Liu Jing, supervisor de doctorado, Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Central Sur
Tiene una dirección de investigación científica estable, centrándose en el desarrollo y regulación de las células madre hematopoyéticas y el mecanismo molecular del tratamiento de la leucemia. Organizó 4 proyectos de investigación científica a nivel nacional, provincial y escolar, y participó en 6 proyectos de investigación científica. Solicitó 3 patentes de invención en Estados Unidos y China. Publicó casi 30 artículos en SCI, CSCD y otras revistas, y publicó 8 artículos de investigación de SCI en revistas internacionales autorizadas como PNAS America, Blood, FEBS Letters y Cancer Letters, incluidos 7 primeros autores publicados en "Blood" que incluyen 3 resúmenes; SCI, incluido 2 como primer autor. El factor de impacto total del artículo del primer autor es 44 y el factor de impacto más alto de un solo artículo es 10,555. Dando importancia a la investigación y reforma de la enseñanza, participó en la compilación y publicación pública de 4 libros de texto y participó en 4 proyectos de reforma educativa a nivel nacional, provincial y escolar. Profesor de la cuarta conferencia del Curso Excelente Nacional (Licenciatura) de Biología Molecular Médica y del Curso Excelente (Licenciatura) de Biología Molecular Médica de la provincia de Hunan; Compitió para ganar el primer premio del 11º trabajo académico destacado en ciencias naturales de la provincia de Hunan, la estrella "Furong Baigang" de la Universidad Central Sur, los primeros "30 mejores maestros" juveniles de la Universidad Central Sur y otros premios, el Premio a la Calidad de la Enseñanza de Pregrado Sobresaliente de la Universidad Central Sur, Central Docencia Universidad del Sur Segundo premio por logros.
Resultados de investigación innovadores:
1. Descubrió que la licorina, el principal compuesto anticancerígeno natural, tiene un efecto antileucémico obvio e identificó el objetivo clave de la apoptosis de las células leucémicas inducida por la licorina. molecular. Proporciona nuevas pistas y evidencia para el desarrollo futuro de nuevos medicamentos contra la leucemia y tiene valor de innovación original y aplicación práctica.
2. Aclaró los finos cambios de expresión de las proteínas de membrana durante la eritropoyesis, descubrió e identificó marcadores moleculares únicos en el proceso de eritropoyesis, diferenciación y desarrollo, y proporcionó información para el estudio del desarrollo hematopoyético y el diagnóstico y tratamiento de la eritropoyesis. Trastornos hematopoyéticos. Nuevas estrategias.
Temas realizados:
1. Fondo inicial para profesores distinguidos del “Programa de becarios de sublimación” de la Universidad Central Sur: 2010.6–2015.5 10.000 yuanes.
2. Proyecto de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales: Investigación sobre el mecanismo transcripcional y los efectos biológicos de la licorina p21 que regula de forma independiente la p53, 2010-2012, 3097151730000 yuanes.
3. Fundación Nacional de Ciencias Naturales: Investigación sobre la vía de transducción de señales de la apoptosis inducida por licorina en células HL-60, 2006-2008, 3.0500269,27 millones de yuanes.
4. Fondo de Tesis Doctoral Destacada del Departamento de Educación de la Provincia de Hunan: Detección de moléculas diana para el tratamiento con licorina de la leucemia basada en la vía de transducción de señales de apoptosis, 2007-20.093 millones de yuanes.
5. Profesores jóvenes en colegios y universidades de la provincia de Hunan: 2007-2010 10.000 yuanes.
Trabajos de investigación publicados en SCI:
1. Remodelación de membranas durante la maduración de reticulocitos. Sangre, 2010, 15(10):2021-2027.
2. Chen K#, Liu J#, Heck S, Chasis JA, An X y Mohandas N. Cambios dinámicos en la expresión de proteínas de membrana durante la eritropoyesis: diseccionando diferentes etapas de diferenciación. PNAS EE.UU., 2009, 106(41):17413-17418. (#contribuciónpromedio)
3. La licorina actúa sobre las células HL-60 deteniendo el ciclo celular e induciendo la apoptosis. Cartas FEBS, 2004; 578(3): 245-250.
4. El extracto de Narciso induce la apoptosis en las células HL-60. Chino. Cartas de Cáncer. 2006, 242(2):133-140.
5.
Efecto terapéutico de la licorina en el modelo de ratón SCID de células APL humanas. Biomedicina y biomedicina; 2007, 61(4): 229-234.
6. La regulación positiva de p21 y TNF-α media la muerte celular HL-60 inducida por licorina. Cáncer Cell Internacional. 2010, 10:25.
7. La licorina induce la apoptosis y la detención del ciclo celular G0/G1 en la línea celular KM3 de mieloma múltiple humano. Informe de Oncología. 2007, 17 (2): 377-384. (#averagecontribution)
8. Blanc L, Liu J, Vidal M, Chasis JA, An X y Mohandas N. Agua durante la maduración de los reticulocitos El canal de acuaporinas 1 se divide en exosomas: implicaciones para la regulación del volumen celular. Sangre. 2009, 114(18): 3928-3934.
Resúmenes de artículos publicados sobre SCI:
1 Liu Jun, Hu, He Yong, Shi Baohua, Hu. La muerte de las células HL-60 inducida por licorina se debe a la detención del ciclo celular mediada por p21 y a la estimulación de la señalización del TNF. Sangre, 2009, 114(22):4158.
2. La licorina inhibe la proliferación de células HL-60 al regular positivamente p21. Sangre, 2007, 110(11):4178.
3. Cambios dinámicos en la expresión de proteínas de membrana durante la eritropoyesis en ratones y humanos: analizando las diferentes etapas de la diferenciación eritroide terminal. Sangre, 2009, 114(22): 4039.
Direcciones de investigación para estudiantes de doctorado y maestría:
1. Desarrollo y regulación de células madre hematopoyéticas2. Investigación sobre moléculas diana de compuestos antitumorales líderes en el tratamiento de la leucemia