Explicación de la terminología de las especificaciones técnicas para la identificación de la toxicidad química.
Toxicidad aguda por inhalación: efectos perjudiciales para la salud a corto plazo después de que los animales de experimentación inhalan continuamente muestras de prueba inhalables durante un corto período de tiempo (dentro de las 24 horas).
CL50: se refiere a la concentración a la que la probabilidad de muerte es del 50% después de que el animal de prueba inhala la muestra de prueba a través del tracto respiratorio dentro de un período de tiempo determinado. Expresado por la masa de la muestra por unidad de volumen de aire (mg/m).
Toxicidad cutánea aguda: efectos perjudiciales para la salud a corto plazo después de un contacto cutáneo breve (dentro de 24 horas) con muestras de prueba en animales de experimentación.
Toxicidad oral aguda: efectos nocivos para la salud a corto plazo en animales de experimentación tras una o más administraciones orales de muestras de prueba en un plazo de 24 horas.
Dosis letal 50 (DL50): La dosis que le da a un animal de prueba una probabilidad del 50% de muerte después de la administración oral o transdérmica dentro de un período de tiempo determinado. Expresado por la masa de la muestra por unidad de peso (mg/kg de peso corporal o g/kg de peso corporal).
Irritación de la piel: cambios inflamatorios locales reversibles después de aplicar la muestra de prueba sobre la piel.
Corrosión cutánea: Tras la aplicación de la muestra sobre la piel se produce un daño tisular local irreversible.
Irritación ocular: Cambios inflamatorios reversibles en la superficie del globo ocular tras el contacto con la muestra problema.
Corrosión ocular: Daño tisular irreversible causado por el contacto de la superficie del globo ocular con la muestra de ensayo.
Alergia cutánea (dermatitis alérgica de contacto): reacción cutánea inmunogénica de la piel ante una determinada sustancia. En humanos, esta reacción puede caracterizarse por prurito, eritema, pápulas, vesículas y vesículas confluentes. Los animales reaccionan de manera diferente y es posible que solo vean eritema y edema de la piel.
Toxicidad oral subaguda: Efectos nocivos para la salud causados por la exposición oral diaria de animales de experimentación a la muestra de prueba dentro de 14 a 28 días.
Toxicidad cutánea subaguda: Efectos nocivos para la salud causados por la exposición transdérmica diaria de animales de experimentación a la muestra de ensayo en un plazo de 14 a 28 días.
Toxicidad subaguda por inhalación: Efectos nocivos para la salud de animales de experimentación expuestos a muestras de prueba a través del tracto respiratorio todos los días durante 14 a 28 días consecutivos.
Mutagenicidad: Efecto de una muestra de prueba que causa cambios estructurales y/o cuantitativos en el material genético de células procarióticas o eucariotas o de animales de experimentación.
Inmunotoxicidad: efecto de la muestra problema sobre la supresión o mejora anormal de la función inmune del organismo.
Neurotoxicidad: Efecto dañino de la muestra problema sobre la función o estructura del sistema nervioso.
Toxicidad oral subcrónica: Los efectos nocivos para la salud de la exposición oral diaria a muestras de prueba en animales de experimentación durante parte de su vida (que no exceda los 10 años).
Toxicidad cutánea subcrónica: efectos perjudiciales para la salud de la exposición transdérmica diaria de animales de experimentación a muestras de prueba durante parte de su vida (que no exceda los 10 años).
Toxicidad subcrónica por inhalación: Los efectos nocivos para la salud causados por el contacto diario con muestras de prueba a través del tracto respiratorio durante parte de la vida de los animales de experimentación (que no excedan los 10 años de vida).
Toxicidad acumulativa: Los efectos nocivos provocados por la acumulación de muestras de prueba en el organismo. Hay dos formas de acumulación: (1) acumulación de sustancia, es decir, cuando la muestra de prueba se expone repetidamente a la muestra de prueba durante un tiempo prolongado, la sustancia aumenta gradualmente en el cuerpo porque la tasa de absorción excede la tasa de eliminación (2; ) Acumulación funcional, es decir, aunque la muestra de prueba se metaboliza en el cuerpo y la velocidad de excreción es más rápida, el daño causado se recupera lentamente y se produce un nuevo daño antes de que se recupere el daño anterior, por lo que la acumulación de daño residual se llama acumulación funcional.
Teratogenicidad: Efecto de una muestra de prueba sobre anomalías estructurales y funcionales permanentes en el feto durante el desarrollo embrionario.
Toxicidad reproductiva: El efecto de la muestra de prueba sobre la función o capacidad reproductiva de los padres y/o el daño al crecimiento y desarrollo de la descendencia.
Toxicidad para el desarrollo: Defectos físicos o disfunción en la descendencia antes, durante y después del nacimiento como resultado del contacto de animales preñados con especímenes de prueba.
Nivel sin efectos adversos observados (NOAEL): En las condiciones de prueba especificadas, la dosis o concentración máxima a la que no se observa ningún efecto tóxico relacionado con la muestra de prueba mediante los medios técnicos o indicadores de detección existentes.
Nivel de efectos adversos más bajo observado (LOAEL): La dosis o concentración de exposición más baja que causa cambios dañinos en la morfología, función, crecimiento y desarrollo de animales de experimentación bajo condiciones de prueba específicas.
Toxicidad crónica: Los efectos perjudiciales para la salud de los animales de laboratorio expuestos a muestras de prueba durante la mayor parte de su vida normal.
Carcinogénesis: Efecto de una muestra de prueba que provoca un aumento en la incidencia y/o tipos de tumores y una reducción de la latencia.
Dosis inicial (DMO): dado que tanto NOAEL como LOAEL son valores de dosis específicos en el experimento, se ven fácilmente afectados por factores como el contenido de la muestra de cada grupo y la brecha entre los grupos, por lo que Puede elegir ED1 (con probabilidad de 1 dosis) o ED5 (dosis con probabilidad de 5) para establecer la dosis inicial.
Toxicocinética: Disciplina que estudia cuantitativamente las reglas dinámicas de absorción, distribución, biotransformación y excreción de venenos en el organismo a lo largo del tiempo.
Factor de Seguridad (FS): Cuando los datos de experimentos con animales se extrapolan a la población humana o los resultados de encuestas poblacionales a pequeña escala se utilizan para juzgar los efectos nocivos de las sustancias químicas evaluadas en poblaciones a gran escala. , se utilizan factores establecidos para eliminar las incertidumbres involucradas para establecer estándares de control químico para garantizar la seguridad de las poblaciones expuestas.
Dosis de Referencia de Riesgo (RfD): Una dosis con riesgo aceptable.
Concentración de Referencia de Riesgo (RfC): Una concentración con riesgo aceptable.
Ingesta Diaria Aceptable (IDA): La dosis diaria de una sustancia química que no causa daños apreciables a la salud, generalmente expresada en miligramos por kilogramo de peso corporal.
Dosis de Seguridad Visual (VSD) : 99 es el nivel de dosis que garantiza que la tasa de cáncer causado por productos químicos sea inferior a 10.
Límite de exposición ocupacional (OEL): Es el límite de exposición a factores ocupacionales nocivos. Significa que la exposición prolongada y repetida de los trabajadores durante sus actividades ocupacionales no causará efectos nocivos agudos o crónicos para la salud del mismo. nivel de exposición permitido.
Concentración Máxima Permisible (MAC): se refiere a la concentración de sustancias químicas tóxicas que no se debe exceder dentro de una jornada laboral y en cualquier momento en el lugar de trabajo.