Preguntas finales de pediatría

Reglamentos pertinentes para la producción y almacenamiento de polvo:

1 Las materias primas para la molienda deben triturarse. A menos que se especifique lo contrario, los polvos orales deberían estar bien; los polvos pediátricos y tópicos deberían ser los mejores. El polvo oftálmico debe ser un polvo muy fino y estéril. Según los requisitos de la Farmacopea China, el polvo fino se refiere al polvo que puede pasar completamente a través del tamiz No. 5 y contiene no menos del 95 % de polvo que puede pasar a través del tamiz No. 6; el polvo más fino se refiere al polvo que puede pasar; pasa completamente a través del tamiz No. 6 y contiene no menos del 95% del polvo que puede pasar a través del tamiz No. 6. El polvo que puede pasar a través del tamiz No. 7 es menos del 95% del polvo que puede pasar por completo. a través del tamiz No. 8, y el polvo que puede pasar a través del tamiz No. 9 no es menos de 95.

2. El polvo debe estar seco, suelto, mezclado uniformemente y de color consistente. Al preparar polvos que contengan fármacos tóxicos, fármacos valiosos o pequeñas dosis de fármacos, se deben mezclar uniformemente y tamizar según el método de preparación.

3. Los polvos envasados ​​en dosis múltiples deben estar equipados con utensilios de dosificación; los polvos orales que contengan fármacos tóxicos deben estar envasados ​​en dosis únicas.

4. La dosificación del polvo puede contener o no excipientes. También se pueden añadir al polvo oral agentes aromatizantes, aromáticos, colorantes, etc. Cuando sea necesario.

5. A menos que se especifique lo contrario, los polvos deben almacenarse sellados y los polvos que contengan medicamentos volátiles o medicamentos que absorban la humedad deben almacenarse sellados. Los productos biológicos deben envasarse en materiales resistentes a la humedad.

6. Para evitar que el ácido gástrico destruya los ingredientes activos del polvo, se pueden seleccionar excipientes que neutralicen el ácido gástrico en el diluyente del polvo.

7. Si se utiliza polvo como preparación no estéril para el tratamiento de quemaduras, la etiqueta debe indicar "preparación no estéril"; la descripción del producto debe indicar "Este producto es un producto no estéril"; preparación no estéril", y al mismo tiempo bajo las indicaciones se dice claramente que "se usa para quemaduras leves (grado I o grado II superficial)"; bajo las precauciones se dice que "se debe usar según el consejo del médico".