¿Cuál es el principio de separación por cromatografía líquida inversa inversa, cualitativa y cuantitativa?

En pocas palabras: el principio de la separación cromatográfica es que hay una diferencia en el coeficiente de distribución de una sustancia entre la fase estacionaria y la fase móvil después de repetidas adsorciones, desorciones o disolución y volatilización. Finalmente se logra la separación. La cromatografía líquida significa que la fase móvil es líquida. Fase invertida significa que la polaridad de la fase estacionaria es menor que la de la fase móvil. La calificación se basa en el tiempo de retención y la cuantificación se basa en el área del pico. El tiempo de retención de la misma sustancia en las mismas condiciones cromatográficas es consistente y se requiere una sustancia de referencia para la comparación cualitativa. La concentración de la misma sustancia es directamente proporcional al área del pico, por lo que, según la concentración y el área del pico de la sustancia de referencia, se puede obtener cuantitativamente la concentración de la muestra. No lo suficientemente detallado, ¡eso es todo!