¿Qué es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob? ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob? ¿A qué debemos prestar atención en la vida?

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es la enfermedad priónica más común, también conocida como encefalopatía espongiforme subaguda. Es una enfermedad de la sustancia gris, los ganglios basales y los cambios patológicos en la médula espinal. La enfermedad priónica es una enfermedad neurodegenerativa con un largo período de incubación y una progresión imparable una vez que aparecen los síntomas clínicos. La enfermedad se manifiesta principalmente como demencia rápidamente progresiva, mioclonías, ataxia, visión anormal, etc. La mayoría de los pacientes tienen un mal pronóstico y mueren en un corto período de tiempo (aproximadamente unos meses).

La característica básica de los pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una demencia rápidamente progresiva acompañada de déficits neurológicos. Los pacientes pueden experimentar una progresión rápida, como reacción lenta, falta de atención, pérdida de memoria, capacidad de cálculo reducida y capacidad de pensamiento lógico reducida. Los pacientes también pueden experimentar síntomas psiquiátricos como depresión y alucinaciones. A medida que la enfermedad progresa y eventualmente se convierte en un silencio inmóvil, el paciente se vuelve silencioso. La demencia puede progresar muy rápidamente y puede ocurrir semanalmente o diariamente.

El mioclono es el síntoma más común de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica y puede ser inducido por luz brillante, sonido o tacto. Más del 90% de los pacientes desarrollan mioclonías en algún momento durante su enfermedad (especialmente por shock), pero es posible que esto no esté presente en el momento del tratamiento, incluso si la demencia es grave. Inicialmente limitado a determinados músculos, puede aparecer en cualquier lugar a medida que avanza. La rigidez de las extremidades, la ataxia, la marcha inestable, la visión borrosa y la visión distorsionada también son síntomas comunes de los pacientes. Algunos pacientes pueden presentar síntomas prodrómicos que duran semanas o meses antes del inicio de la enfermedad, como fatiga, dolor de cabeza, depresión, pérdida de peso, etc. Aproximadamente 2/3 de los pacientes desarrollarán síntomas extrapiramidales, como disfunción motora y manifestaciones cerebelosas (incluidos nistagmo y ataxia), y entre el 20% y el 40% de los pacientes se quejan de síntomas extrapiramidales.

Los pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob pueden mantener una dieta saludable y deben prestar atención a fortalecer la nutrición en el período posterior. La enfermedad progresa rápidamente y pronto pueden aparecer demencia, silencio, dificultad para moverse e incluso el encamado. Los familiares deben prestar atención a los cuidados y evitar accidentes como caídas y escaras. Al mismo tiempo, los cuidadores deben prestar atención a la autoprotección. El personal médico y las personas que puedan entrar en contacto con pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob deben tener en cuenta la protección y no tocar a los pacientes ni los materiales experimentales cuando su piel esté dañada.