¿Cuál es la naturaleza química del ácido indolacético?
Ácido carboxílico con anillo indol
La esencia química del ácido indolacético es el ácido carboxílico con anillo indol. Propiedades químicas del ácido indolacético: es fácilmente soluble en etanol anhidro, acetato de etilo, dicloroetano y soluble en acetona. Insoluble en benceno, tolueno, gasolina, agua y cloroformo. Insoluble en agua, su solución acuosa puede descomponerse con la luz ultravioleta, pero es estable a la luz visible. Sus sales de sodio y potasio son más estables que el propio ácido y fácilmente solubles en agua.
El indol es un compuesto de pirrol y benceno, también conocido como benzopirrol. Hay dos formas de combinarlos, llamadas indol e isoindol. El indol y sus homólogos y derivados se encuentran ampliamente en la naturaleza, principalmente en aceites de flores naturales, como jazmín, naranja amarga, narciso, fragancias, etc.
Por ejemplo, el indol se deriva de la degradación del índigo; el indol y sus homólogos también existen en el alquitrán de hulla; los aceites esenciales (como el aceite esencial de jazmín, etc.) también contienen indol; El indol; los tintes multipot son derivados del indol; el triptófano, un aminoácido esencial en los animales, es un derivado del indol; ciertas sustancias naturales con fuerte actividad fisiológica, como los alcaloides, las auxinas vegetales, etc., son derivados del indol.
El indol es una imina con alcalinidad débil; los dobles enlaces de los anillos heterocíclicos generalmente no sufren reacciones de adición; la dimerización y la trimerización pueden ocurrir bajo la acción de ácidos fuertes en condiciones especiales, un electrófilo aromático; Se puede llevar a cabo una reacción de extracción y el hidrógeno en la posición 3 se elimina preferentemente. Por ejemplo, si se usa cloruro de sulfonilo para reaccionar, se puede obtener 3-cloroindol. También pueden ocurrir varias reacciones en la posición 3, como la formación de reactivos de Grignard, la condensación con aldehídos y las reacciones de Mannich.
Cómo utilizar el ácido indol acético
1. Remojo
(1) Durante el período de floración, remoje las flores de los tomates con 3000 mg/L de líquido para induce el cuajado partenocárpico y de frutos de los tomates, formando frutos de tomate sin semillas, mejorando la tasa de cuajado de frutos;
(2) El remojo de raíces promueve manzanas, duraznos, peras, cítricos, uvas, kiwis, fresas, flores de pascua, claveles, crisantemos, Rosas, magnolia, rododendro, té, metasequoia, álamo y otros cultivos echan raíces, inducen la formación de raíces adventicias y aceleran la propagación vegetativa. Generalmente, se utilizan 100-1000 mg/L para remojar la base de los esquejes. son fáciles de enraizar, use una concentración más baja y es menos probable que echen raíces. Use el tipo con una concentración ligeramente mayor. El tiempo de remojo es de aproximadamente 8 a 24 horas, la concentración es alta y el tiempo de remojo es corto.
2. Pulverización
Los crisantemos (bajo un fotoperiodo de 9 horas) se pulverizan una vez con 25-400 mg/L de líquido para inhibir la aparición de botones florales y retrasar la floración.