Políticas y tratamiento para la formación de estudiantes de medicina
Primero, los graduados universitarios reclutados de la sociedad, que hayan superado la capacitación y estén empleados en instituciones médicas y de salud ese año, recibirán el mismo trato en términos de contratación. , despacho y liquidación.
El segundo es tratar a los médicos clínicos con títulos universitarios que hayan superado la formación de residencia en las mismas condiciones que los estudiantes de posgrado con títulos profesionales en medicina clínica y medicina tradicional china en términos de contratación de personal, promoción de títulos profesionales y empleo. empleo, remuneración, etc., para garantizar que los médicos residentes reciban un trato razonable y una mayor sensación de ganancia.
Gui Peisheng no es un médico contratado oficialmente, por lo que generalmente no recibe remuneración (especialista), pero tiene subsidios. Los subsidios para la formación médica son los siguientes:
1. Unidad: subsidio nacional (30.000 por año) + subsidio provincial (diferente de una provincia a otra) + salario (algunos hospitales deducirán el subsidio nacional y el subsidio provincial del hospital). salario normal) + desempeño (Diferentes hospitales tienen diferentes políticas).
2. Trabajadores sociales: subsidio nacional (30.000 por año) + subsidio provincial (diferente en cada provincia) + salario (algunos hospitales descontarán el subsidio nacional y el subsidio provincial del salario normal del hospital) + desempeño (diferente políticas hospitalarias diferentes).
3. Formación encomendada: subsidio nacional (30.000 por año) + subsidio provincial (diferente en cada provincia) + salario (pagado por la unidad original) + desempeño (diferentes hospitales tienen políticas diferentes).
4. Anfitrión especial: Ninguno.
Base legal:
Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos
Artículo 7 Los productos de dispositivos médicos deberán cumplir con las normas nacionales obligatorias para dispositivos médicos si las hay; No existen normas nacionales obligatorias, deben cumplir con las normas obligatorias de la industria para dispositivos médicos.
Artículo 8 El estado formula planes y políticas para la industria de dispositivos médicos, toma la innovación como foco de desarrollo, da prioridad a la revisión y aprobación de dispositivos médicos innovadores, apoya la promoción clínica y el uso de dispositivos médicos innovadores. dispositivos y promueve el desarrollo de alto nivel de la industria de dispositivos médicos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación de políticas nacionales de planificación y orientación de la industria de dispositivos médicos.
Artículo 9: El Estado mejora el sistema de innovación de dispositivos médicos, apoya la investigación básica y la investigación aplicada en dispositivos médicos, promueve la promoción y aplicación de nuevas tecnologías de dispositivos médicos, y promueve proyectos científicos y tecnológicos, financiamiento, crédito. , licitaciones y adquisiciones, seguro médico, etc. brindan apoyo. Apoyar a las empresas para que establezcan o establezcan conjuntamente instituciones de investigación, alentar a las empresas a cooperar con universidades, institutos de investigación científica e instituciones médicas para llevar a cabo investigación e innovación en dispositivos médicos, fortalecer la protección de los derechos de propiedad intelectual de los dispositivos médicos y mejorar la capacidad de innovación independiente. de dispositivos médicos.
Artículo 10: El Estado fortalece la construcción de informatización de la supervisión y gestión de dispositivos médicos, mejora el nivel de los servicios gubernamentales en línea y brinda comodidad para la concesión de licencias administrativas y la presentación de dispositivos médicos.
Artículo 11 Las organizaciones de la industria de dispositivos médicos deben fortalecer la autodisciplina de la industria, promover la construcción de un sistema crediticio, instar a las empresas a llevar a cabo actividades productivas y comerciales de acuerdo con la ley y guiar a las empresas para que sean honestas y confiable.
Artículo 12 Las unidades y las personas que hayan realizado contribuciones destacadas a la investigación e innovación de dispositivos médicos serán elogiadas y recompensadas de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes.