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Nombre en inglés: cloroetanoNombre en inglés: cloroetanoNombre chino 2: cloruro de etiloNombre en inglés 2: cloruro de etiloCASNo. : 75-00-3 Fórmula molecular: C2H5Cl Peso molecular: 64,52 Propiedades físicas y químicas Componentes principales: Producto puro Aspecto y propiedades: Gas incoloro con olor a éter. Punto de fusión (℃): -140,8 Punto de ebullición (℃): 12,5 Densidad relativa (agua = 1): 0,92 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,20 Presión de vapor saturado (kPa): 53,32 (-3,9). : 1349,3 Temperatura crítica (℃): 187,2 Presión crítica (MPa): 5,23 Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua: 1,54 Punto de inflamación (℃): -43 (O.C.) Temperatura de ignición (℃): 565438.
Aplicaciones principales
Se deben utilizar como materia prima para colorantes de tetraetilo de plomo, etilcelulosa y etilcarbazol. También se utilizan como aerosoles, refrigerantes, anestésicos locales, insecticidas, agentes etilantes, disolventes de polimerización de olefinas, amortiguadores de gasolina, etc. También se utiliza como catalizador del polipropileno y como disolvente de fósforo, azufre, grasas, resinas y ceras. Síntesis de pesticidas, colorantes, productos farmacéuticos y sus intermedios.
Riesgos para la Salud
Tiene efectos estimulantes y anestésicos. Altas concentraciones dañan el corazón, el hígado y los riñones. La inhalación de 2 a 4 concentraciones puede provocar trastornos del movimiento, hipoalgesia leve y pérdida rápida del conocimiento, pero su efecto estimulante es muy leve la exposición a concentraciones elevadas puede provocar anestesia, depresión central y depresión circulatoria y respiratoria; Después del contacto con la piel, la temperatura local puede descender rápidamente y provocar congelación. Peligro de explosión: Este producto es inflamable e irritante.
El cloruro de vinilo, también conocido como cloruro de vinilo, es un monómero importante utilizado en la química de polímeros y puede producirse a partir de etileno o acetileno. Es un gas incoloro y fácilmente licuado con un punto de ebullición de -13,9 °C, una temperatura crítica de 142 °C y una presión crítica de 5,22 MPa. El cloruro de vinilo es una sustancia tóxica relacionada con la inhalación a largo plazo. y exposición al cloruro de vinilo. Forma una mezcla explosiva con el aire, con un límite de explosión de 4 a 22 (en volumen), y es más probable que explote bajo presión. Durante el almacenamiento y transporte, se debe prestar atención al sellado y sellado con nitrógeno del contenedor, y se debe agregar una pequeña cantidad de inhibidor de polimerización.
Número de servicio de Chemical Abstracts: 75-01-4 0-4 Fórmula molecular: C2H3Cl Fórmula estructural: CHCl=CH2 Peso molecular: 62,50 Contenido de sustancia peligrosa No. CAS. Cloruro de vinilo ≥ 99,99 75-01-4 Ingredientes principales: Contenido: Pureza ≥ 99,99. Gas incoloro con olor a éter. PH: sin sentido Punto de fusión (℃): -159,8 Punto de ebullición (℃): -13,4 Densidad relativa (agua = 1): 0,91 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,15. Mol): sin datos Temperatura crítica (℃): 142 Presión crítica (MPa): 5,60 Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua: 1,38 Punto de inflamación (℃): sin significado Temperatura de ignición (℃): 415 Límite de explosión (v/v) : 365438.
La fórmula estructural del cloruro de polivinilo es [CH2-CHCl]n, que es un polímero formado por polimerización por radicales libres de monómeros de cloruro de vinilo. Su nombre en inglés es cloruro de polivinilo, o PVC para abreviar. La resina de PVC es un polvo blanco o amarillo claro con mejor transparencia que el polietileno y el polipropileno, pero peor que el poliestireno. Es una de las resinas más utilizadas en el mundo, es barata y tiene una amplia gama de usos. Las formas de sus productos son muy ricas y se pueden dividir en tres categorías: PVC duro, PVC blando y pasta de PVC. El PVC rígido es más duro que el polietileno de baja densidad pero más bajo que el polipropileno y aparecerá blanco en el punto de flexión. Se utiliza principalmente en productos extruidos como tuberías, perfiles y láminas de puertas y ventanas, así como en piezas moldeadas por inyección y productos de botellas como juntas de tuberías moldeadas por extrusión y dispositivos eléctricos, lo que representa más del 65% del uso de PVC. El PVC blando se utiliza principalmente en láminas calandradas, accesorios interiores de automóviles, bolsos, películas, etiquetas, alambres y cables, suministros médicos, etc. La pasta de PVC representa aproximadamente el 10% de los productos de PVC y el producto principal son los productos de revestimiento de plástico.
La resina en polvo de PVC se puede dividir en tipo denso y tipo suelto según las diferentes estructuras de la resina en polvo: el tipo denso tiene forma de pelota de ping pong, tiene una baja capacidad para absorber plastificantes y se utiliza principalmente en la producción de productos de PVC rígido; el tipo suelto tiene forma de bola de algodón y puede absorber una gran cantidad de plastificante. Se utiliza a menudo en la producción de PVC blando.
El cloruro de polivinilo tiene buenas propiedades de aislamiento eléctrico, puede usarse como material aislante de baja frecuencia y tiene buena estabilidad química. Debido a la mala estabilidad térmica del PVC, el calentamiento prolongado provocará descomposición, liberación de gas HCL y decoloración del PVC. Por lo tanto, su rango de aplicación es estrecho y su temperatura de aplicación generalmente está entre -15 y 55 grados.
Según el peso molecular, el PVC se puede dividir en tipo ordinario y tipo de alta polimerización. El grado promedio de polimerización del PVC de uso general es de 500 a 1800, mientras que el grado promedio de polimerización del PVC de alta calidad es superior a 1800. Las resinas de PVC más utilizadas son las de uso general.
1.Productos blandos generales de PVC.
Este extrusor se puede utilizar para extruir mangueras, cables, alambres, etc. Se pueden fabricar sandalias, suelas, pantuflas, juguetes, autopartes, etc. de plástico utilizando máquinas de moldeo por inyección con varios moldes.
2.Película de PVC.
Después de mezclar el PVC y plastificarlo con aditivos, se puede utilizar una calandria de tres o cuatro rodillos para hacer una película transparente o coloreada con un espesor específico. Estas películas calandradas se pueden transformar en bolsas de embalaje, impermeables, manteles, cortinas, películas publicitarias, juguetes inflables, etc. mediante corte y termosellado. La película transparente ancha se puede utilizar en invernaderos, invernaderos de plástico y películas plásticas. Debido a su capacidad de contracción por calor, la película estirada biaxialmente se puede utilizar para embalaje retráctil. al mismo tiempo. La película de PVC es el mejor material para fabricar películas superficiales tridimensionales.
3.Cuero artificial de PVC.
El cuero artificial con material base se fabrica recubriendo PVC sobre tela o papel y luego plastificándolo a 100 grados centígrados. El PVC y los aditivos también se pueden calandrar hasta formar una película y luego prensarlos con el material base. El cuero artificial sin material base se calandra directamente hasta obtener una lámina suave de cierto espesor a través de una calandria y luego se presiona el patrón. El cuero artificial se puede utilizar para fabricar equipaje, bolsos de cuero, cubiertas de libros, sofás, cojines para asientos de automóviles y cuero para pisos, que se puede utilizar como material para pisos de construcción.
4.Productos de espuma de PVC.
Al mezclar PVC blando, agregue una cantidad adecuada de agente espumante para hacer una lámina y forme espuma plástica, que se puede usar como pantuflas, sandalias, plantillas y materiales de embalaje amortiguadores a prueba de golpes. También se pueden fabricar placas y perfiles de PVC de baja espuma mediante extrusoras, que pueden utilizarse como sustituto de la madera y son un nuevo tipo de material de construcción.
5. Lámina transparente de PVC.
Al PVC se le añaden modificadores de impacto y estabilizadores orgánicos de estaño, y luego se mezcla, plastifica y calandra hasta obtener láminas transparentes. Se puede convertir en recipientes transparentes de paredes delgadas o usarse para envasado en blister al vacío mediante termoformado. Es un excelente material de embalaje y material decorativo.
6. Tableros y placas duras de policloruro de vinilo.
Al PVC se le añaden estabilizadores, lubricantes y rellenos. Después de mezclar, los tubos duros, los tubos de formas especiales y los tubos corrugados de varios diámetros se pueden extruir a través de una extrusora y utilizarlos como tuberías de alcantarillado, tuberías de agua potable, carcasas de alambre o pasamanos de escaleras. Mediante la superposición y laminación en caliente de láminas se pueden fabricar tableros duros de diversos espesores. Las placas se pueden cortar en las formas necesarias y luego soldarse con aire caliente y varillas de soldadura de PVC en diversos tanques de almacenamiento, conductos y contenedores resistentes a productos químicos.
7.7. Otros usos del PVC
Las puertas y ventanas están fabricadas con materiales duros de formas especiales. En algunos países, ha ocupado el mercado de puertas y ventanas junto con puertas, ventanas y ventanas de aluminio; materiales de imitación de madera, materiales de construcción de acero (envases de dispositivos médicos desechables del norte); Un compuesto. Dos átomos de hidrógeno en la molécula de metano se reemplazan por cloro y la fórmula molecular es CH2Cl2. El diclorometano es incoloro y transparente, más pesado que el agua, un líquido volátil con olor y dulzor parecido al del éter. No arde, pero forma una mezcla explosiva cuando se mezcla con altas concentraciones de oxígeno. El diclorometano es ligeramente soluble en agua, miscible con los disolventes orgánicos más utilizados y miscible con otros disolventes que contienen cloro, éter y etanol en cualquier proporción. El diclorometano es casi insoluble en amoníaco líquido a temperatura ambiente, pero puede ser rápidamente soluble en fenol, aldehídos, cetonas, ácido acético glacial, fosfato de trietilo, formamida, ciclohexilamina y acetoacetato de etilo. El cloruro de metileno puro no tiene punto de inflamación y las mezclas de solventes que contienen volúmenes iguales de cloruro de metileno y gasolina, alcoholes minerales o tolueno no son inflamables.
Cuando el cloruro de metileno se mezcla con acetona o metanol líquido en una proporción de 10:1, la mezcla tiene un punto de inflamación y el vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite de explosión de 6,2 ~ 15,0 (volumen). El diclorometano es el cloruro de metano menos tóxico, su toxicidad es de sólo el 0,11 del tetracloruro de carbono. Si el cloruro de metileno salpica directamente a los ojos, será muy doloroso y corrosivo. El vapor de diclorometano tiene propiedades anestésicas. Cuando exista riesgo de intoxicación grave, debe interrumpir inmediatamente el contacto y trasladarse a un lugar con aire fresco. Algunos síntomas de intoxicación se aliviarán o desaparecerán y no se causarán daños duraderos.
Diclorometano-Propiedades Físicas y Químicas
Líquido incoloro, transparente y volátil. Tiene un olor acre similar al éter. Punto de ebullición: 39,8 ℃, presión de vapor: 30,55 kPa (10 ℃), punto de fusión: -95,1 ℃, densidad relativa: 1,3266 (20/4 ℃), solubilidad en agua: 20 G/L (20 °C) Punto de autoignición: 640 ℃. Viscosidad (20 ℃) 0,43 MPa? s.Índice de refracción nd(20℃)1.4244. Temperatura crítica: 237°C, presión crítica: 6.0795MPa
Solubilidad: soluble en aproximadamente 50 veces la cantidad de agua, soluble en fenol, aldehídos, cetonas, ácido acético glacial, fosfato de trietilo, acetoacetato de etilo y anillo. Hexilamina. Es miscible con otros disolventes de hidrocarburos clorados, como etanol, éter dietílico y N,N-dimetilformamida.
Después de la pirólisis se producen HCl y trazas de fosgeno, y formaldehído y HCl cuando se calientan con agua durante mucho tiempo. Una cloración adicional puede producir CHCl3 y CCl4. Líquido volátil incoloro. Difícil de quemar. El vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite de explosión de 6,2 ~ 15,0 (volumen). El diclorometano reacciona con hidróxido de sodio para formar formaldehído. Industrialmente, el cloruro de metileno se produce mediante la reacción de gas natural y cloro y se purifica mediante destilación. Es un excelente solvente orgánico, que a menudo se usa para reemplazar el éter y el éter de petróleo inflamables, y puede usarse como anestésico local dental, refrigerante y agente extintor de incendios. Es un poco más irritante para la piel y las membranas mucosas que el cloroformo, así que tenga cuidado al utilizar altas concentraciones de cloruro de metileno.
Estabilidad: Cuando no hay humedad a temperatura ambiente (temperatura ambiente), el cloruro de metileno es más estable que sus sustancias similares (cloroformo, tetracloruro de carbono).
Descomposición nociva: El contacto prolongado con el agua se descompondrá lentamente para producir cloruro de hidrógeno.
Reunión peligrosa: no sucederá.
Reactividad e incompatibilidad:
1. Metales en general: se descompone ligeramente a temperatura ambiente.
2. La mezcla de cloruro de metileno y tetróxido de dinitrógeno es explosiva cuando es impactada por un explosivo equivalente o inferior a 25 gramos.
3. Mezclado con fragmentos de litio, es muy sensible a las vibraciones y explota, a veces con bastante violencia.
4. Si el aire contiene altas concentraciones de oxígeno, o el oxígeno líquido y el tetróxido de dinitrógeno contienen potasio, sodio y aleaciones de potasio-sodio, se formarán mezclas explosivas en diversas condiciones.
5. Ácido nítrico: forma productos explosivos.
6. Agente oxidante fuerte: puede tener reacción explosiva.
7. Ácido fuerte: Puede tener reacción explosiva.
8. Hierro, algunos aceros inoxidables, cobre y níquel: Estos metales se corroerán en presencia de altas temperaturas y agua.
9. Polvo de aluminio: Bajo la presión adecuada, se producirá una reacción exotérmica incontrolable a 95°C.
10. Amina: reacción exotérmica.
11. Reaccionará violentamente con los siguientes compuestos: amina, litio, ácido nítrico, potasio sódico,,,,
12. descompuesto.
13. Es posible acumular cargas estáticas y provocar una explosión de vapor.
Usos del cloruro de metileno
El cloruro de metileno tiene las ventajas de una fuerte solubilidad y una baja toxicidad. Se utiliza ampliamente en la fabricación de películas de seguridad y policarbonatos, y el resto se utiliza como disolventes de revestimiento, desengrasantes de metales, pulverizadores de gas y humo, agentes espumantes de poliuretano, agentes desmoldeantes y decapantes de pintura.
El diclorometano es un líquido incoloro utilizado en la industria farmacéutica como medio de reacción para la preparación de ampicilina, bencilpenicilina y cefalosporinas.
También se utiliza como solvente en la producción de películas, solvente para desparafinar petróleo, propulsor de aerosoles, agente de extracción sintético orgánico, agente espumante y agente de limpieza de metales en la producción de poliuretano y otros plásticos de espuma.
El cloruro de metileno se utiliza principalmente en la producción de películas y en medicina en China. Entre ellos, el consumo para la producción cinematográfica representa el 50% del consumo total, los medicamentos representan el 20% del consumo total, los agentes de limpieza y productos químicos representan el 20% del consumo total y otros aspectos representan el 10%.
Diclorometano - Peligros
Efectos ambientales
Esta sustancia puede ser perjudicial para el medio ambiente y puede acumularse en las aguas subterráneas. Se debe prestar especial atención a la vida acuática. También debes prestar atención a la contaminación del aire.
Peligros para la salud
Vías de invasión: inhalación, ingestión, absorción percutánea.
Riesgos para la salud: Este producto tiene efecto anestésico y daña principalmente el sistema nervioso central y el sistema respiratorio. La principal vía de exposición humana es la inhalación. Se ha determinado que en un entorno de producción interior, cuando se utiliza cloruro de metileno como removedor de pintura, existe una alta concentración de cloruro de metileno. Las dosis para la población general son mucho más bajas debido a la exposición al aire ambiente, al agua potable y a los alimentos. Se estima que aproximadamente el 80% de la producción mundial de cloruro de metileno se libera a la atmósfera, pero es poco probable que se acumule en la atmósfera debido a la rápida fotólisis de este compuesto. Sus productos de degradación iniciales son fosgeno y monóxido de carbono, que luego se convierten en dióxido de carbono y ácido clorhídrico. Cuando el cloruro de metileno está presente en las aguas superficiales, la mayor parte se evapora. Se biodegrada fácilmente en presencia de oxígeno, por lo que parece poco probable que se produzca bioacumulación. Sin embargo, es necesario determinar su comportamiento en el suelo.
Efectos peligrosos para la salud:
Agudos: 1. Leve irritación en nariz y garganta.
2.500 ~ 1.000 ppm durante 1 ~ 2 horas, puede provocar una depresión leve del sistema nervioso central, como mareos, mareos, náuseas, entumecimiento de manos y pies, fatiga, falta de atención, disminución de la coordinación, etc.
3. La exposición a concentraciones muy altas puede provocar coma y muerte.
Piel: 1. Los líquidos pueden irritar la piel.
2. Si fluye hacia guantes, zapatos o ropa ajustada, puede causar irritación severa.
Ojos: 1. Los líquidos y altas concentraciones de vapores pueden causar irritación.
2. El líquido puede causar irritación corneal temporal.
Consumo: 1. En experimentos con animales, el cloruro de metileno se absorbió rápidamente en el cuerpo y causó una toxicidad moderada, incluida la inhalación y otros síntomas.
Crónica: 1. Inhalación: En concentraciones muy altas, puede causar daño hepático y renal. También hay informes de que la exposición repetida a 500 a 3600 ppm puede causar daño cerebral.
2. Carcinogenicidad: Un tercer estudio señaló que los trabajadores con exposición prolongada no mostraban signos de aumento del cáncer, pero la IARC lo clasificó como sospechoso de carcinógeno.
Freón es el nombre general de varios clorofluorocarbonos, metano y clorofluorocarbono, etano, principalmente derivados alcanos que contienen flúor y cloro, algunos son derivados halógenos de cicloalcano y algunos también contienen átomos de bromo. Incluyendo CCl3F(F-11), CCl2F2(F-12), CClF3(F-13), CHCl2F(F-21), chc L2 F 2(F-22) y chc L2 F 2. F2clc-cclf2 (F-114), C2H4F2(F-152), C2ClF5(F-115), C2H3F3(F143), etc. El freón mencionado anteriormente es un gas incoloro o líquido volátil a temperatura ambiente, con una ligera fragancia, baja toxicidad y propiedades químicas estables. El más importante es el diclorodifluorometano CCl2F2(F-12). El diclorodifluorometano es un gas incoloro a temperatura y presión normales; punto de fusión -158°C, punto de ebullición -29,8°C, densidad -1,486 g/cm3 (-30°C); ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en etanol y éter; No reacciona con ácidos y bases. El diclorodifluorometano se puede preparar mediante la reacción de tetracloruro de carbono y fluoruro de hidrógeno anhidro en presencia de un catalizador. Los productos de la reacción son principalmente diclorodifluorometano, y también se pueden separar CCl3F y CClF3 mediante destilación fraccionada.
Uso de freón
El freón se usa ampliamente como refrigeración en equipos de refrigeración y unidades de aire acondicionado debido a sus propiedades químicas estables, no inflamabilidad, baja constante dieléctrica, alta temperatura crítica, y agente de fácil licuación.
Refrigerantes de freón
Los refrigerantes de freón se pueden dividir aproximadamente en tres categorías.
Uno son los productos de clorofluorocarbono, conocidos como CFC. Incluyendo principalmente R11, R12, R113, R114, R115, R500, R502, etc. , debido a la capa de ozono.
El segundo son los productos de hidroclorofluorocarbonos, conocidos como HCFC. Incluye principalmente R22, R123, R141b, R142b, etc. El coeficiente de destrucción de la capa de ozono es sólo un pequeño porcentaje del R11. Por lo tanto, actualmente las sustancias HCFC se consideran los sustitutos transitorios más importantes de las sustancias CFC. En el Protocolo de Montreal, la eliminación del R22 está limitada a 2020 y la del R123 está limitada a 2030.
El tercer tipo son los hidrofluorocarbonos: HFC para abreviar. Incluyendo principalmente R134A, R125, R32, R407C, R410A, R152, etc. El coeficiente de destrucción de la capa de ozono es 0, pero el potencial de calentamiento climático es grande. No hay límite de tiempo para su uso según el Protocolo de Montreal y está clasificado como gas de efecto invernadero según el Protocolo de Kioto de la Convención Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio Climático.
Los expertos dijeron: Todos los refrigerantes que utilizamos actualmente son productos de freón y hasta ahora no se ha desarrollado ningún refrigerante que no sea freón. El primer producto de clorofluorocarbono prohibido por el gobierno. En el caso de los productos HCFC y los refrigerantes HFC, su uso llevará mucho tiempo. Por tanto, los consumidores no deben hablar de decoloración "flúor".
Además, se utiliza mucho como ingrediente en aerosoles, pero su uso está restringido debido a su potencial para dañar la capa de ozono atmosférico. Otra aplicación importante del freón es como agente espumante en espumas de poliuretano, poliestireno y polietileno. Las mezclas de R-113, R-11 y otros disolventes también se utilizan ampliamente como disolventes en las industrias electrónica y de aviación, y como auxiliares de teñido y acabado de textiles (tales como aceites y detergentes) en la industria textil. El freón también es una materia prima para la producción de resina fluorada. El tetrafluoroetileno se puede producir a partir de R-22; el clorotrifluoroetileno se puede producir a partir de R-113. El bromotrifluorometano y el 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dibromoetano son agentes extintores de incendios eficaces y el 1,1-trifluoro-dicloro-dibromoetano se puede utilizar como anestésico.
Peligros del freón
El freón es el principal culpable de la destrucción de la capa de ozono. Fue sintetizado en la década de 1920. Químicamente estable, no inflamable y no tóxico. Se utiliza como refrigerante, agente espumante y agente de limpieza, y se usa ampliamente en electrodomésticos, plásticos de espuma, productos químicos diarios, automóviles, equipos contra incendios y otros campos. La producción de freón alcanzó su punto máximo a finales de la década de 1980, alcanzando las 6.543.804 toneladas. Antes del control del freón, el mundo ya había liberado a la atmósfera 20 millones de toneladas de freón. Debido a que su vida promedio en la atmósfera es de varios cientos de años, la mayoría de sus emisiones permanecen en la atmósfera, principalmente en la troposfera, y una pequeña porción se eleva hacia la estratosfera. El freón, que es bastante estable en la troposfera, se descompondrá en determinadas condiciones meteorológicas después de subir a la estratosfera bajo la acción de fuertes rayos ultravioleta. Esto explica por qué los átomos de cloro liberados tendrán una reacción en cadena con el ozono, destruyendo continuamente el ozono molecular. Los científicos estiman que un átomo de cloro puede destruir decenas de miles de puntos de ozono. Según los datos, en 2003 la superficie del agujero de ozono alcanzó los 25 millones de kilómetros cuadrados. Una vez agotada la capa de ozono, su capacidad para absorber la radiación ultravioleta se debilita enormemente, lo que resulta en un aumento significativo de la radiación ultravioleta B que llega a la superficie de la tierra, causando muchos daños a la salud humana y al medio ambiente ecológico. Según los análisis, el ozono estratosférico disminuirá en 1 y la incidencia global de cataratas aumentará entre 0,6 y 0,8, lo que significa que el número de personas ciegas aumentará entre 10.000 y 15.000.
Debido a que la vida promedio del freón en la atmósfera es de varios cientos de años, la mayoría de las emisiones permanecen en la atmósfera, la mayoría en la troposfera, y una pequeña porción asciende a la estratosfera.
Las moléculas de freón en la troposfera son muy estables y apenas sufren reacciones químicas.
Pero cuando suben a la estratosfera, se descompondrán bajo la acción de fuertes rayos ultravioleta. Las moléculas de freón que contienen cloro se disociarán en átomos de cloro y luego sufrirán una reacción en cadena con el ozono (los átomos de cloro reaccionan con las moléculas de ozono para generar moléculas de oxígeno). y monóxido de cloro; el monóxido de cloro es inestable y rápidamente se transforma en átomos de cloro. Los átomos de cloro reaccionan con el ozono para formar oxígeno y monóxido de cloro...), destruyendo constantemente las moléculas de ozono.
Material: Tetrafluoroetileno
Nombre inglés del producto químico: Tetrafluoroetileno
Nombre inglés 2: Perfluoroetileno
Nombre inglés 2: Fórmula molecular TFE : Peso molecular C2F4: 100,01 Número CAS: 116-14-3.
Propiedades: Gas incoloro e inodoro. Punto de fusión -142,5 ℃, punto de ebullición -76,3 ℃, insoluble en agua. Más pesado que el aire. La densidad relativa es 1,519, la temperatura crítica es 33,3°C, la presión crítica es 3,92MPa y el punto de ignición es 620°C. Soluble en acetona y etanol. El límite de autoignición es de 11 a 60 volúmenes y la temperatura de ignición es de solo 180°C. En presencia de oxígeno, se pueden formar fácilmente peróxidos inestables y explosivos. Método de preparación: gasificar difluorometano, precalentar, introducir en un horno de craqueo, craquear térmicamente para producir gas craqueado que contenga monómero de tetrafluoroetileno, lavar con agua, lavar con álcali, comprimir, congelar y deshidratar, secar, fraccionar y finalmente rectificar para obtener el producto terminado.
Usos: Fabricación de politetrafluoroetileno y otros fluoroplásticos, caucho fluorado y monómeros de perfluoropropileno. Puede utilizarse como materia prima para la fabricación de nuevos termoplásticos, plásticos de ingeniería, caucho resistente al aceite y a las bajas temperaturas, nuevos agentes extintores de incendios y supresores de niebla.
Riesgos para la salud: Intoxicaciones agudas: los casos leves incluyen tos, opresión en el pecho, mareos, fatiga, náuseas, etc. En casos graves, puede producirse neumonitis química o edema pulmonar intersticial; en casos graves, puede producirse edema pulmonar y daño miocárdico; La inhalación de productos de pirólisis de fluoropolímero orgánico puede hacer que el fluoropolímero humee y genere calor. Intoxicaciones crónicas: son frecuentes los síndromes neurasténicos como dolor de cabeza, mareos, fatiga, trastornos del sueño y/o lumbalgia. Puede causar daño óseo. Peligros para el medio ambiente: Provocará contaminación a la atmósfera. Peligro de explosión: Este producto es inflamable.
Ingredientes principales: producto puro Aspecto y propiedades: líquido incoloro con olor parecido al cloroformo. Punto de fusión (℃): -22,2 (reportado -22,35; -22,7) Punto de ebullición (℃): 121,2 Densidad relativa (agua = 1): (20 ℃/4 ℃) 1,6226 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 5,83 Saturado Presión de vapor (kPa: 679,3 Temperatura crítica (℃): 347,1 Presión crítica (MPa): 9,74 Índice de refracción 65438 1
Aplicaciones principales
Utilizado como disolvente.
Información peligrosa sobre el producto
Riesgos para la salud: Este producto tiene efectos irritantes y anestésicos. Los pacientes con intoxicación aguda por inhalación pueden experimentar síntomas como irritación del tracto respiratorio superior, lagrimeo y salivación, seguidos de mareos, dolor de cabeza, náuseas. trastornos del movimiento y síntomas similares a la embriaguez. Después de la administración oral, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, entumecimiento de las extremidades e incluso excitación, convulsiones e incluso coma pueden provocar la muerte. , mareos, náuseas y embriaguez pueden causar daño hepático. El contacto repetido con la piel puede causar dermatitis y eccema.
Peligro de explosión Este producto es inflamable, tóxico e irritante
Heptafluoropropano
Usos: materias primas para agentes extintores de incendios, agentes humectantes para el lanzamiento de cohetes, inhaladores dosificadores.
Peligros: <. /p>
IV. El cloruro de carbono es un líquido incoloro, transparente y de fácil flujo, a veces ligeramente amarillo debido a las impurezas de la industria. Tiene fragancia y es fácilmente volátil. , punto de fusión -22,8 ℃ El punto de ebullición es 76 ~ 77 °C El vapor del tetracloruro de carbono es aproximadamente 5 veces más pesado que el aire y no arde. El vapor del tetracloruro de carbono es tóxico y su efecto anestésico es menor que el del. cloroformo, pero es más tóxico cuando el cuerpo humano lo inhala. Puede ser fatal. El tetracloruro de carbono tiene muy poca solubilidad en agua y se descompone gradualmente en ácido clorhídrico cuando se expone a la humedad y la luz. Es soluble en varios solventes orgánicos y se puede mezclar. con alcoholes, éteres, cloroformo, benceno, etc. Es componente de grasas, aceites y muchos disolventes orgánicos. Excelente disolvente para compuestos.
Cuando se utiliza tetracloruro de carbono como agente extintor de incendios, no puede extinguir incendios de metales reactivos porque los metales reactivos pueden reaccionar con él.
El DDT también se llama DDT, 223, su nombre químico es dicloroclorofeniltricloroetano y su fórmula química es (ClC6H4)2CH(CCl3). El nombre chino proviene de la abreviatura inglesa DDT, que es un cristal blanco, insoluble en agua y soluble en queroseno. Puede formularse en forma de emulsión y es un insecticida eficaz. En la primera mitad del siglo XX, jugó un papel importante en la prevención de plagas y enfermedades agrícolas y en la reducción del daño de enfermedades transmitidas por mosquitos como la malaria y la fiebre tifoidea.
La intoxicación leve puede causar dolor de cabeza, mareos, debilidad, sudoración, insomnio, náuseas, vómitos y, ocasionalmente, contracciones y temblores en los músculos de las manos y los dedos. La intoxicación grave suele ir acompañada de fiebre alta, sudoración, vómitos y diarrea; excitación del sistema nervioso, espasmos tensos de las extremidades superiores e inferiores y de los músculos faciales, y convulsiones epilépticas y alteraciones respiratorias, disnea, cianosis, a veces edema pulmonar e incluso; insuficiencia respiratoria; daño a los órganos del hígado y los riñones, hepatomegalia, cambios en la función hepática; oliguria, anuria, proteínas y glóbulos rojos en la orina pueden causar enrojecimiento, ardor, picazón y dermatitis; Si salpica los ojos, puede producirse ceguera temporal. La toxicidad general del DDT es la misma que la del 666. Es un veneno neurotóxico y para órganos sólidos y tiene una toxicidad aguda moderada para los humanos y la mayoría de los demás organismos. Puede absorberse a través de la piel y es un ejemplo típico de intoxicación por contacto. Debido a que se evapora hasta cierto punto incluso si la temperatura es inferior a 12 °C bajo presión normal, la inhalación de vapor de DDT también puede provocar intoxicación. La intoxicación puede ocurrir cuando se toma en grandes cantidades, ya sea intencionalmente o por negligencia.