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¿Se pospondrá el examen de farmacéutico autorizado de Nanjing?

El examen de farmacéutico autorizado de Nanjing no se pospondrá.

Se ha determinado que el momento para el examen de farmacéutico con licencia de 2022 será el 5 y 6 de octubre de 2022. Las materias del examen de farmacéutico con licencia se dividen en farmacia y medicina tradicional china.

Las materias del examen de farmacia son: Conocimientos Profesionales de Farmacia (I), Conocimientos Profesionales de Farmacia (II), Gestión y Normativa Farmacéutica y Conocimientos y Habilidades Integrales de Farmacia. Las materias del examen de Farmacia Tradicional China son: Conocimiento Profesional de Farmacia Tradicional China (I), Conocimiento Profesional de Farmacia Tradicional China (II), Gestión y Regulaciones Farmacéuticas y Conocimientos y Habilidades Integrales de Farmacia Tradicional China.

El Examen Nacional de Calificación para Farmacéuticos en Ejercicio es un examen nacional unificado. Quienes aprueben el examen obtendrán el "Certificado de Calificación Profesional para Farmacéuticos en Ejercicio de la República Popular China". Se implementa un sistema de registro para los farmacéuticos en ejercicio, las unidades que se dedican a la producción, operación y uso de medicamentos, así como otras unidades que necesitan prestar servicios farmacéuticos, deben estar equipadas con los farmacéuticos en ejercicio correspondientes de conformidad con la reglamentación.

La Administración Estatal de Productos Médicos, en colaboración con el Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social, es responsable del examen de cualificación profesional de los farmacéuticos en ejercicio. La gestión diaria está a cargo del Centro de Certificación de Farmacéuticos Licenciados de la Administración Estatal de Productos Médicos y los exámenes están a cargo del Centro de Examen de Personal del Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social.

Los departamentos administrativos de recursos humanos y seguridad social de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central, junto con las autoridades reguladoras de medicamentos, son responsables del trabajo de fiscalización en sus respectivas regiones. La división de responsabilidades se determinará mediante consultas entre localidades.