Logros personales de Liu Xinfeng

Ha publicado más de 90 artículos en importantes revistas nacionales y revistas internacionales autorizadas. El primer artículo ganó 1 premio de progreso en ciencia y tecnología militar de segunda clase y 6 premios de progreso en ciencia y tecnología a nivel provincial y ministerial de tercera y cuarta clase. El principal responsable es responsable de 1 proyecto del Fondo Nacional Natural, 1 proyecto del Fondo Natural Provincial de Jiangsu - Jóvenes Líderes Técnicos de Talento de Innovación Científica y Tecnológica, 2 proyectos del Ministerio de Salud del Departamento General de Logística y 2 Nanjing Fondos clave de investigación médica de la región militar. Las principales áreas de investigación incluyen la regeneración y reparación de lesiones del sistema nervioso central, el tratamiento neuroprotector de la lesión cerebral isquémica, la estructura y permeabilidad de la barrera hematoencefálica y la investigación clínica y comunitaria sobre el registro de enfermedades cerebrovasculares. Formó a un número de estudiantes de posdoctorado, doctorado y maestría.

He estudiado en Europa y Estados Unidos durante mucho tiempo y he sido profesor visitante. Mientras estuvo en los Estados Unidos, se desempeñó como director del Instituto de Investigación de la Demencia de la Universidad de Minnesota, donde dirigió una serie de estudios clínicos y básicos relacionados con la demencia vascular. Tiene conocimientos, es completo en habilidades, riguroso en erudición y tiene una noble ética médica. Ha establecido relaciones de cooperación a largo plazo con muchas instituciones de investigación en neurociencia en Europa y Estados Unidos, y recomienda uno o dos estudiantes graduados destacados cada año para completar proyectos cooperativos en institutos de investigación extranjeros.

Proyectos de investigación científica actualmente en desarrollo: (primer responsable del proyecto)

Fundación Nacional de Ciencias Naturales (Proyecto General): Administración intranasal de TGF-B sobre células madre periventriculares en ratas con infarto cerebral Diferenciación y efectos funcionales. No.: 30470604, (65438 octubre 2005-65438 febrero 2007)

Fundación Provincial de Ciencias Naturales de Jiangsu (Jóvenes Talentos de Innovación Científica y Tecnológica y Líderes Tecnológicos): Administración nasal de TGF-B en ratas con infarto cerebral Efectos sobre la diferenciación y función de las células madre de la zona periventricular. No.: BK2004425, (octubre de 2005 a febrero de 2007)

Fondo para estudiantes extranjeros retornados de la Oficina Municipal de Personal de Nanjing: Inyección nasal de IGFⅰ a través de la barrera hematoencefálica para tratar la lesión cerebral isquémica, No.: Ning Renzi 2003 -37, (2003-2005)

95 Proyecto clave del ejército: El mecanismo de acción de la vasopresina en la isquemia aguda de las células cerebrales. No.: 98M030 (1997 -2000)

Lista de artículos publicados en los últimos años (desde 2000)

1 Yi, Liu Xinfeng. Una visión general de la historia, situación actual y desarrollo de la medicina mínimamente invasiva. hospital chino. 2004;8(9):7-9.

2., Liu Xinfeng, Mao y Chen Chunfu. Estudio experimental sobre la administración intranasal de factor de crecimiento nervioso en el tratamiento del infarto cerebral agudo. Revista de estudios de posgrado en medicina 2004;17(9):795-798.

3. Citocinas relacionadas con la lesión por isquemia-reperfusión cerebral. Revista de estudios de posgrado en medicina 2004;17(7):651-653.

4. Expresión de ARNm de CD14 en isquemia cerebral complicada con modelo de síndrome de disfunción orgánica múltiple. Revista China de Enfermedades Neuropsiquiátricas 2004;30(4):241-243.

5. S.M. Estudio sobre la relación entre el polimorfismo del gen Thur312Ala de la α-fibrina y la trombosis cerebral. Revista china de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares geriátricas 2004; 6(4): 250-252.

6. Enfermedad de migraña moya. Escuela de Graduados en Medicina 2004;17(3):278-279.

7. Liu XF, Fawcett JR, Hansen LR, Frey WH II. Ventana de oportunidad para el tratamiento no invasivo del factor de crecimiento similar a la insulina-1 intranasal de la isquemia cerebral focal en ratas. Revista de accidentes cerebrovasculares y psiquiatría. Enfermedades cerebrovasculares, 2004; 13(1): 16-23.

8. El factor de crecimiento similar a la insulina I puede ingresar al sistema nervioso central mediante administración nasal y tratar eficazmente el infarto cerebral experimental. Revista China de Neurología, 2004; 37(2): 149-153.

9. La administración intranasal de factor de crecimiento nervioso evita la barrera hematoencefálica y protege contra la lesión isquémica aguda.

Accidente cerebrovascular 2004; 35(1): 279. (SCI)

10. Vías de administración de agentes protectores cerebrales-factores neurotróficos. Revista China de Neurología, 2003, 36(3): 225-227.

11.Zhao Hongmei, Liu Xinfeng. Administración nasal: una vía central que evita eficazmente la barrera hematoencefálica. Revista China de Neurociencia Clínica, 2003; 11(3); 317-319.

12. Avances en la investigación y el tratamiento del ictus isquémico en 2002. Enfermedades cerebrovasculares de medicina extranjera, 2003, 11(3): 178-181.

13. Estado actual, tendencias y problemática existente del tratamiento neuroprotector de las enfermedades cerebrovasculares. Revista de estudios de posgrado en medicina, 2003, 16(6): 452-455.

14. Efectos del estrógeno sobre el daño inducido por 6-hidroxidopamina en las neuronas de dopamina de la sustancia negra. Revista de Neurología Clínica 2003;16(6):357-358.

15. La administración intranasal del antioxidante miricetina reduce el volumen del infarto y mejora la función neurológica después de una isquemia cerebral focal en ratas. Neurología, 2002: 58 (Suplemento 3): A389. (LIC)

16. Liu XF, Fawcett JR, Thorne RG, Deford T, Frey 2. La administración intranasal del factor de crecimiento similar a la insulina 1 evita la barrera hematoencefálica y previene el daño isquémico cerebral focal. Journal of Neuroscience, 2001;187:91-97.(SCI)

17. Liu XF, Fawcett JR, Devere T, Frey II. Ventana de tiempo para el tratamiento no invasivo intranasal con factor de crecimiento similar a la insulina-1 de la isquemia cerebral focal en ratas. Revista de accidentes cerebrovasculares y psiquiatría. Enfermedad cerebrovascular 2001;10(4):194(Resumen).

18. La administración intranasal del factor de crecimiento similar a la insulina 1 evita la barrera hematoencefálica y protege contra el daño isquémico cerebral. Sociedad de Neurociencia 2001; resumen del artículo. Volumen 27: 764 páginas. 2. (Resumen).

19. Liu XF, Fawcett JR, Thorne RG, Frey WH ll. El factor de crecimiento 1 intranasal no invasivo similar a la insulina reduce el volumen del infarto y mejora la función neurológica después de la oclusión de la arteria cerebral media en ratas. Neuroscience Letters, 2001; 308(2):91-94. (SCI)

20. Liu XF, Fawcett JR, Thorne RG, Frey II, Administración intranasal de 1GF-1 en la arteria cerebral media. Efecto de la isquemia cerebral focal transitoria en ratas con oclusión (MCAO). Strokes 2001; 32 (1): 352. (SCI)

21. Liu Xiaofeng, Van Melle G, Bogousslavsky J, Enfermedad cardíaca y de la arteria carótida en pacientes con accidente cerebrovascular y claudicación intermitente. Revista Europea de Neurología, 2000;7:459-463.(SCI)

22. Liu Xiaofeng, Jin Yongqing, Zheng Haiming, Chen Guanghai, Tan, Wu. Expresión del gen de arginina vasopresina en el núcleo supraóptico hipotalámico y el núcleo paraventricular después de isquemia-reperfusión cerebral. Revista médica china, 2000; 15(3): 157-161.

23. Enfermedad de Moyamoya y dolores de cabeza similares a las migrañas. Archivos Suizos de Neurología y Psiquiatría, 1999;150(6):272-274.