Examen de ingreso de posgrado en química de la Universidad de Landa

Apuntes para tutoriales universitarios de bioquímica.

1. Rellena los espacios en blanco con 30 pies (30 pies)

2. Juez 20 minutos (20 preguntas)

3. (30)

4. Preguntas y respuestas 70' (10'/pregunta, 7/8)

Repasar ideas: cortar en trozos grandes y conectarlos en serie.

Estructura y función de macromoléculas biológicas Metabolismo enzimático [enfoque: proteínas y ácidos nucleicos]

Introducción

Historia bioquímica, eventos importantes relativamente recientes, como la PCR. momento de la invención, el momento del descubrimiento del dsDNA.

Tener una comprensión básica de diversos acontecimientos históricos importantes.

1 Hidratos de Carbono

Proteoglicanos de glicoproteínas

Conceptos básicos, funciones básicas

Tipos de enlaces de glicoproteínas, varios Cómo se forman los enlaces glicosídicos, que cuáles son comunes y cuáles son sus funciones.

¿Cuál es el significado biológico de los azúcares de las glicoproteínas?

2 Lípidos (nótese la conexión con las membranas biológicas)

Función de los lípidos

Algunos conceptos básicos como ácidos grasos y liposomas.

Modelos y funciones de las biopelículas

Algunas afirmaciones fijas

3 tipos de aminoácidos

Conceptos básicos, métodos de clasificación, aminoácidos esenciales y aminoácidos no esenciales El concepto de aminoácidos esenciales.

Principales propiedades y reacciones químicas de los aminoácidos (reacciones químicas típicas de cadenas laterales)

Habilidades experimentales (proyectos de proteínas de contacto)

Propiedades físicas, absorción de luz, razones

Punto isoeléctrico y otros conceptos importantes.

4~6 Estructura y función de las proteínas

Conceptos básicos y estructuras de polipéptidos y proteínas.

Conceptos básicos como proteínas homólogas, hélices α y láminas β.

¿Cuáles son las características de los dominios y las estructuras supersecundarias?

Proteínas principales relacionadas (proteínas típicas): fibrina.

Globulina

Colágeno

Hemoglobina

¿Qué conclusiones se pueden sacar de estas características estructurales de la proteína? (es decir, la relación entre estructura y función)

Las principales propiedades físicas y químicas de las proteínas (como la desnaturalización y la renaturalización).

Métodos de purificación de proteínas (¿qué tiene que ver con las propiedades?)

7 Separación, purificación y caracterización de proteínas

Siempre que se trate de métodos experimentales , debemos centrarnos en ellos .

Varios principios y métodos básicos

Propiedades ácido-base (punto isoeléctrico, cuál es la naturaleza del punto isoeléctrico)

El tamaño y la forma de las moléculas, determinación Método de masa molecular relativa (qué propiedades intervienen en cada método)

Aislamiento y purificación (siempre que la parte involucrada en el experimento sea clave)

8 Teoría general de las enzimas

Esencia química y conceptos básicos - holoenzima, cofactor

Clasificación básica: monosacárido, oligosacárido, complejo multienzimático (relacionado con la clasificación del azúcar)

Características funcionales : alta eficiencia, especificidad y actividad ajustable

Métodos básicos de denominación de enzimas (seis categorías)

Determinación de la actividad: actividad específica, unidades de actividad enzimática, energía de activación (cómo medir)< /p >

Ribozima, enzima anticuerpo

9 Cinética de reacción enzimática

Conceptos básicos, como Vmax y velocidad inicial.

La relación entre enzima y sustrato, el concepto de centro activo

Teoría del producto intermedio: ecuación de Michaelis-Menten (constante de Michaelis-Menten, modelo de fórmula, relación cuantitativa, significado de característica constantes)

Razonamiento mediante significado-inhibición de respuesta-inhibición competitiva

Inhibición no competitiva-ecuaciones de expresión diferente

Inhibición anticompetitiva (el significado representado por la ecuación puede hablar)

Varios factores que influyen (cómo expresarlos, como la relación entre el pH óptimo y el pI) y varios conceptos importantes: pH óptimo, etc.

10 Mecanismo y Regulación Enzimática

Conceptos Básicos

Relación entre Estructura y Función

Grupo Esencial del Centro Activo

Factores que afectan la eficiencia catalítica enzimática y la regulación de la actividad.

¿Cuáles son los métodos reguladores de las enzimas?

(Especial énfasis: Del Capítulo 8 al Capítulo 10, no habrá grandes preguntas, pero la prueba será muy amplia y flexible.

Por ejemplo: ¿Cómo regular la actividad enzimática? De hecho, es el modo principal de catálisis enzimática.

Además, estos tres capítulos involucran muchas explicaciones sustantivas y conceptuales, por lo que debes entenderlas con claridad. )

Agregue algunos ajustes enzimáticos.

1. Alozima y regulación alostérica

Efecto sinérgico positivo-curva en forma de S-modelo homogéneo y modelo secuencial

Efecto sinérgico negativo-modelo de secuencia curva doble

La regulación alostérica es un importante método de regulación del metabolismo intracelular.

2. * *Enzimas de valencia y regulación de valencia reversible* * *

Generalmente provocan reacciones en cascada, que son importantes métodos reguladores en la transmisión de señales celulares.

3. Activación del zimógeno

11 Vitaminas y coenzimas

Prestar atención a la relación con la parte enzimológica.

La relación entre varias vitaminas o coenzimas y los procesos metabólicos (este capítulo tiene muchos puntos de conocimiento y es relativamente confuso, y se menciona muchas veces en el siguiente contenido. Es mejor revisarlos en serie. Hice un esquema yo mismo, aún no terminado lo subiré cuando termine)

12 ~ 15 ácidos nucleicos

Composición y estructura de varios niveles

Diferencias estructurales. entre ADN y ARN: ARN La relación entre estabilidad y estructura

La diferencia entre los genomas de procariotas y eucariotas (también preste atención a las diferencias entre procariotas y eucariotas involucrados)

Métodos de secuenciación (con Conexión con la ingeniería genética)

36 Síntesis y procesamiento de ARN

El proceso básico de la síntesis de ARN

Lo principal es dominar el modelo procariótico.

37 Código Genético

Definir las características básicas del proceso de decodificación del código genético.

Síntesis y transporte de 38 proteínas

Despeja el proceso básico

Características: Comparación de direccionalidad (5' ~ 3') y ARN

Proteína ARN transcrita

ADN 3' 5' (cadena complementaria)

Técnica de clonación

ADN 5' 3' (plantilla)

Transcripción

3' 5' ARNm (cadena plantilla)

Traducción

Proteína 5' 3'

ribosoma, Conceptos básicos como el factor inicial y el factor de extensión.

Diferencias en la síntesis de proteínas entre eucariotas y procariotas:

Los sitios, ribosomas, ARNm y diversos factores son diferentes.

Procesamiento de proteínas (varios conceptos);

Péptido señal, polirribosoma, secuencia SD, etc.

La diferencia entre la precisión de la síntesis de proteínas y la precisión de la replicación del ADN (en la síntesis de proteínas, si hay errores, puede degradarse)

Encontrado en el procesamiento Varios problemas: redundante secuencias (enzimas con zimógenos activos)

Intrones de proteínas

39 Metabolismo celular y regulación de la expresión génica

El metabolismo celular regula la actividad enzimática (en red). Sistema de señalización celular (principal mecanismo regulador)

Varios aspectos conceptuales

Modelo regulador clásico:

1. Modelo operador en células procarióticas (el operón lactosa) regula la vía de síntesis del represor; el operón de tasa de crecimiento controla los niveles de traducción y el ARN antisentido.

(1. Regulación del nivel de transcripción

1.1 Submodelo del operón lactosa [estructura, sistema regulador]

[Mecanismo conceptual del efecto de la glucosa, como el operón Gen estructural gen de regulación gen constitutivo represor y gen operador de mutación constitutiva inducción de regulación negativa y sistema de regulación positiva inductor] Medical Online www.drtest.cn.

1.2 operón trp [estructura, sistema de control]

[Mecanismo de regulación del espesor y base experimental de varios conceptos importantes como el agotamiento del péptido líder correpresor]

1.3 El factor σ regula la expresión genética

2. Ajuste del nivel de traducción (explicación y mecanismo de varios términos involucrados)

2.1 El impacto de los codones raros en la traducción

2.2 El impacto de los genes superpuestos en la traducción

2.3 Represión de la traducción

2.4 El impacto de la estructura de orden superior del ARNm en la traducción

2.5 ARN pequeños y Regulación de la traducción

2.6 La influencia de los nucleótidos del punto mágico en la traducción)

2. Regulación de la expresión de genes eucariotas (conceptos, mecanismos, factores que influyen, etc.)

(1. Características de la regulación de la expresión génica eucariota

2. Regulación a nivel pretranscripcional

2.1 La modificación del ADN regula la transcripción génica

2.2 Cambios en el cromosoma Regulación de la estructura

2.3 Regulación a nivel de ADN [amplificación, reordenamiento y pérdida de genes]

3. Regulación a nivel de transcripción

3.1 Control de la transcripción de genes eucarióticos Elementos

3.2 Características estructurales del dominio de unión al ADN de los factores de transcripción

Ángulo de hélice-hélice

Estructura de dedos de zinc

3.2.3 Bright Cremallera de aminoácidos

Hélice-bucle-hélice

3.3 Dominio de activación del factor de transcripción

3.4 Modo de acción de los inhibidores de la transcripción

4 Control postranscripcional

4.1 Debilitamiento postranscripcional

4.2 Regulación de la expresión génica mediante el procesamiento del ARN

4.3 Entrega de ARN

5. Ajuste del nivel de traducción

5.1 Efecto de la estabilidad del ARNm en la traducción

5.2 Efecto de la secuencia líder 5' del ARNm en la traducción

5.3 Fosforilación de los factores de iniciación de la traducción Efecto sobre . síntesis de proteínas

5.4 Efecto de la estructura terminal 3' del ARNm sobre la tasa de traducción y la vida útil del ARNm

5.5 Efecto del proceso de alargamiento de la traducción sobre la síntesis de proteínas)

Potenciador Silenciador Cis Factores de acción Factores de acción trans

Regulan el procesamiento de proteínas de las cadenas peptídicas S-S intermoleculares, la escisión de chaperonas moleculares, la glicosilación y la metilación a diferentes niveles.

¿Qué tan precisa es la traducción? Relacionado: En www.drtest.cn, las drogas penden de un hilo.

1. Tasa de error (1/10)

La tasa de error en el emparejamiento de codones y anticodones es alta.

2. Continuidad del proceso de transcripción (porcentaje)

3. Cambio de código (10-3 ~ 10-4)

4. tasa de desajuste: 10-9)

40 Ingeniería genética

Principios básicos: vector de clonación de ADN (requisitos básicos) huésped

Conceptos importantes: biblioteca de genes huésped de biblioteca de ADNc sistema de expresión celular (comparación de ventajas y desventajas de células eucariotas y células procarióticas) principios básicos de construcción de bibliotecas PCR (definición, principio, clasificación, usos principales, etc.) posicionamiento de genes expresión inducida proceso de clonación de genes, etc.

Ingeniería de proteínas