Preguntas del capítulo "Farmacología" del médico asistente dental: Introducción general (2)
31. Los factores que no tienen nada que ver con la absorción del fármaco son
A. Las propiedades físicas y químicas del fármaco B. La forma farmacéutica del fármaco C. La vía de administración administración
D. La relación entre el fármaco y la afinidad de las proteínas plasmáticas E. Eliminación de primer paso del fármaco
32. La circulación enterohepática del fármaco afecta el comportamiento del fármaco en el cuerpo:
A. La velocidad de inicio de la acción B. La velocidad del metabolismo C. Distribución
D. Duración de la acción E. Unión a las proteínas plasmáticas
> 33. La aparición del efecto del fármaco puede depender de
A. Absorción B. Distribución C. Biotransformación D. Concentración del fármaco en sangre E. Todo lo anterior es posible
34. El combinación de fármaco y proteína plasmática
A. es firme B. no se expulsa fácilmente C. es una forma eficaz
D. Se encuentra en todos los medicamentos E. Se reemplaza fácilmente por otros medicamentos
35. Unión de fármacos a proteínas plasmáticas
A. Es permanente B. Acelera la distribución de fármacos en el organismo C. Es reversible
D. Afecta el transporte activo de fármacos E. Promover la excreción del fármaco
36. Después de que el fármaco se une a las proteínas plasmáticas
A. Efecto mejorado del fármaco B. Metabolismo acelerado del fármaco C. Reversión acelerada del fármaco
D. Excreción acelerada del fármaco E. Pérdida temporal de actividad farmacológica
37. Fármacos y proteínas plasmáticas Una alta tasa de unión significa un efecto farmacológico
A. Inicio rápido B . Inicio lento C. Tiempo de mantenimiento prolongado
D. Tiempo de mantenimiento corto E. Ninguno de los anteriores
38. p> A. Absorción B. Distribución C. Almacenamiento D. Redistribución E. Excreción
39. No influye en la distribución del fármaco Los factores que influyen son
A. Propiedades físicas y químicas del fármaco B. Flujo sanguíneo en tejidos y órganos C. Tasa de unión de las proteínas plasmáticas
D. Afinidad tisular E. Forma farmacéutica del fármaco
40. Fármacos que son difíciles de pasar a través de la sangre barrera son
A. Moléculas grandes y de alta polaridad B. Moléculas pequeñas y de baja polaridad C. Moléculas grandes y de baja polaridad
D. lo anterior
41. Un fármaco se elimina según una cinética de primer orden
A. Su vida media plasmática es constante
B. La velocidad de eliminación es constante cambia con el nivel de concentración del fármaco en sangre
C. La cantidad de eliminación del fármaco es constante
D. Aumentar la dosis puede prolongar el tiempo de mantenimiento de la concentración efectiva del fármaco en sangre en proporción.
p>
E. La capacidad de metabolizar y excretar fármacos está saturada
42. Eliminación de fármacos según medios cinéticos de orden cero
A. Equilibrio de absorción y metabolismo
B. Eliminar una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo
C. Eliminar una proporción constante de fármaco por unidad de tiempo
D. Plasma la concentración alcanza un nivel estable
E. El fármaco se elimina por completo
43. Los fármacos metabolizados por las enzimas hepáticas pueden debilitarse cuando se combinan con inductores de enzimas hepáticas
A Se debilitan sus efectos originales B. Se debilitan sus efectos originales Se potencia el efecto original C. Se produce un nuevo efecto
D. Su efecto original permanece sin cambios E. Se elimina su efecto original
.44. La vida media de un fármaco es
>A. El tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad
B. El tiempo que tarda en la concentración plasmática del fármaco en estado estacionario se reduce a la mitad
C. La eficacia del fármaco El tiempo que tarda la concentración sanguínea del fármaco en reducirse a la mitad
D. El tiempo que que tarda la concentración tisular del fármaco en reducirse a la mitad
E. El tiempo que tarda la concentración máxima en sangre del fármaco en reducirse a la mitad
p>
45 El metabolismo de las drogas en el cuerpo se refiere a
A. Activación de las drogas.
B. Inactivación del fármaco C. Cambio de la estructura química del fármaco
D. Eliminación del fármaco E. Absorción del fármaco
46. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre ¿El metabolismo de los medicamentos en el cuerpo es incorrecto?
A. La eliminación de los medicamentos depende principalmente del metabolismo
B. La principal enzima oxidante de los medicamentos en el cuerpo es el citocromo P450
C. La especificidad de las enzimas hepáticas es muy baja
D. Algunos medicamentos pueden inhibir la actividad de las enzimas hepáticas
E. Los barbitúricos pueden inducir la actividad de las enzimas hepáticas
p>47. El principal órgano que metaboliza los fármacos es
A. Mucosa intestinal B. Sangre C. Músculo D. Riñón E. Hígado
48. Los fármacos serán metabolizados en el hígado
A. La toxicidad se redujo o desapareció B. Se excreta a través de la bilis C. Aumento de la polaridad
D. Aumento del coeficiente de distribución de lípidos/agua E. Disminución del peso molecular
49. Propiedades del fármaco La velocidad de eliminación puede determinar su
A La velocidad de inicio de la acción B. Duración de la acción C. Efecto máximo
D. El tamaño de las secuelas E. El tamaño de las reacciones adversas
50. El principal sistema enzimático que promueve el metabolismo de los fármacos es
A. Monoaminooxidasa B. Sistema enzimático citocromo P450 C. Coenzima II sistémica
D. Glucoaldehído Acido transferasa E. Hidrolasa
51. Puede ocurrir la eliminación del fármaco en el primer paso
A. Administración sublingual B. Administración por absorción C. Administración oral
D. Después de la inyección intravenosa E. Después de la administración subcutánea
52. Los factores que afectan la excreción de medicamentos del cuerpo son
A. Aumento de la permeabilidad capilar glomerular Grande
B. Los fármacos con alta polaridad y alta solubilidad en agua se excretan fácilmente por los riñones
C. Los fármacos débilmente ácidos se excretan más en la orina débilmente ácida
D. Fármacos son metabolizados por el hígado en metabolitos altamente polares que son difíciles de excretar de la bilis
E. La circulación enterohepática puede acortar el tiempo de excreción del fármaco
53. La vida media de pasivamente los medicamentos transportados dependen de la In
A. Dosis B. Volumen de distribución C. Tasa de eliminación
D. Vía de administración E. Ninguna de las anteriores
54. El metabolismo de los fármacos en el cuerpo y su excreción se denominan colectivamente
A. Metabolismo B. Eliminación C. Inactivación D. Desintoxicación E. Biodisponibilidad
55. Cuando la función renal es pobre, es necesario reducir la dosis al tomar medicamentos
A. Todos los medicamentos
B. Los medicamentos se excretan principalmente por los riñones
C. Los medicamentos se metabolizan principalmente. en el hígado
D .Fármacos con poca absorción desde el tracto gastrointestinal
E.Ninguno de los anteriores
56 Cuando se administra repetidamente a una velocidad media constante. vida, para acortar el tiempo hasta alcanzar la concentración sanguínea en estado estacionario
p>A. Duplicar la primera dosis B. Aumentar la primera dosis 3 veces C. Infusión intravenosa continua a velocidad constante
D. Aumentar la cantidad de cada dosis E. Aumentar el número de dosis
57. La afirmación incorrecta sobre la administración sublingual es
A. la concentración sanguínea del medicamento en el plasma se reduce
B. Los medicamentos liposolubles se absorben rápidamente
p>C Esta vía de administración no es adecuada para medicamentos altamente irritantes.
D. La arteria sublingual tiene un gran flujo sanguíneo y es fácil de absorber
E. El olor del fármaco limita la vía de administración del fármaco
58. El factor principal. que afecta la vida media es
A. Dosis B. Tasa de absorción C. Concentración plasmática original
D. Tasa de eliminación E. Tiempo de administración
59. Después con una administración, alrededor del 95% se puede eliminar después de varias vidas medias
A. 2--3 B. 4--5 C .6--8 piezas
D.9 --
11 E. Ninguna de las anteriores
60. La concentración en estado estacionario de absorción del fármaco en plasma se refiere a
A. >
B. El fármaco Se ha completado el proceso de absorción
C. El proceso de eliminación del fármaco está comenzando
D. La velocidad de absorción y eliminación del fármaco ha alcanzado un equilibrio
E. El fármaco se distribuye en el organismo Alcanzar el equilibrio
Respuestas de referencia
1.D 2.D 3.C 4.B 5. D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E
p>11.D 12.B13.D 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19. C 20.C
21.C 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.C, 28.E, 29. 30.D
31 .D 32.D 33.E 34.E 35.C 36.E 37.C 38.B, 39.E 40.A
41.A 42.B 43.A 44.A 45 .C 46.A.47.E 48.C 49.B 50.B
51.C 52.B 53.C 54.B 55.B 56.A 57.A 58.D 59 .B 60.D