Resumen de las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Xiamen
1. Implementar las leyes, reglamentos y normas pertinentes sobre dispositivos médicos del país y la provincia de Fujian.
2. Responsable de la supervisión y gestión diaria de la investigación, producción y circulación. y uso de dispositivos médicos en la jurisdicción;
3. Supervisar la implementación de estándares legales y la gestión de clasificación de productos de dispositivos médicos;
4. dispositivos médicos y emitir certificados de registro para dispositivos médicos Clase I
5. Encargado de realizar la aceptación, revisión in situ y cambio de licencias empresariales operativas para personas no incorporadas;
6. Promover la certificación del sistema de calidad de los dispositivos médicos, implementar la evaluación del sistema de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos e implementar el sistema de certificación de seguridad del producto;
7. Guiar a los departamentos reguladores de medicamentos de cada distrito para que lleven a cabo la supervisión diaria de los dispositivos médicos;
8. Completar otras tareas asignadas por los líderes de Trabajo. 1. Implementar las leyes, reglamentos y normas y reglamentos sobre la supervisión de la seguridad de los medicamentos de los departamentos nacionales y provinciales pertinentes;
2 Responsable de la supervisión diaria de las variedades de empresas de producción de medicamentos, variedades de preparación hospitalaria, y variedades de materiales de embalaje farmacéutico en la ciudad;
3. Supervisar la implementación de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos y Buenas Prácticas de Gestión para la Preparación en Instituciones Médicas;
4. la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y el sistema de gestión de clasificación de medicamentos;
>5 Supervisar la implementación de Buenas Prácticas Clínicas para Medicamentos, Buenas Pruebas No Clínicas de Medicamentos y Buenas Prácticas de Fabricación para la Medicina Tradicional China;
6. Responsable del seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos;
7. Responsable de la supervisión y gestión diaria de la producción, suministro y uso de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos, radioactivos, medicamentos de desintoxicación y equipo médico especial;
8. Realizar la revisión preliminar de los materiales de empaque de medicamentos de segunda y tercera clase;
9. Realizar el registro de las variedades de preparación hospitalaria y la revisión preliminar. de aplicaciones de nuevas variedades;
10. Llevar a cabo la preparación de fabricantes farmacéuticos recién establecidos y salas de preparación de instituciones médicas recientemente establecidas; revisión preliminar de las calificaciones para nuevas construcciones, reubicación, renovación y expansión de la producción farmacéutica; /p>
11 Responsable de la revisión del "Formulario de solicitud de certificado de exportación de medicamentos para empresas fabricantes de medicamentos";
12 Orientación sobre medicamentos El trabajo comercial de la agencia de inspección y el trabajo organizativo del sistema. ;
13. Participar en la investigación y persecución de medicamentos falsificados y de mala calidad por parte de las empresas manufactureras y las personas responsables
14. Otras tareas asignadas por los líderes de la oficina. 1. Verificar y expedir la "Licencia de Negocio Farmacéutico" para empresas minoristas de productos farmacéuticos y cadenas de tiendas minoristas.
2. Supervisar la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura (BGP) de productos farmacéuticos.
3. Supervisar la implementación del sistema de gestión de clasificación de medicamentos y la clasificación de medicamentos con receta y sin receta.
4. Emprender la revisión preliminar de la emisión y gestión de las “Licencias de Negocios Farmacéuticos” para empresas mayoristas y cadenas minoristas (sedes) farmacéuticas asignadas por los superiores.
5. Responsable de la supervisión y gestión diaria de la circulación de medicamentos.
6. Responsable de la revisión preliminar de las calificaciones de las agencias licitadoras de medicamentos, y supervisar el comportamiento de las agencias licitadoras de medicamentos dentro de su jurisdicción.
7. Participar en la investigación y persecución de los medicamentos falsificados y de mala calidad en el ámbito de la circulación de drogas y de sus responsables.
8. Supervisar e inspeccionar los anuncios de medicamentos dentro de la jurisdicción. 1. Responsable de la inspección de la producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos dentro de la jurisdicción.
2. Aceptar quejas e informes sobre la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos.
3. Investigar y sancionar las actividades ilegales relacionadas con la producción y venta de medicamentos y dispositivos médicos falsificados.
4. Asumir los casos de medicamentos y dispositivos médicos asignados por los superiores.
5. Orientar el trabajo empresarial de las unidades afiliadas.
6. Organizar e implementar inspecciones de muestreo de medicamentos.
7. Responsable de la gestión de los documentos y casos de supervisión de drogas y aplicación de la ley dentro de la jurisdicción, así como del registro y gestión de los artículos decomisados.
8. Responsable de combatir la falsificación, rectificar la normativa y completar informes de casos dentro de la jurisdicción. 1. Responsable de la organización, coordinación e investigación integral de la labor administrativa y empresarial de la Dirección de Supervisión de la Calidad y Supervisión de Alimentos.
2. Redactar documentos importantes y formular el sistema de trabajo de la oficina.
3. Organizar y preparar las reuniones generales de las dos mesas.
4. Recopilar, compilar y presentar información gubernamental, y compilar e imprimir revistas internas de calidad y supervisión técnica.
5. Responsable de asuntos diarios como asuntos secretariales, procesamiento de documentos, impresión de documentos, confidencialidad, gestión de archivos, supervisión gubernamental, cartas y visitas, seguridad, recepción oficial, gestión de vehículos, apoyo logístico, etc.
6. Gestionar las finanzas, la planificación de materiales y los activos estatales del departamento.
7. Elaborar y revisar los presupuestos anuales y las cuentas finales, formular planes de asignación de fondos y supervisar e inspeccionar su ejecución, y ser responsable de los trabajos de auditoría financiera.
8. Responsable de la elaboración y organización de la implementación de planes y planes de supervisión técnica y de calidad, supervisión de medicamentos y desarrollo científico y tecnológico.
9. Responsable de la construcción de infraestructura, transformación tecnológica, construcción de redes de información y trabajos estadísticos. 1. Formular planes, reglamentos, sistemas y métodos de formación de equipos de cuadros y gestión de personal para los sistemas de supervisión técnica y de calidad y de supervisión y gestión de medicamentos de la ciudad.
2. Implementar el sistema de personal de cuadros gubernamentales, ser responsable del personal, la organización, el establecimiento y la gestión salarial de los sistemas de supervisión de calidad y supervisión de medicamentos, y llevar a cabo la evaluación, nombramiento, remoción, despliegue, Jubilación y jubilación del personal relevante de acuerdo con la autoridad de gestión del cuadro. Recompensas y castigos, etc.
3. Realizar el control político y trabajos conexos del personal que sale al extranjero, y ser responsable de la gestión y servicios del personal jubilado.
4. Responsable de preparar y organizar la ejecución de los planes y planes de educación y formación, y responsable de la educación de personas adultas.
5. Responsable de las estadísticas de información del personal de cuadros y de la gestión de los archivos de personal de cuadros.
6. Organizar y realizar la evaluación profesional y técnica de puestos de trabajo, cualificación profesional y valoración del nivel técnico de los trabajadores. 1. Responsable de investigar y proponer sugerencias sobre directrices y políticas de supervisión técnica y de calidad, supervisión y gestión de medicamentos, formular los reglamentos y planes de construcción y planes anuales de supervisión técnica y de calidad, supervisión y gestión de medicamentos de la ciudad, y organizar su implementación.
2. Responsable de organizar la redacción, revisión y presentación de leyes, reglamentos y documentos normativos relevantes, así como procedimientos y sistemas internos para la aplicación de la ley administrativa.
3. Responsable del trabajo organizativo diario de los juicios de casos de la oficina, organizar, coordinar y orientar el trabajo de litigio administrativo de la oficina, y realizar la reconsideración administrativa de la oficina y otros trabajos.
4. Organizar la supervisión, inspección y resumen de la implementación de las leyes y reglamentos de supervisión técnica y de calidad, supervisión y gestión de medicamentos y aplicación de la ley administrativa y ser responsable de la orientación legal.
5. Responsable de los informes publicitarios y de la promoción e implementación de las leyes, reglamentos y normas, y asumir el rol de portavoz.
6. Responsable de la evaluación de calificaciones, confirmación y emisión de certificados del personal administrativo de aplicación de la ley de calidad y supervisión técnica, supervisión de medicamentos y administración de la ciudad. 1. Supervisar e inspeccionar la implementación de la línea, los principios, las políticas, las resoluciones y las leyes, reglamentos, decisiones y órdenes nacionales del partido por parte de las organizaciones del partido, los miembros del partido, los cuadros dirigentes y los objetos de supervisión en el sistema de burós. Implementar concienzudamente las instrucciones y decisiones del comité municipal del partido, del gobierno municipal y de los organismos superiores de inspección y supervisión disciplinaria sobre el fortalecimiento de la construcción del estilo del partido y de un gobierno limpio y el trabajo de inspección disciplinaria y supervisión administrativa del partido.
2. Inspeccionar los casos de violaciones de las disciplinas políticas y del Partido por parte de organizaciones del partido, miembros del partido y objetos de supervisión en la oficina, así como violaciones disciplinarias importantes en el sistema de la oficina, brindar opiniones sobre el manejo de los casos, y seguir la afiliación de la organización del partido y la autoridad de gestión de cuadros Tomar decisiones o sugerencias sobre la presentación de casos, proponer sanciones disciplinarias políticas y partidarias o tomar las decisiones correspondientes ayudar y cooperar con las agencias superiores de inspección y supervisión disciplinarias en la investigación y manejo de casos de violaciones disciplinarias;
3. Ayudar al grupo del partido de la oficina y a los líderes administrativos de la oficina a mejorar el estilo del partido y el trabajo gubernamental y anticorrupción limpio, corregir prácticas poco saludables en la industria y cooperar con los departamentos relevantes para implementar el estilo y la disciplina del partido. sobre los miembros, cuadros y empleados del partido, especialmente los cuadros dirigentes, educación sobre conducta política, disciplina y ética profesional combinada con el trabajo empresarial de la oficina y el sistema, presentar contramedidas y sugerencias relevantes sobre políticas, sistemas, gestión y otros aspectos. .
4. Aceptar quejas e informes de organizaciones del partido, miembros del partido y objetos de supervisión en el sistema de oficinas que violen las disciplinas políticas y del partido; Salvaguardar los derechos democráticos y los derechos e intereses legítimos de los miembros, cuadros y empleados del partido, y garantizar que los sujetos de supervisión ejerzan sus poderes de conformidad con la ley.
5. Dirigir el trabajo de inspección disciplinaria y supervisión administrativa del partido en el sistema de oficina de dirección.
6. Cumplir las demás tareas que le encomienden y le asigne la Comisión Municipal de Inspección Disciplinaria, el Negociado de Supervisión Municipal y el Grupo del Partido del Negociado y los dirigentes administrativos del Negociado.