Recopilación detallada de datos de Paul Ehrlich
Nombre chino: Paul Ehrlich mbth: Paul Ehrlich Nacionalidad: alemana Nacionalidad: judía Lugar de nacimiento: Ström, Silesia, Alemania Fecha de nacimiento: 14 de marzo de 1854 Fecha de muerte: 1965438 + 20 de agosto de 2005 Ocupación: Científico . Escuela de posgrado: Universidad de Leipzig Principales logros: Ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1908. Trabajos representativos: tratamientos y experimentos de tinción de tejidos, quimioterapia contra la tripanosomiasis, etc. Presentación personal, experiencia principal, eventos importantes, honores, medicamento "606", introducción de medicamentos, antecedentes de investigación y desarrollo, dificultades encontradas, dificultades iniciales, éxito de la investigación, presentación personal experimentó principalmente la traducción de Paul Ehrlich de "Paul Ehrlich" Ehrlich en Ehrlich y Paul Ehrlich de 1854 a 1915. Inmunólogo alemán. Uno de los fundadores de la quimioterapia. Ström nació en Silesia, Alemania (ahora Schelling, Polonia) en marzo de 1854 y murió en Bad Homburg el 20 de agosto de 2005. Después de graduarse con un doctorado en medicina en la Universidad de Leipzig en 1878, se desempeñó como profesor asistente, conferenciante y profesor asociado en el Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Berlín. 1890 Trabajó en el Instituto de Enfermedades Infecciosas dirigido por R. Koch. Por primera vez se propuso la clasificación de los leucocitos en función de las propiedades colorantes de los gránulos que contienen. Invención de la tinción acidorresistente para la tuberculosis. Después de 1890, estudió problemas inmunológicos, ayudó a E. Behring a producir antisuero contra la difteria y diseñó un método para medir la cantidad de antitoxina en unidades. La teoría de la cadena lateral de la herida estudia la reacción hemolítica del suero animal y propone el término "complemento". En sus últimos años se especializó en la investigación de fármacos químicos para el tratamiento de enfermedades infecciosas. Inventó la 606 (arsenavanamina), un fármaco eficaz para el tratamiento de la sífilis, y ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1908 junto con I.I. . Ha recibido 81 títulos honoríficos de diversas organizaciones académicas de todo el mundo. Representa la inmunidad de la vida celular. La Gran Crónica nació el 14 de marzo de 1854 en Ström, Silesia, Alemania (hoy Schelling, Polonia) y se casó en 1883. Después de graduarse con un doctorado en medicina en la Universidad de Leipzig en 1878, se desempeñó como profesor asistente, conferenciante y profesor asociado en el Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Berlín. 1890 Trabajó en el Instituto de Enfermedades Infecciosas dirigido por R. Koch. De 1896 a 1899 fue director del Laboratorio de Sueros Steiglitz y del Instituto de Terapéutica Experimental de Frankfurt. En sus primeros años, estudió la afinidad de diferentes tejidos y células de los organismos por los tintes e inventó el método de tinción vital. Identificar mastocitos y células plasmáticas. Descubra los eosinófilos; primero, identifique los distintos tipos de leucemia mieloide. Por primera vez se propuso la clasificación de los leucocitos en función de las propiedades colorantes de los gránulos que contienen. Invención de la tinción acidorresistente para la tuberculosis. Después de 1890, estudió problemas inmunológicos, ayudó a E. Behring a producir antisuero contra la difteria y diseñó un método para medir la cantidad de antitoxina en unidades. La teoría de la cadena lateral de la herida estudia la reacción hemolítica del suero animal y propone el término "complemento". En sus últimos años se especializó en la investigación de fármacos químicos para el tratamiento de enfermedades infecciosas e inventó el 606 (vanadato de arsénico), un fármaco eficaz para el tratamiento de la sífilis. "606" es el nombre en clave de un nuevo fármaco, a saber, "polvo de Salfo" (vanadato de shen). Se dice que recibió su nombre después de que la prueba del tinte número 606 fuera exitosa. Y I.I. Mechnikov ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1908. Ha recibido 81 títulos honoríficos de diversas organizaciones académicas de todo el mundo. 1965438+murió en Bad Homburg el 20 de agosto de 2005. En inmunología, fundó la "teoría de la cadena lateral". Esta teoría proporciona una base teórica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas. Paul Ehrlich Honors Major Honors Paul Ehrlich también tiene grandes intereses de investigación en histología, hematología, bioquímica, patología y oncología. Sus principales trabajos incluyen "Experimentos y tratamiento de tinción de tejidos", "Investigación sobre quimioterapia con tripanosoma", "Quimioterapia experimental con Spirillo", "Actas de artículos de investigación en inmunología", etc. En 1929, Flor Hedewig Ehrlich creó el Premio Paul Ehrlich-Ludwig Darmstadter, el máximo galardón de investigación médica de la Fundación Ehrlich en memoria de su marido, Paul Ehrlich.
El Premio Ludwig Darmstadt se creó en memoria del amigo de Paul Ehrlich, el famoso químico Ludwig Darmstadt. En 1952, ambos premios se combinaron para formar el actual Premio Paul Ehrlich-Ludwig Darmstadt. El Premio Paul Ehrlich-Ludwig Darmstadter se otorga anualmente por logros destacados en los campos de la quimioterapia, la bacteriología, la inmunología, la hematología y la investigación del cáncer. Los bonos se dividen en bonos principales y bonos auxiliares. El premio principal se otorga en años pares e incluye una medalla de oro y una bonificación de 50.000 marcos; los premios secundarios se otorgan en años impares y se centran en jóvenes científicos e incluyen una medalla de plata y una bonificación de 50.000 marcos. El Ministerio de Salud Pública alemán también corre con parte de la bonificación. Introducción al fármaco "606" de la Universidad de Berlín "606" La gentamicina 606 (fármaco antisifilítico) fue descubierta en 1908 por el laboratorio de Paul Ehrlich. En ese momento, se examinaron cientos de compuestos organoarsénicos recién sintetizados y finalmente se confirmó que el compuesto número 606 tenía actividad antisifilítica. La sífilis es una enfermedad infecciosa causada por Treponema pallidum, que se transmite a través de * * y es una enfermedad de transmisión sexual. Se divide en tres etapas: sífilis primaria. Es decir, chancro duro, con un período de incubación de 2 a 4 semanas, aparecen bultos duros de color rojo oscuro, úlceras superficiales, dureza similar a un cartílago y ganglios linfáticos inflamados en los genitales externos. Sífilis secundaria. Uno o dos meses después de la sífilis primaria, aparecen erupciones generalizadas simétricas, máculas, pápulas, pústulas, etc. en la piel y las membranas mucosas de todo el cuerpo. Pueden aparecer placas mucosas y verrugas planas que son muy contagiosas. Sífilis terciaria. Ocurre 2 a 3 años o incluso 10 años después de la infección, la piel se vuelve gelatinosa y se hincha, y también puede afectar huesos, articulaciones, corazón y vasos sanguíneos. Las principales manifestaciones son arteritis, insuficiencia valvular aórtica y aneurisma aórtico. Los nervios involucrados son la tuberculosis espinal y la parálisis general (demencia paralítica). La sífilis congénita tiene sífilis congénita temprana, que es equivalente a la segunda etapa adquirida, pero es más grave. La sífilis congénita tardía es similar a la sífilis adquirida, pero es menos probable que afecte al corazón, los vasos sanguíneos y la neuropatía. Principalmente dirigido a queratitis parenquimatosa, sordera neurológica, dientes de Hutchinson (incisivos centrales, más pequeños abajo y más grandes arriba, de igual ancho), tibia en forma de sable. Puede haber sífilis latente entre estadios, asintomática, solo seropositiva. Experiencia en investigación y desarrollo de Paul Ehrlich En la década de 1970, cuando Ehrlich estudiaba en la facultad de medicina, la observación celular entró en una era dorada en Alemania, que se benefició del desarrollo de dos industrias importantes en Alemania: primero, la industria óptica produce microscopios ópticos cada vez más sofisticados; es la industria de tintes alemana. Los citólogos han probado una variedad de tintes, tratando de teñir diferentes células y células de diferentes estructuras en diversos grados para poder distinguirlas bajo un microscopio. A partir de ese momento, Erlich se volvió adicto a los tintes. Inicialmente, estudió cómo usar diferentes tintes para teñir diferentes células, incluido el uso de tinciones para distinguir patógenos que invaden el cuerpo humano bajo un microscopio para diagnosticar enfermedades. Una vez le salió una mancha de saliva y descubrió que tenía tuberculosis. Pronto, pensó que los tintes podrían tener usos médicos más directos: si los tintes pueden adherirse específicamente a los patógenos pero no a las células humanas, entonces ¿podemos también buscar medicamentos a partir de tintes que solo ataquen a los patógenos sin atacarlas a las células humanas, de modo que no tengan efectos secundarios? ¿Efectos en el cuerpo humano? Erlich llamó a la droga una "bala mágica". Encontrar la "cura milagrosa" se convirtió en el sueño de su vida. Después de encontrar dificultades por primera vez en 1899, fue nombrado director del recién creado Instituto de Medicina Experimental de Frankfurt y comenzó a liderar un grupo de personas para hacer realidad este sueño. Al principio, Ehrlich quería conquistar la enfermedad del sueño africana. En aquella época se acababa de descubrir que el agente causante de esta enfermedad infecciosa eran los tripanosomátidos. Los tripanosomátidos también podían infectar a los ratones, por lo que se podían utilizar ratones como animales de experimentación para probar fármacos. En 1904, Ehrlich descubrió que un tinte rojo, más tarde conocido como “rojo tripán”, mataba los tripanosomas en ratones. Desafortunadamente, los resultados de los ensayos clínicos en humanos no fueron buenos, por lo que comenzó a buscar nuevos tintes. Anteriormente, un médico británico descubrió que el colorante "Atosil" (nombre científico: aminobenzoato de sodio) puede matar los tripanosomas para tratar la somnolencia, pero tiene efectos secundarios graves: Atosil puede dañar el nervio óptico y provocar ceguera. Ehrlich piensa: ¿Se puede modificar la estructura molecular de Atosi para que mantenga sus propiedades medicinales sin ser tóxico? En aquel momento, los químicos habían determinado que la fórmula molecular del atosil sólo tenía una cadena lateral que contenía nitrógeno, lo que indicaba que era difícil de modificar. Pero Ehrlich creía que esta fórmula molecular era errónea. Debería tener una cadena lateral libre de nitrógeno, para poder modificarla y sintetizar diversos derivados para experimentos.
No todos los ayudantes de Ehrlich compartían los instintos de Ehrlich, y algunos incluso se negaron a seguir las instrucciones de Ehrlich y dimitieron en el acto. La investigación de Paul Ehrlich fue exitosa, pero los resultados experimentales mostraron que la suposición de Ehrlich era correcta. Los asistentes sintetizaron más de mil derivados de atosi y realizaron experimentos en ratones uno por uno. Algunos son ineficaces y otros tienen efectos secundarios graves. Sólo dos parecían ser prometedores: los derivados numerados "418" y "606", pero experimentos posteriores demostraron que este último no tuvo ningún efecto. En ese momento, se descubrió Treponema pallidum, el agente causante de la sífilis, y el joven bacteriólogo japonés Qin Sahachiro encontró una manera de infectar conejos con Treponema pallidum. Erlich invitó a Qinzobalan a trabajar en su laboratorio y le pidió que probara si "418" y "606" podían usarse para tratar la sífilis. En 1909, Qin Zuobalang descubrió que "418" era ineficaz, mientras que "606" podía recuperar conejos infectados con sífilis. Los resultados de ensayos clínicos posteriores también mostraron que "606" fue el primer fármaco que podía tratar eficazmente la sífilis con menos efectos secundarios y se lanzó rápidamente al mercado. Como inventor del primer químico antibacteriano, Ehrlich es considerado el padre de la quimioterapia. Este fue el primer intento organizado y decidido de modificar químicamente un compuesto líder para lograr una actividad biológica óptima, y Paul Ehrlich fue un pionero en quimioterapia. 1910606, comercializado con el nombre comercial Salvarsan, fue la primera sustancia orgánica para tratar la sífilis y supuso una gran mejora con respecto a los compuestos inorgánicos de mercurio utilizados en aquella época. En 1912 se lanzó al mercado un nuevo bicarbonato de sodio (ambos compuestos de arsénico, 914) con mejor solubilidad y más fácil manipulación. En la década de 1940, con el descubrimiento de la penicilina, ésta reemplazó al arsénico en el tratamiento de la sífilis. En resumen, la razón por la que el 606 está prohibido internacionalmente es por sus excesivos efectos secundarios. Al mismo tiempo, debido al descubrimiento de los antibióticos, se dispuso de medicamentos más seguros y eficaces para tratar la sífilis, por lo que 606 y 914 ya no se utilizaron. Antes del descubrimiento de los antibióticos, porque no había mejor manera de tratar la sífilis, se utilizaron 606 y posteriormente 914 a pesar de sus graves efectos secundarios. Con el descubrimiento de antibióticos como la penicilina, se dispone de medicamentos más seguros y eficaces para el tratamiento de la sífilis. Por supuesto, ya no se utilizan medicamentos con efectos secundarios graves. Qin Zuoshiro