¿Cuáles son las tres drogas clásicas en la historia de la medicina? ¿Cuál es la diferencia?
1. Penicilina:
El descubridor de la penicilina fue el bacteriólogo británico Fleming. Un día de 1928, Fleming estaba estudiando en su humilde laboratorio el Staphylococcus aureus, una bacteria que causa fiebre en los humanos. Debido a que la tapa no estaba cerrada correctamente, descubrió que el agar utilizado para cultivar bacterias tenía una capa de Penicillium adherida. Esto vino de la ventana de un erudito que estudiaba Penicillium en el piso de arriba. Para sorpresa de Fleming, los estafilococos desaparecieron repentinamente cerca de Penicillium. Este descubrimiento accidental le fascinó y cultivó con éxito el moho muchas veces, demostrando que la penicilina podía matar todos los estafilococos en unas pocas horas. Fleming inventó la penicilina, la asesina del Staphylococcus aureus.
La penicilina se refiere a un tipo de antibiótico que contiene penicilina en su molécula, que puede destruir la pared celular de las bacterias y tener un efecto bactericida durante el período de reproducción de las células bacterianas.
La penicilina también se conoce como penicilina G, penicilina G, penicilina, penicilina sódica, bencilpenicilina sódica, bencilpenicilina potásica y bencilpenicilina potásica.
La penicilina es un tipo de antibiótico que se extrae del medio de cultivo de Penicillium. Contiene penicilina, que puede destruir la pared celular de las bacterias y tener un efecto esterilizante durante el período de reproducción de las células bacterianas. Fue el primer antibiótico para tratar enfermedades humanas. Los antibióticos de penicilina son el nombre general de una gran clase de antibióticos de la clase β-lactámicos. Sin embargo, no pueden tolerarse y son fácilmente destruidos por enzimas producidas por cepas resistentes a los medicamentos (como el Staphylococcus aureus resistente a los medicamentos). espectro antibacteriano y son principalmente eficaces contra bacterias Gram-positivas. La penicilina G se puede dividir en sal de potasio y sal de sodio. Las sales de potasio no se pueden inyectar directamente por vía intravenosa y la cantidad de iones de potasio debe calcularse cuidadosamente durante la infusión intravenosa para evitar inyectar hiperpotasemia en el cuerpo humano para inhibir la función cardíaca y causar la muerte.
Los antibióticos penicilina son muy tóxicos porque los β-lactámicos actúan sobre la pared celular de las bacterias, y los humanos solo tenemos membranas celulares pero no paredes celulares, por lo que son menos tóxicos para los humanos. Excepto en el caso de reacciones alérgicas graves, la toxicidad no es evidente en dosis normales. Son los antibióticos con mayor índice quimioterapéutico. La reacción alérgica más común a los antibióticos de penicilina ocupa el primer lugar entre todos los tipos de medicamentos, con la tasa de incidencia más alta que alcanza de 5 a 10. Es una reacción cutánea que se manifiesta como erupción cutánea y angioedema. El más grave es el shock anafiláctico, que suele ocurrir a los pocos minutos de la inyección. Los síntomas incluyen disnea, cianosis, descenso de la presión arterial, coma, rigidez de las extremidades y, finalmente, convulsiones, que pueden provocar la muerte si no se rescatan a tiempo. Todas las vías de administración o uso de diversos preparados pueden provocar shock anafiláctico, pero las inyecciones tienen la mayor incidencia. La anafilaxia ocurre independientemente de la dosis del fármaco. Incluso pequeñas cantidades pueden causar shock en personas muy alérgicas a este producto. La inyección en el cuerpo puede provocar convulsiones. La inyección prolongada de grandes dosis puede provocar toxicidad en el sistema nervioso central (como convulsiones, coma), que puede recuperarse interrumpiendo el fármaco o reduciendo la dosis.
Para utilizar este producto es necesario realizar previamente una prueba intradérmica. Las pruebas de alergia a la penicilina incluyen pruebas cutáneas y pruebas in vitro, siendo la inyección intradérmica más precisa. Las pruebas cutáneas en sí conllevan ciertos riesgos; alrededor del 25% de los pacientes que mueren por shock anafiláctico mueren a causa de las pruebas cutáneas. Por lo tanto, se deben realizar preparativos de rescate adecuados para pruebas cutáneas o inyecciones. Al cambiar a un lote diferente de penicilina, también es necesario volver a realizar la prueba cutánea. Las inyecciones y las soluciones para pruebas cutáneas son inestables, por lo que las preparaciones frescas son mejores. Y para pacientes con excreción renal y función renal deficiente, la dosis debe ajustarse adecuadamente. Además, la aplicación local tiene muchas posibilidades de sensibilización y las bacterias pueden desarrollar fácilmente resistencia a los medicamentos, por lo que no se recomienda su uso.
2. Aspirina:
La aspirina es un fármaco antipirético y analgésico de larga trayectoria, que nació el 6 de marzo de 1899. Ya en 1853, Charles Gerhardt sintetizó ácido acetilsalicílico a partir de ácido salicílico y anhídrido acético, pero no logró atraer la atención de la gente. En 1898, el químico alemán Fei Hofmann lo sintetizó nuevamente y trató la artritis reumatoide de su padre con excelentes resultados. Fue introducido clínicamente por Dreiser en 1899 y lo llamó aspirina. Hoy en día, la aspirina se utiliza desde hace cien años y se ha convertido en uno de los tres fármacos clásicos de la historia de la medicina. Sigue siendo el fármaco antipirético, analgésico y antiinflamatorio más utilizado en el mundo y es la preparación estándar con la que se comparan y evalúan otros fármacos.
Tiene un efecto antitrombótico en el cuerpo, puede inhibir la reacción de liberación de plaquetas y la agregación plaquetaria y está relacionado con la reducción de la producción de TXA2. Utilizado clínicamente para prevenir la aparición de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.
Las indicaciones se utilizan principalmente para inhibir la agregación plaquetaria y reducir el infarto de miocardio, la isquemia cerebral transitoria o el ictus en pacientes con aterosclerosis.
3. Diazepam:
Benzodiazepinas y diazepam
Este es un fármaco antipsicótico débil. El efecto es similar al de Li Mianning, pero más fuerte. Tiene efectos relajantes de los músculos centrales sedantes, ansiolíticos y anticonvulsivos. Sus efectos sedantes y relajantes musculares son 5 veces más fuertes que los de Li Mianning, y su efecto anticonvulsivo es 10 veces mayor que el de Li Mianning. Tiene un efecto inhibidor significativo. epilepsia intratable.
Se puede utilizar para neurosis como neurosis, ansiedad, depresión, miedo, insomnio, espasmos musculares y epilepsia intratable. Intenta tratar las arritmias ventriculares. Cada inyección intravenosa de 10 a 20 mg puede restaurar las contracciones ventriculares prematuras y la taquicardia a la normalidad en unos pocos minutos.