¿Cuáles son los tipos de receptores?

Según la estructura de la proteína del receptor, el proceso de transducción de información, las propiedades del efecto, la ubicación del receptor y otras características, los receptores actualmente identificados se pueden dividir en cuatro categorías:\x0d\\x0d\1. Receptores de canales iónicos\x0d\\x0d\ (receptores de canales activados por ligando) Esencia del tutorial de farmacología del farmacéutico junior Esta familia es un receptor de membrana conectado directamente a un canal iónico. Existe en la membrana de las células de respuesta rápida y consta de varias subunidades. Está compuesto de bases y una parte de cada subunidad forma un canal iónico, que desempeña un papel en la conducción nerviosa rápida. Cuando se activa el receptor, el canal iónico se abre, promoviendo el flujo de iones intracelulares y extracelulares a través de la membrana, provocando la despolarización o hiperpolarización de la membrana celular, produciendo efectos excitadores o inhibidores. A este tipo de receptores pertenecen los receptores de ncolina, los receptores de aminoácidos excitadores, los receptores del ácido γ-aminobutírico, etc. \x0d\\x0d\2. Receptores acoplados a proteína G\x0d\\x0d\Los receptores de esta familia son receptores de membrana que se conectan a sistemas efectores intracelulares a través de proteínas G. A este tipo de receptores pertenecen los receptores de epinefrina, dopamina, 5-hidroxitriptamina, M-colina, prostaglandinas y algunos polipéptidos. Están acoplados a proteínas G en diferentes membranas, lo que permite que la señal del ligando se transmita al efector a través del segundo mensajero AMPc, fosfoinositida, diacilglicerol y Ca2+, produciendo así efectos. La estructura de este tipo de receptor acoplado a proteína G tiene una estructura transmembrana única. Después de que el receptor se une al agonista, la señal puede transmitirse al efector sólo mediante la transducción de la proteína G. La proteína \x0d\\x0d\G es un tipo de proteína de membrana relacionada con la transmisión transmembrana. Se ha descubierto que existen muchos tipos, que tienen muchas características únicas en estructura y función, formando una gran familia. Según la función de la proteína G, se divide aproximadamente en Gs (proteína G excitadora), Gi (proteína G inhibidora), Gt (activa la fosfodiesterasa dependiente de cGMP en bastones y conos) y Gp (activa la fosfolipasa C), Gk ( estimula la apertura de canales de K+), proteínas GCa (media la liberación de Ca2+ desde el retículo endoplásmico), etc. La proteína G es un acoplamiento de receptores extracelulares y moléculas efectoras intracelulares. Sus funciones son: ① regular la actividad de la adenilil ciclasa (AC) y lograr la transducción de señales a través de AMPc; ② mediar en la degradación de los fosfolípidos de inositol para generar trifosfato de 1,4,5-inositol; (IP3) y diacilglicerol (DG). IP3 y DG son segundos mensajeros importantes, median la transducción de señales de múltiples receptores Red de aprendizaje médico chino | ③ Regula los canales iónicos y afecta el flujo transmembrana de plasma de ca2+ y K+. \x0d\\x0d\3． Receptores con actividad tirosina quinasa\x0d\\x0d\Esta familia es un receptor de membrana que se une a las proteínas quinasas intracelulares, generalmente tirosina quinasas. Cuando el agonista se une al sitio de reconocimiento fuera de la membrana celular, la quinasa intracelular se activa, se autofosforila en un sitio específico y luego transfiere el fosfato a su efector, fosforilando el residuo de tirosina de la proteína efectora, activa las proteínas quinasas intracelulares, causando. transmisión de información intracelular. Los receptores con actividad tirosina quinasa incluyen receptores de insulina, factor de crecimiento similar a la insulina, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento de fibroblastos, factor de crecimiento derivado de plaquetas y ciertas linfocinas. \x0d\\x0d\4. Los receptores que regulan la expresión genética\x0d\\x0d\Las hormonas adrenocorticales, el estrógeno, la progesterona y la tiroxina son moléculas no polares que pueden penetrar libremente la bicapa lipídica de la membrana celular y unirse a receptores intracelulares para transmitir información. Todos los receptores de hormonas esteroides pertenecen a una gran familia con características estructurales y funcionales idénticas. Todos ellos tienen un sitio de unión al ADN compuesto por aproximadamente 70 residuos de aminoácidos. Por un lado, la proteína de choque térmico (Hsp90) ayuda al receptor a unirse a las hormonas y, por otro lado, bloquea el sitio de unión al ADN del receptor, de modo que el receptor y el ADN sólo pueden unirse de manera laxa. Por lo tanto, cuando no hay hormona, el receptor se disocia fácilmente del núcleo; después de que el receptor se une a la hormona, se libera Hsp90, lo que revela el sitio de unión al ADN, que se une estrechamente al ADN y regula su expresión. Los efectos celulares desencadenados por los receptores de hormonas esteroides son lentos y duran varias horas. \x0d\\x0d\Varios receptores tienen sitios de distribución específicos y funciones especiales, y algunos receptores tienen subtipos. Algunas células tienen múltiples receptores, como los receptores de colina M, los receptores adrenérgicos β1 y β2, los receptores H2, etc. en los cardiomiocitos. A veces, un antagonista puede bloquear múltiples receptores. Por ejemplo, la clorpromazina, además de bloquear los receptores de dopamina y los receptores alfa-adrenérgicos, también tiene efectos débiles sobre los receptores colinérgicos, los receptores de histamina y los receptores de 5-hidroxitriptamina.

Además de los receptores distribuidos en la membrana postsináptica, algunos también se distribuyen en la membrana presináptica.