Acerca del norborneno

Nombre chino: anhídrido norbornenodioico; anhídrido 3,6-puentemetileno-1,2,3,6-tetrahidro-cis-ftálico; anhídrido cis-puente-5-norborneno-2,3-dicarboxílico; puente-cis-biciclo(2.2.1)hept-5-eno-2,3-dicarboxílico anhídrido

Nombre en inglés Anhídrido endico

Estructura o fórmula molecular

Estructura molecular:

El grupo carbonilo y los átomos de carbono con doble enlace utilizan orbitales híbridos sp2 para formar enlaces σ; otros átomos de C utilizan orbitales híbridos sp3 para formar enlaces σ.

Peso molecular relativo o peso atómico 164,16

Densidad 1,417 (20 ℃) ​​

Punto de fusión (℃) 164～165

Características

Lo que precipita del éter de petróleo es un cristal columnar blanco ortorrómbico.

Solubilidad

Ligeramente soluble en éter de petróleo, soluble en benceno, tolueno, acetona, tetracloruro de carbono, cloroformo, etanol y acetato de etilo.

Usos

(1) Se utiliza como materia prima para resina de poliéster y resina alquídica, ampliamente utilizada en barnices, esmaltes, revestimientos de resina alquídica, etc. (2) Se utiliza como materia prima; para pesticidas (3) El éster dialílico de este producto se puede usar como agente reticulante resistente al calor para resina de poliéster insaturado (4) Se puede usar como modificador, regulador de vulcanización de caucho y extensor de resina para urea; resina de formaldehído, resina de melamina, colofonia, etc. Plastificantes, tensioactivos, etc.

Preparación o fuente

Utilizando ciclopentadieno y anhídrido maleico como materias primas, se puede preparar mediante la reacción de Diels-Alder. Se hace reaccionar en una solución de benceno a 20 ~ 60 ℃, como se indica a continuación.

Otros

Delicuescente. Cuando se calienta por encima de su punto de fusión, se transforma en una mezcla en equilibrio cis. Reacciona con agua para generar el ácido correspondiente. Irrita la piel y las mucosas.