¿Cuáles son las condiciones que exige el Ministerio de Salud para solicitar el “Certificado de Farmacéutico Clínico”?
El artículo 35 estipula que las instituciones médicas fortalecerán la capacitación, evaluación y gestión del personal profesional y técnico farmacéutico, formularán planes de capacitación, organizarán al personal profesional y técnico farmacéutico para participar en la capacitación estandarizada y la educación médica continua después de graduarse, y La realización de la formación y la obtención de créditos de educación médica continua será una de las condiciones para la evaluación de la cualificación, promoción y designación de puestos técnicos profesionales del personal profesional y técnico farmacéutico.
Datos ampliados:
Reglamento sobre Gestión de Farmacia en Instituciones Médicas
Artículo 36: Responsabilidades Laborales de los Farmacéuticos en Instituciones Médicas:
( 1) Responsable de la adquisición y suministro de medicamentos, revisión de recetas u pedidos de medicamentos, dispensación de medicamentos, preparación centralizada de medicamentos intravenosos y preparaciones hospitalarias, y guía a las enfermeras de sala (distrito) para obtener, usar y administrar medicamentos;
(2) Participar en el tratamiento clínico de medicamentos, diseñar e implementar planes de tratamiento de medicamentos individualizados, realizar rondas de salas farmacéuticas y brindar a los pacientes servicios técnicos y farmacéuticos profesionales;
(3) Participar en rondas de salas, consultas, casos discusiones y tratamiento médico de pacientes difíciles y críticos, cooperar con los médicos en la selección de medicamentos, presentar opiniones sobre tratamientos clínicos de medicamentos o sugerencias de ajuste y ser corresponsable del tratamiento de medicamentos con los médicos;
(4) Llevar a cabo actividades clínicas monitorear la aplicación de medicamentos antibacterianos, implementar comentarios sobre prescripciones y advertencias anormales, y promover el uso racional de los medicamentos.
(5) Llevar a cabo el control de la calidad de los medicamentos, la recopilación, clasificación y notificación de reacciones adversas graves y daños a los medicamentos <; /p>
(6) Dominar la información sobre medicamentos relacionada con la medicación clínica, proporcionar información sobre medicamentos y servicios de consultoría farmacéutica, y dar a conocer al público el conocimiento sobre el uso racional de los medicamentos;
(7) realizar aplicaciones clínicas farmacéuticas investigación basada en prácticas clínicas de tratamiento de medicamentos; llevar a cabo evaluaciones de utilización de medicamentos e investigaciones de aplicaciones clínicas participar en ensayos clínicos de nuevos medicamentos, monitorear la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos después de su lanzamiento;
(8) Otros profesionales; y trabajos técnicos relacionados con la farmacia hospitalaria.
Enciclopedia Baidu-Reglamento de gestión farmacéutica para instituciones médicas