del uso clínico de la sangre y el trabajo de evaluación de la calidad. y promover la mejora del uso clínico racional de la sangre;
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(3) Ayudar en la investigación y análisis de accidentes clínicos importantes relacionados con la seguridad de la sangre y proponer soluciones;
( 4) Realizar otras tareas relacionadas con el manejo clínico de la sangre que le asigne el Ministerio de Salud.
El Ministerio de Salud ha establecido un mecanismo de coordinación para gestionar el uso clínico de la sangre, mejorar el uso clínico racional de la sangre y garantizar la calidad del tratamiento de transfusión de sangre.
Artículo 6 Los departamentos administrativos de salud de los gobiernos populares de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central establecerán centros de control clínico de la calidad de la sangre a nivel provincial que serán responsables de la orientación, evaluación, y capacitación en gestión clínica de la sangre en instituciones médicas dentro de su jurisdicción.
Artículo 7 Las instituciones médicas deben fortalecer la gestión organizacional, aclarar las responsabilidades laborales y mejorar los sistemas de gestión.
El representante legal de una institución médica es el primer responsable del manejo clínico de la sangre.
Artículo 8 Los hospitales de segundo nivel y los hospitales de salud maternoinfantil establecerán un comité de gestión clínica de la sangre que será responsable de la gestión del uso clínico racional de la sangre en la institución. El presidente es el presidente o el vicepresidente a cargo de la atención médica, y los miembros son los jefes del departamento médico, del departamento de transfusión de sangre, del departamento de anestesiología, de los departamentos clínicos principales que realizan tratamientos de transfusión de sangre, del departamento de enfermería, del quirófano y otros. departamentos. El Departamento Médico y de Transfusión Sanguínea es responsable de la gestión diaria del uso de sangre clínicamente apropiado.
Otras instituciones médicas deben establecer un grupo de trabajo clínico para el manejo sanguíneo y designar personal de tiempo completo (tiempo parcial) para que sea responsable del manejo diario.
Artículo 9 El comité de gestión clínica de la sangre o el grupo de trabajo de gestión clínica de la sangre deberá realizar las siguientes funciones:
(1) Implementar concienzudamente las leyes, reglamentos, normas y reglamentos pertinentes en materia clínica. gestión de la sangre, especificaciones y estándares técnicos, formular las reglas y regulaciones de la institución para la gestión clínica de la sangre y supervisar su implementación;
(2) Evaluar y determinar departamentos clave, enlaces clave y procesos para el uso clínico de la sangre;
(3) Supervisar, analizar y evaluar periódicamente el uso clínico de la sangre, llevar a cabo una evaluación de la calidad del uso clínico de la sangre y mejorar el nivel de uso clínico racional de la sangre;
(4) Analizar los efectos adversos eventos de uso clínico de la sangre y proponer soluciones y medidas de mejora;
(5) Orientar y promover el desarrollo de nuevas tecnologías de protección sanguínea y transfusión de sangre, como la transfusión de sangre autóloga;
(6 ) Realizar otras tareas relacionadas con el uso clínico de la sangre que le asigne la tarea de las instituciones médicas.