Explicación de términos de inmunología médica
El antígeno es una sustancia que puede estimular al cuerpo a producir una respuesta inmune y puede unirse específicamente a los productos de la reacción inmune. Las capacidades básicas de un antígeno son la inmunogenicidad y la reactividad. La inmunogenicidad se refiere a la capacidad de estimular al cuerpo para que forme anticuerpos específicos o linfocitos sensibilizados. La reactividad se refiere a la capacidad de interactuar con la inmunoglobulina 2.
Las proteínas animales con actividad de anticuerpos son glicoproteínas producidas por los linfocitos (células B). Se encuentra principalmente en el plasma, pero también en otros fluidos corporales, tejidos y algunas secreciones. La mayoría de las inmunoglobulinas del plasma humano se encuentran en forma de gammaglobulina. Se puede dividir en cinco categorías principales, a saber, inmunoglobulina G (IgG), inmunoglobulina A (IgA), inmunoglobulina M (IgM), inmunoglobulina D (IgD) e inmunoglobulina E (IgE), así como IgG, subclases de IgA e IgM. .
3. Suplemento
El complemento (C) es un grupo de proteínas activas presentes en el suero y el líquido tisular de humanos y animales normales. A finales de 19, Bodai confirmó que la sangre fresca contiene un componente termolábil que puede ayudar y complementar anticuerpos específicos y mediar en la bacteriólisis y hemólisis inmunes, por lo que se llama complemento. Actualmente se sabe que el complemento es un sistema multimolecular compuesto por más de 30 proteínas solubles, proteínas unidas a membrana y receptores del complemento, por eso se le llama sistema del complemento. Según sus funciones biológicas, los componentes del sistema del complemento se pueden dividir en componentes endógenos, componentes reguladores y receptores (CR).
4. Citocinas
Las citocinas (CK) son un tipo de proteínas o polipéptidos de molécula pequeña que pueden transmitir información entre células y tienen funciones efectoras y de regulación inmune.
5. Respuesta inmune
Es el proceso fisiológico en el que el sistema inmunológico del organismo estimula los antígenos y los elimina. Este proceso es un reflejo integral de las funciones fisiológicas de cada parte del sistema inmunológico, incluida una serie de reacciones fisiológicas como la presentación de antígenos, la activación de linfocitos, la formación de moléculas inmunitarias y los efectos inmunitarios. Mediante una respuesta inmune eficaz, el cuerpo puede mantener la estabilidad del entorno interno.
6. Selección positiva
Cuando las células pre-T CD4+CD8+ doble positivas (timocitos) se unen eficazmente a las moléculas MHC-II o I en la superficie de las células epiteliales corticales del timo, pueden ser seleccionadas para continuar el desarrollo y diferenciarse en células CD4+ o CD8+ "únicas positivas" con TCR. De lo contrario, se producirá apoptosis (apot~iB), que es un proceso de selección positiva. A través de esta selección, las células T CD4++ o CD8+ adquieren la capacidad de reconocer complejos antígeno péptido-MHC-II o I, es decir, la restricción del MHC que determina la respuesta de las células T.
7. Efecto ADCC
El nombre chino del efecto ADCC es "citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos". Significa que después de que el antígeno se une al anticuerpo, la etiqueta de la superficie provoca el ataque de las células con efectos citotóxicos, eliminando así el antígeno.
Cuando el anticuerpo IgG se une específicamente al epítopo en la superficie de la célula diana a través del fragmento Fab, su fragmento Fc puede unirse al FcγRIII en la superficie de las células NK, lo que hace que las células NK produzcan no- efectos de destrucción específicos sobre las células objetivo. Ese es el efecto ADCC.
8. Conferencia Americana de Dinámica
La captura de antígenos extraños por las células presentadoras de antígenos (APC) es mayoritariamente aleatoria y también pueden capturar antígenos a través de receptores de antígenos relacionados. Las formas en que APC captura antígenos incluyen fagocitosis, deglución, adsorción y acondicionamiento. El antígeno se descompone enzimáticamente en péptidos antigénicos en el ambiente ácido de APC. El péptido antigénico se combina con las moléculas de MHC-II producidas en el citoplasma de APC para formar un complejo de molécula de péptido antígeno-II. transportado y expresado en la superficie de APC para su reconocimiento por las células TH CD4+.