Acerca de la denominación de la materia orgánica
Es 3-metilbuteno. Debe estar dispuesto desde el extremo con eno, que es la regla del orden de 3 sustituyentes.
Cuando hay múltiples sustituyentes en la cadena principal, el El orden es Las reglas determinan el orden de los grupos en el nombre. La regla general es:
Cuanto mayor sea la masa del primer átomo del sustituyente, mayor será el orden.
Si los primeros átomos son iguales, entonces compare los primeros átomos conectados; a ellos El orden de los átomos; si hay un enlace doble o triple, se considera que son 2 o 3 átomos idénticos conectados.
El grupo funcional de mayor orden se utiliza como grupo funcional principal y se nombra en último lugar. Para otros grupos funcionales, cuanto menor sea el orden, mayor será el nombre.
Selección de la cadena principal o sistema de anillos principal
La cadena de carbono más larga que contiene el grupo funcional principal se utiliza como cadena principal, y el extremo cercano al grupo funcional se marca como carbono nº 1.
Si el núcleo del compuesto es un anillo (sistema), entonces el sistema de anillos se considera como el padre, excepto el anillo de benceno, cada sistema de anillos determina el carbono número 1 de acuerdo con sus propias reglas; , pero al mismo tiempo se debe garantizar que el número de sustituyentes sea el más pequeño.
El átomo de carbono de la cadena ramificada conectada a la cadena principal está etiquetado como carbono nº 1.
Números
Los números de posición están representados por números arábigos.
El número de grupos funcionales se expresa en caracteres chinos.
El número de átomos de carbono en la cadena de carbono se expresa mediante Tiangan si está dentro de 10, y se expresa mediante caracteres chinos si es superior a 10.
Reglas específicas para varios tipos de compuestos
Alcanos
Encuentra la cadena de carbonos más larga como cadena principal y nombra la cadena principal según el número de carbonos Los primeros diez llevan el nombre de tallos celestiales (A, B, C...) representan el número de carbonos. Cuando el número de carbonos es superior a diez, se nombra con números chinos, como por ejemplo: undecano.
Número de la posición del sustituyente más cercano: 1, 2, 3... (hacer el número de posición del sustituyente lo más pequeño posible). La posición del sustituyente está representada por un número. Los números y los números chinos están separados por -.
Cuando hay múltiples sustituyentes, utilice la cadena de carbonos con el número de sustituyentes más pequeño y más largo como cadena principal, y enumere todos los sustituyentes en el orden de metilo, etilo y propilo.
Cuando más de dos sustituyentes son iguales, se añaden números chinos delante de los sustituyentes: uno, dos, tres..., como por ejemplo: dimetilo, sus posiciones están separadas por y se enumeran juntas en delante del sustituyente.
Alquenos
El método de denominación es similar al de los alcanos, pero se utiliza como cadena principal el enlace más largo que contiene un doble enlace.
Empieza por el carbono más cercano al doble enlace e indica las posiciones de los sustituyentes y dobles enlaces respectivamente.
Si hay dos o más dobles enlaces en la molécula, se denomina "dieno" o "trieno".
Entre los isómeros de los alquenos suelen aparecer isómeros cis y trans, por lo que se debe indicar “cis” o “trans”.
Alquinos
El método de denominación es similar al de los alquenos, pero el enlace más largo que contiene un triple enlace se utiliza como cadena principal.
Empieza por el carbono más cercano al triple enlace y marca las posiciones de los sustituyentes y triples enlaces respectivamente.
Los alquinos no tienen cicloalquinos ni isómeros cis-trans.
Cuando hay dobles y triples enlaces en la molécula, el nombre comienza con alqueno seguido de alquino, y el número de posición se marca respectivamente, y el número de carbono se escribe delante de "alqueno".
Éteres de hidrocarburos halogenados
La denominación de los hidrocarburos halogenados utiliza el hidrocarburo correspondiente como padre y el átomo de halógeno como sustituyente.
Si hay un sustituyente en la cadena de carbono, la cadena de carbono debe escribirse delante del átomo de halógeno de acuerdo con las reglas de orden; si hay varios átomos de halógeno, el orden de listado es flúor, cloro, bromo; y yodo.
El nombre del éter se basa en el extremo más largo de la cadena de carbono como padre, y el otro extremo está combinado con el átomo de oxígeno como sustituyente, lo que se denomina grupo alcoxi.
Alcoholes
Se denominan alcoholes con la cadena de carbonos más larga que contiene el grupo hidroxilo del alcohol como cadena principal.
El nombre viene determinado por el número de carbonos que tiene; esta cadena. Para los alcoholes, al numerar, mantenga el número de posición del grupo hidroxilo del alcohol lo más pequeño posible.
Los demás grupos se tratan como sustituyentes;
Cuando existen múltiples grupos hidroxilo alcohólicos en la cadena principal, se pueden denominar dioles, trioles, etc. según el número de grupos hidroxilo.
Aldehídos
La denominación de los aldehídos se basa en la cadena de carbono más larga que contiene el grupo aldehído como cadena principal, y las demás partes se utilizan como sustituyentes
Si hay varios grupos aldehído, la cadena de carbonos más larga que contenga dos grupos aldehído será la cadena principal, que se denomina dialdehído.
Cuando el grupo aldehído se utiliza como sustituyente, se denomina grupo formilo (u grupo oxo).
Cetona
La cadena de carbonos más larga que contiene el grupo carbonilo cetona es la cadena principal, y el número de carbonos en esta cadena (incluido el grupo carbonilo) se denomina "una determinada cetona". ; y el grupo carbonilo El número de posición está marcado al frente, trate de mantener el número de posición lo más pequeño posible.
Si hay múltiples grupos carbonilo en la cadena principal, se puede llamar dicetona, tricetona, etc.
Cuando se utiliza carbonilo como sustituyente se le denomina “oxo”.
Ácido carboxílico
Con la cadena carbonada más larga que contiene el grupo carboxilo como cadena principal, se denomina ácido según el número de átomos de carbono (incluido el grupo carboxilo).
Cuando en la cadena principal hay dos grupos carboxilo se llama diácido.
Anhídrido carboxílico
Un anhídrido de ácido se denomina anhídrido de ácido por el nombre del ácido que lo forma, seguido de la palabra “anhídrido”.
(Por ejemplo: CH3CO-O-CO-C2H5 - anhídrido propiónico del ácido acético)
Si las dos moléculas de ácido que forman el anhídrido de ácido son iguales, se llama directamente "cierto anhídrido de ácido".
Éster
Nombrado así por el nombre del ácido y alcohol que forman el éster, se le llama cierto éster de ácido (alcohol) o cierto alcohol y éster de ácido.
Si hay varias moléculas de alcohol o ácido involucradas en la formación del éster, entonces el número debe agregarse delante del alcohol o ácido correspondiente.
Aminas
La cadena de carbonos más larga conectada a un átomo de nitrógeno es la cadena principal, y se denomina "amina" según el número de átomos de carbono de la cadena.
p>
Si es una imina, el grupo hidrocarburo más corto en el átomo de nitrógeno se considera un sustituyente y se denomina "N-un grupo determinado" al nombrarlo (N significa que el sustituyente está unido al nitrógeno)
Hidrocarburos alicíclicos
p>Hidrocarburos monoalicíclicos
La denominación de los cicloalcanos es similar a la de los alcanos, sólo se añade la palabra "ciclo" delante de los alcanos.
La denominación de los alquenos cíclicos es similar a la de los alquenos. La numeración se establece primero en el carbono 1 y el carbono 2 del doble enlace.
Cicloalcanos con puentes
En los cicloalcanos con puentes, los átomos de carbono comunes a múltiples anillos se denominan carbonos cabeza de puente.
Numerar los átomos de carbono, comenzando desde un carbono cabeza de puente. del átomo, numere todos los átomos de carbono en orden del anillo más grande al más pequeño.
Al nombrar, primero nombre el número de anillos y luego indique entre paréntesis los átomos de carbono entre los carbonos cabeza de puente de cada anillo. El número está separado por puntos, y el número de números es siempre uno más que el número de anillos.
Finalmente, según el número de átomos de carbono en el sistema de anillos, se le llama "cierto alcano; ".
Por ejemplo:
Se llama biciclo[3.2.0]heptano.
Espirocicloalcanos
En los espirocicloalcanos, un átomo de carbono de cuarto orden común a los dos anillos se denomina átomo espiro.
La numeración comienza desde el anillo pequeño, 1 El número de carbono es el átomo de carbono al lado del átomo espiro;
Al nombrar, primero llame a la palabra "caracol" y luego indique el número de átomos no espiro en cada anillo entre paréntesis, con puntos. entre los números Separar;
Finalmente, según el número de átomos de carbono en el sistema de anillos, se le llama "cierto alcano".
Por ejemplo:
Se llama espiro[3.5]nonano.
Alquenos y alquinos policíclicos
Nómbrelos de acuerdo con las reglas para los alcanos policíclicos Al numerar, intente mantener el número de posición del enlace pesado al más pequeño y luego reemplace la palabra. "alcano" con "alqueno" o "alquino" servirá.
Compuestos aromáticos
Sistema de anillos de benceno
Para haluros de benceno, sustitutos de alquilo, etc., primero indique el número de posición y el nombre del sustituyente, y luego agregue " La palabra "benceno". Se puede omitir la palabra "base" para grupos alquilo simples como metilo y etilo.
(Por ejemplo: 1,2-xileno)
Benceno, alquino, alcohol, aldehído, cetona, ácido carboxílico, ácido sulfónico, sustituto amino, etc., con el prototipo del sustituyente como padre, son primero llamado "benceno" (que indica fenilo) también se llama la forma original del sustituyente. Cuando se numera, el sustituyente es la cadena principal, el anillo de benceno es la cadena ramificada y el carbono conectado al sustituyente es el carbono número 1. (Por ejemplo: estireno)
El sustituto hidroxilo de los hidrocarburos aromáticos se llama fenol, que es fenol para el benceno. Cuando hay dos grupos hidroxilo conectados directamente al anillo de benceno, se llama benceno.
Otros sistemas de anillos
Varios sistemas de anillos aromáticos tienen nombres diferentes y el método de denominación de sus sustituyentes es similar al de los anillos de benceno. Sin embargo, estos sistemas de anillos generalmente tienen una secuencia de numeración fija (en lugar de estar determinada únicamente por sustituyentes como el anillo de benceno):
Sistema de anillos de naftaleno
Sistema de anillos de antraceno
Espera.
Compuestos heterocíclicos
Considere un heterociclo como un anillo formado al reemplazar átomos de carbono con heteroátomos en un anillo de carbono, que se denomina "un hetero (nombre del anillo)" (tales como; as: oxolano)
Numerar los heteroátomos de modo que el número de posición de los heteroátomos sea lo más pequeño posible.
Otros grupos funcionales se consideran sustituyentes.