Acerca de los ostrácodos

1. Introducción

Los ostrácodos son un tipo de pequeños crustáceos, pertenecientes al filo Arthropoda, subfilo Crustacea y clase Ostrácodos. Todo su cuerpo está encerrado en un par de caparazones. La longitud de la concha suele oscilar entre 0,3 y 5 mm y los componentes principales suelen ser calcita y quitina. El cuerpo está compuesto por cabeza, pecho y abdomen, pero no se ven segmentos en la superficie del cuerpo. Suele tener 8 pares de apéndices, todos biramificados excepto las primeras antenas. Los ostrácodos vivos están ampliamente distribuidos en diversas aguas. Los primeros fósiles de ostrácodos descubiertos hasta ahora pertenecen al período Ordovícico, hace 485 millones de años.

Nota: 1) Dos palabras en inglés para ostrácodo se derivan del latín Ostracoda: ostrácodo es la forma en que se escribe en Europa excepto Francia y Australia, y ostrácodo es la forma en que se escribe en Francia y el Norte. América. La primera letra de la palabra latina Ostracoda debe estar en mayúscula, que es un uso taxonómico, que indica la clase Ostracoda.

2) En el pasado, la gente establecía la clase Crustacea para los crustáceos y subclases para los ostrácodos. Ha cambiado en los últimos años.

3) Los apéndices de los ostrácodos de adelante hacia atrás son: primera antena, segunda antena, mandíbula grande, mandíbula pequeña, primer miembro torácico, segundo miembro torácico, tercer miembro torácico y miembro caudal. Dado que la segmentación no es visible en la superficie del cuerpo, sigue siendo controvertido si el llamado primer miembro torácico es el tórax o la cabeza.

4) Las primeras antenas de los ostrácodos son monoramificadas, y las antenas restantes son biramificadas, aunque algunos rasgos del tipo biramificado en ocasiones se reducen hasta el punto de ser invisibles. Esto es consistente con otros crustáceos. La estructura básica de un apéndice biramificado incluye el protópodo y el exópodo y endópodo que están separados del protópodo. Además, estructuras como la endita y el epípodo a veces están unidas al miembro original.

5) El urópodo alguna vez fue llamado furca y se cree que se origina en el telson del cuerpo. Pero ahora se cree que se origina en las placas vibratorias de un par de apéndices abdominales (Meisch, 2007). También es el único apéndice abdominal de la mayoría de los ostrácodos. En algunos machos de la superfamilia Rangidae, las extremidades de la cola están precedidas por un par de apéndices llamados órganos en cepillo.

6) Los ocho pares de apéndices mencionados anteriormente no incluyen estructuras como el pene que evolucionó a partir de los apéndices.

7) El ostrácodo más antiguo reconocido actualmente es el Palaeocopida que apareció en el Ordovícico temprano. Los ostrácodos muy musculosos (Bradoriida) que aparecieron en el período Cámbrico no se consideran ostrácodos. Consulte a continuación para obtener más detalles.

2. Sistema de clasificación

Como se muestra en la Figura 1, los Ostrácodos se dividen en cuatro órdenes: Orden Palaeocopida Henningsmoen 1953, Orden Myodocopida Sars 1866, Orden Platycopida Sars 1866 y Orden Podocopida. Sars 1866. Bradoriida y Leperditicopida de alta musculatura. Todavía existe una gran controversia sobre si deben clasificarse como ostrácodos. La razón es que estos dos tipos de animales se han extinguido y la mayoría de los fósiles que quedan son conchas. Por lo tanto, es difícil encontrar cuerpos blandos. , basado en la anatomía de los apéndices, estructura para juzgar su estado de clasificación. A juzgar por el único fósil de ostrácodo de gran musculatura descubierto hasta ahora, Kunmingella douvillei del Cámbrico en Chengjiang, Yunnan (Hou et al., 1996), la estructura de su apéndice es diferente de la de los ostrácodos comunes (Williams et al., 2008). Por lo tanto, la corriente principal de pensamiento actual excluye de los ostrácodos a los parásitos con mucha masa muscular. En cuanto al physalis, el autor no está seguro de si se han encontrado cuerpos blandos, pero la comunidad ostracodológica parece inclinarse a no incluirlo como ostrácodo.

La controversia anterior también plantea otra cuestión, es decir, si los primeros ostrácodos aparecieron en el Cámbrico o en el Ordovícico. Debido a que los ostrácodos de gran musculatura aparecieron en el período Cámbrico, y entre los cuatro órdenes actualmente reconocidos como pertenecientes a ostrácodos, el primero en aparecer fue el Paleopodia, que fue descubierto en los estratos del Ordovícico temprano hace 485 millones de años (Williams et al. , 2008).

Si el ostrácodo de gran musculatura es un ostrácodo, entonces debería decirse que los primeros ostrácodos aparecieron en el Cámbrico; si el ostrácodo de gran musculatura no es un ostrácodo, entonces el ostrácodo debería originarse en el Ordovícico; Dado que generalmente se cree que los ostrácodos de gran musculatura no pertenecen a los ostrácodos, generalmente se cree que los ostrácodos se originaron en el período Ordovícico y no en el período Cámbrico.

Sin embargo, vale la pena enfatizar nuevamente que el estatus taxonómico de Takanosuke y Mushishisuke es una cuestión abierta. La única evidencia de apéndices fósiles de cuerpos altos y musculosos, a saber, los fósiles de Kunmingella douvillei, no es suficiente para excluir todos los cuerpos altos y musculosos de los ostrácodos. Con el descubrimiento de nuevos fósiles, es muy probable que en el futuro se descubran en los estratos otros fósiles de cuerpo blando con mucha musculatura pertenecientes a la clase de los ostrácodos. La evidencia biológica molecular también sugiere que es probable que el origen de los ostrácodos sea mucho anterior a los 485 millones de años que se encuentran actualmente (Regier et al., 2005). Por lo tanto, el ostrácodo antiguo de 485 millones de años descubierto hasta ahora probablemente no sea el ostrácodo más antiguo; los ostrácodos anteriores pueden tener otros "bichos".

Según las especulaciones de los ostracodólogos de la comunidad Ostracon, actualmente hay entre 10.000 y 15.000 especies de ostrácodos viviendo en la Tierra, aproximadamente dos tercios de los cuales se encuentran en el océano y un tercio en el océano. en diversos terrenos y aguas. Entre los tres órdenes de ostrácodos existentes, Tachypodia es el más próspero. Los ostrácodos que encontramos en diversas aguas terrestres son casi sin excepción taquípodos. Cypridoidea se divide a su vez en tres superfamilias (Fig. 1): Superfamilia Darwinuloidea Brady & Norman 1889, Superfamilia Cypridoidea Baird 1845 y Superfamilia Cytheroidea Baird 1850. De estas tres superfamilias, las venusinas son las más diversas, al menos en aguas terrestres.

Entre las superfamilias de Venus, la Familia Candonidae Kaufmann 1900 y la Familia Cyprididae Baird 1845 son familias principales. En términos de especies no marinas, hay alrededor de 550 especies conocidas en la familia Hyaloidea y alrededor de 1.000 especies en la familia Venusidae, lo que representa el 75% de las especies de ostrácodos no marinos en las tres superfamilias (Martens et al., 2008). .

3. Morfología y estructura del cuerpo blando

Los ostrácodos se pueden dividir en dos partes: concha y cuerpo blando. El caparazón es principalmente calcita, que puede conservarse como fósil en los estratos y es de interés para paleontólogos, estratígrafos y paleoclimatólogos. El cuerpo blando se divide en cuerpo y apéndices, así como órganos como el pene que evolucionó a partir del; apéndices. Es objeto de investigación por parte de los biólogos modernos. La clasificación de los ostrácodos vivos se basa principalmente en la estructura morfológica de sus apéndices adultos, mientras que la clasificación de los ostrácodos fósiles casi sólo puede basarse en el caparazón. Existe cierto grado de incertidumbre en la identificación de géneros y especies en función de la concha, especialmente para taxones como Vitilidae y Saturniidae. La siguiente es una breve introducción a la estructura del cuerpo blando de los ostrácodos, tomando como ejemplos el género Allostar de la familia Venus, el género Saturni de la familia Saturniidae y el género Vitreous de la familia Vitreidae. Todos los especímenes son insectos adultos recolectados por el autor en China y todas las fotografías fueron tomadas por el autor. Los patrones estructurales que se describen a continuación, a menos que se indique lo contrario, se aplican únicamente a Venus Medica.

1) La primera antena, antenanulo (A1), ver Figura 3

Está dividida en 8 segmentos (Figura 3). La primera y la segunda sección están fusionadas, por lo que algunas personas llaman a estas dos secciones juntas la primera sección y dividen el primer tentáculo en 7 secciones. Como otros crustáceos, las primeras antenas de los ostrácodos pueden ser diferentes de otros apéndices en origen porque son unírames y no tienen distinción entre endópodos y exópodos, mientras que los otros apéndices son birrames y pueden dividirse en extremidades internas y externas;

La mayoría de las especies venusianas son consistentes en el número y posición de las setas en cada segmento. Sin embargo, el patrón de las primeras cerdas de tentáculo de algunos de los tubos de vidrio con forma de frijol es diferente: tiene un pelo dorsal más en el primer segmento y uno menos en el tercer, cuarto, quinto y sexto segmento. pelos abdominales y falta un pelo en el séptimo segmento. Además, la longitud y el grosor de cada pelo, así como si tiene pelos pequeños, también varían según la especie.

El patrón de setas de las primeras antenas se considera relativamente conservador entre los diferentes ostrácodos de la familia Venusidae, por lo que pocas personas lo utilizan para clasificar a los ostrácodos. Pero, de hecho, la longitud de ciertos pelos puede usarse como base para la clasificación de los ostrácodos.

El primer tentáculo se utiliza principalmente para el movimiento (nadar, perforar, etc.) y la percepción.

2) La segunda antena, antena (A2), ver Figura 4

Al igual que otros crustáceos, las segundas antenas de los ostrácodos son biramificadas, con ramas internas y externas divididas en. dos ramas unidas al protópodo: la extremidad interior está en el interior y la extremidad exterior está en el exterior. Las extremidades externas degeneran en una seda larga, dos cortas y tres, mientras que las internas son gruesas y fuertes, formando el tronco principal del apéndice.

Las segundas antenas tienen 6 segmentos, de los cuales el miembro original tiene 2 segmentos y están fusionados entre sí, y el miembro interno tiene 3-4 segmentos. En muchas especies existe una diferenciación sexual significativa en la morfología de las segundas antenas. La mayoría de las setas y garras de las segundas antenas (se puede considerar que las garras evolucionaron a partir de las sedas) son relativamente conservadoras, pero la longitud de las 6 setas nadadoras en el interior del extremo del segmento 3 y las 4 en el interior del final del segmento 4a son relativamente conservadoras las setas de la serie t de la raíz, así como las sedas de la serie z al final de los segmentos 4b y 5 (las setas z1 y z2 de algunas especies de machos se convierten en garras) y las garras de la serie G. (el G3 de algunas especies de machos es pequeño y tiene forma de cerdas)) la morfología es una característica taxonómica más importante.

3) La mandíbula, mandíbula (Md), ver Figura 5

La mandíbula está compuesta por coxa (proceso masticatorio), placa vibratoria (placa vibratoria) y palpo. Entre ellos, coxa equivale al miembro original, placa vibratoria evolucionó del miembro externo (Karanovic, 2012) y palpo equivale al miembro interno. En general, se cree que el tipo de setas de la extremidad interna es una base taxonómica importante, especialmente las setas de la serie S (heredadas en el primer segmento de la extremidad interna) y α, β y γ (heredadas en el primer y segundo segmento). segmentos del miembro interno respectivamente). Secciones 2 y 3) Morfología de las setas. Pero, de hecho, hay muchas cerdas en las mandíbulas, que a menudo se superponen, lo que dificulta la observación.

Las mandíbulas grandes se utilizan para la ingesta de alimentos y para masticar. En algunas especies, las mandíbulas grandes también se utilizan para el movimiento.

4) Mandíbula pequeña, maxila (Mxl), ver Figura 6

La estructura básica es similar a la de la mandíbula grande, y consta de enditas (probablemente equivalente a los dientes de la mandíbula). coxa de la mandíbula grande), llamada Consiste en un palpo, una extremidad interna segmentada o no segmentada, y un vibrador que evolucionó a partir de la extremidad externa (Horne, 2005).

Las pequeñas mandíbulas se utilizan para la ingesta de alimentos y para masticar. Su pieza vibratoria está relativamente desarrollada y se utiliza para remar el flujo de agua para que el cuerpo pueda obtener suficiente oxígeno.

5) El primer toracópodo (T1 o L5), ver Figura 7

La estructura básica es similar a los dos primeros pares de apéndices. Consiste en un proceso masticatorio (posiblemente equivalente a endite), palpo segmentado o no segmentado y una pieza vibratoria. La endita está en la parte delantera y el palpo y el vibrador en la parte trasera.

No hay mucho que decir sobre el primer miembro torácico de la hembra. Se utiliza para alimentarse (los de la familia Langhua Superfamily se utilizan para caminar).

El palpo del primer miembro torácico del macho está especializado como órgano de sujeción (o palpo prensil) en muchas superfamilias venusianas. A menudo es relativamente grueso y se utiliza para agarrar a la hembra durante el apareamiento. Las pinzas izquierda y derecha suelen ser asimétricas. Debido a que la pinza es un órgano relacionado con la reproducción, la pinza de diferentes especies a menudo difiere significativamente. Los ostracodólogos experimentados a veces pueden identificar especies de ostrácodos basándose únicamente en la pinza.

6) El segundo toracópodo (T2 o L6), ver Figura 8

En todos los ostrácodos taquipodos se utiliza este par de apéndices. Los que caminan se llaman patas para caminar. ***Hay 6 secciones. La extremidad original consta en realidad de 2 segmentos fusionados, con un cabello que crece en el extremo frontal de cada segmento, llamado d1 y d2 respectivamente. El autor no está seguro de si d2 es una extremidad externa. Las extremidades internas tienen cuatro segmentos, pero a veces el segundo y tercer segmento de las extremidades internas (es decir, el cuarto y quinto segmento de la segunda extremidad torácica) están fusionados entre sí.

Esta situación es algo similar a la de las segundas antenas sin embargo, la fusión no se debe al género, sino que ocurre en ambos sexos en algunas especies, como Ilyocypris gibba. Cada segmento del miembro interno, esté o no fusionado al segmento adyacente, tiene en su extremo anterior un pelo denominado: e, f, g, h1. En la penúltima sección, además de g, hay un cabello sin nombre. En el último segmento, además de h1, también hay una garra gruesa h2 y cabello h3 en la parte posterior. El último segmento suele tener una pata y dos pelos y, ocasionalmente, dos patas y un pelo.

El número, posición y longitud de las setas de las patas para caminar son una base taxonómica importante.

7) El tercer toracópodo (T3 o L7), ver Figura 9

La estructura es obviamente homóloga a la segunda extremidad torácica, pero el extremo de la extremidad original tiene un cabello más. dp. La tercera extremidad torácica de Venusaeus está curvada hacia atrás y hacia arriba, y está especializada en un par de patas limpiadoras (las patas limpiadoras), que se utilizan para limpiar el interior del caparazón. La línea de fusión entre las dos extremidades originales a menudo no es visible. De manera similar a la segunda extremidad torácica, las extremidades internas segunda y tercera de la tercera extremidad torácica (es decir, los segmentos cuarto y quinto) a menudo están completamente fusionados de modo que la línea de fusión no es visible. En Venusae, los segmentos 456 están completamente fusionados, y las sedas g y h2 están especializadas, y h1 es muy corta y forma un "órgano de pinza" en el extremo (Fig. 9a).

Nota: Debido a que la fusión de los pies que caminan y los pies que limpian es muy completa, generalmente sin rastros, y consistente entre ambos sexos de la misma especie, se acostumbra llamar a las uniones fusionadas una sola articulación; con el Capítulo 1 Las dos antenas 4a y 4b tienen diferentes hábitos de ser etiquetadas por separado incluso si están fusionadas. (Dado que las segundas antenas solo tienen una línea divisoria en los machos de algunas especies y están fusionadas en las hembras, si no se etiquetan por separado, causará confusión en la descripción comparativa de los individuos masculinos y femeninos).

Limpieza El número, la posición y la longitud de las cerdas del pie también son una base taxonómica importante.

8) Miembro de la cola, urópodo (Ur), ver Figura 10

Consiste en un tronco no segmentado (rama urópodo, plural rami), dos garras Ga y Gp, y consta de dos pelos Sa y Sp. a significa anterior, frente, como su nombre indica, Ga y Sa se ubican en el frente p significa posterior, posterior, es decir, Gp y Sp se ubican en la parte posterior;

ps: Las extremidades de la cola de los ostrácodos generalmente cuelgan hacia abajo y apuntan en diagonal hacia adelante y hacia abajo.

Las extremidades de la cola se utilizan principalmente para la locomoción (nadar o caminar).

9) Órganos reproductores.

Los genitales externos tanto de machos como de hembras aparecen en parejas y se sitúan entre el tercer miembro torácico y el miembro caudal.

Pene masculino, pene, más estrictamente conocido como hemipene (Hp), se refiere a uno de un par de penes, ver Figura 11

Es diferente del "pene" que usamos Normalmente se sabe que el concepto es diferente. El pene de los ostrácodos no sólo incluye la parte utilizada para insertar los genitales externos femeninos, sino que también incluye muchas otras estructuras. Sin embargo, el papel de estas estructuras no se comprende bien (Karanovic, 2012).

El pene varía mucho entre los diferentes ostrácodos. Incluso entre especies del mismo género, existen diferencias significativas en los penes. Esta diferencia es mucho mayor que la de otros apéndices. Esto se debe a que el pene se utiliza para aparearse y las diferentes especies no deben poder aparearse entre sí y tener aislamiento reproductivo. Este mecanismo de aislamiento se produce principalmente a través del proceso de apareamiento (incluidos los juegos previos, es decir, el reconocimiento de diferentes géneros de la misma especie, el reconocimiento de pareja, los individuos machos y hembras de la misma especie pueden cooperar entre sí y completar el apareamiento, pero esto). no se puede lograr entre diferentes especies. Como ejemplo sencillo, imaginemos que parte del pene se inserta en los genitales externos femeninos, por lo que su forma, tamaño y ubicación deben coincidir exactamente con la vagina femenina. Esta relación es como la relación entre "llave y cerradura". Diferentes cerraduras, diferentes llaves.

Debido a que los penes varían mucho entre especies, es una característica taxonómica muy importante. Los ostrácodos a menudo se pueden identificar fácilmente basándose únicamente en el pene. Sin embargo, algunos grupos de ostrácodos sólo tienen hembras y sufren partenogénesis, por lo que las especies sólo pueden determinarse mediante la observación detallada de otros apéndices.

4. Ecología

Los ostrácodos se encuentran ampliamente distribuidos en diversas aguas como océanos, lagos, estanques, pantanos, arroyos, aguas intersticiales subterráneas, etc. Algunas especies son terrestres o semi-. Terrestre.

La mayoría son especies bentónicas que se arrastran sobre la superficie del sedimento, excavan en las capas poco profundas del sedimento o trepan sobre plantas acuáticas. Muchas especies tienen largos pelos nadadores en el primer y segundo tentáculo, lo que les permite nadar, pero su rango de actividades todavía se limita principalmente cerca del fondo del agua y rara vez llega a las capas media y superior del agua. Por tanto, es difícil capturar ostrácodos con redes de plancton. La excepción son las especies de lomo corto; el vientre de su caparazón es plano y puede colgar boca abajo y permanecer cerca del agua.

Tiene una dieta mixta y se alimenta de diversos restos orgánicos. Pero tal vez diferentes especies tengan más o menos preferencias dietéticas.

Algunas especies pueden parasitar a anfibios y peces; hay informes de parasitar el ano de humanos.

Existen ciertos requisitos para la temperatura del agua y la composición química del agua (composición de iones, contenido de oxígeno, etc.), y los rangos de adaptación de diferentes especies también son diferentes.

5. Historia de la investigación

Ya en 1748, el naturalista sueco Carolus Linnaeus, fundador de la taxonomía biológica, realizó un estudio sobre los ostrácodos en el libro Systema Naturae descrito por primera vez (Tressler, 1959). Sin embargo, Linneo no nombró formalmente al espécimen que describió. Las generaciones posteriores sólo supieron por su descripción que el espécimen pertenecía a lo que hoy se conoce como ostrácodo.

En 1776, el danés Otto Friedrich Müller describió algunos pequeños crustáceos y los clasificó en un género recién establecido Cypris (Genus Cypris), denominado Cypris pubera y Cypris candida (ahora llamado Candona candida) y Cypris laevis (. ahora llamado Cyclocypris laevis), entre otros. Este es el primer ostrácodo que recibe su nombre oficialmente. Posteriormente, en 1785, Müller estableció la subclase Entomostraca bajo Crustacea, añadiendo el género Cypris y otro recién establecido género Cythere (Genus Cythere), así como algunos otros crustáceos que no eran ostrácodos, se clasifican en esta subclase (Baird, 1843; Hanai et al., 1985; Yu Na et al., 2004).

En 1806, el famoso entomólogo y francés Pierre André Latreille, conocido como el "Príncipe de la Entomología", estableció la Subclase Ostrachoda durante su exilio (También se dice que la subclase Ostracoda fue establecida por Latrielle en. 1802), y los ostrácodos y cladóceros fueron trasladados de la subclase Entomostraca a la subclase Ostrachoda. "Ostrachoda" fue posteriormente reescrito como "Ostracoda" y se convirtió en el término "ostracoda" tal como se usa hoy. El ostracod y el ostracode en inglés se derivan del latín Ostracoda (Hanai et al., 1985). En 1821, H.E. Straus separó a Cladocera de la subclase Ostracoda, convirtiendo así a Ostracoda en una clase independiente, ahora conocida como "Ostrácodos".

Después de Latrielle y Straus, cada vez se han descubierto y nombrado más ostrácodos nuevos. Con la acumulación de datos, la gente ha hecho descripciones más sistemáticas y detalladas del cuerpo blando y la estructura del caparazón de los ostrácodos. El sistema de clasificación de los ostrácodos existentes se perfeccionó gradualmente entre finales del siglo XIX y la primera mitad del siglo XX. En el siglo XX, algunos estudiosos también estudiaron la anatomía interna y la ontogenia de los ostrácodos (Snodgrass, 1956). Al mismo tiempo, se fueron acumulando datos morfológicos y taxonómicos (Tressler, 1959). En la segunda mitad del siglo XX, algunas personas propusieron que el material genético de los organismos puede registrar su historia evolutiva. Dado que los ostrácodos son uno de los grupos biológicos más antiguos que existen, su ADN y ARN deben contener información extremadamente rica sobre la evolución biológica.

Por lo tanto, algunos estudiosos comenzaron a rastrear la historia evolutiva y las leyes internas de los ostrácodos y los artrópodos que representan mediante el estudio del ADN y el ARN en las células (Bode et al., 2010). Por otro lado, los ostrácodos son un tipo de animales pequeños ampliamente distribuidos, y gradualmente se está reconociendo su papel en la evaluación del entorno ecológico y la investigación de conservación (Pieri et al., 2012).

En cuanto a la historia de la investigación sobre los fósiles de ostrácodos, se remonta al año 1813. En ese momento, el "padre de la micropaleontología ostrácoda" Anselme Gaetan Desmarest de Francia descubrió el primer espécimen fósil de ostrácodo de los estratos del Oligoceno en la región de Allier en el centro de Francia, y lo nombró Cypris faba (Hanai et al., 1985; Matzke-Karasz. et al., 2007). Posteriormente, Jones (1850) realizó el primer estudio de fósiles de ostrácodos del Cuaternario en estratos del Pleistoceno en el sur de Inglaterra. Posteriormente, en la segunda mitad del siglo XIX, Jones, Prestwick, Sherborn, Chapman, Kirkby y otros describieron ostrácodos fósiles en muchos lugares, acumularon una gran cantidad de datos morfológicos y estratigráficos y así establecieron gradualmente el sistema de clasificación de los fósiles de ostrácodos.

Durante la mayor parte del siglo XX, el estudio de los fósiles de ostrácodos se centró en su distribución en estratos, especialmente en la secuencia estratigráfica de una determinada zona, con el objetivo principal de dividir y comparar los estratos fósiles para determinar la edad estratigráfica. Durante este período, debido a las necesidades de la exploración geológica del petróleo y la investigación de minerales geológicos, países de todo el mundo, incluidos Europa, Estados Unidos, la ex Unión Soviética y China, comenzaron a utilizar ostrácodos y otros microfósiles para realizar investigaciones bioestratigráficas. En mi país, el pionero y fundador de la bioestratigrafía de ostrácodos es Hou Youtang (1919-2010). Desde mediados y finales del siglo XX hasta el presente, mientras realizaban investigaciones en profundidad sobre la bioestratigrafía de los ostrácodos, los investigadores paleoambientales han comenzado a especular sobre las fluctuaciones ambientales en los períodos geológicos basándose en los cambios en la composición de las especies fósiles y la geoquímica de las conchas en los estratos.

Como se mencionó anteriormente, existe una diferencia entre el estudio de los ostrácodos vivos y el estudio de los ostrácodos fósiles. El estudio de los ostrácodos vivos se basa principalmente en su "carne", es decir, el cuerpo dentro del caparazón; capturar ostrácodos vivos en el agua depende de la forma de los apéndices, el número, la posición y la longitud de las setas, etc. se realizan clasificaciones y se extrae ADN para su estudio, aunque la morfología de la concha también tiene cierto valor taxonómico; El estudio de los ostrácodos fósiles se centra casi exclusivamente en las conchas: extrae las conchas de los sedimentos y estratos, estudia la distribución de los diferentes tipos de estratos y épocas, para comparar y dividir los estratos, estudiar los tipos de ostrácodos de una manera específica; composición de la era y composición química de la concha, infiriendo así condiciones ambientales antiguas. Por lo tanto, los ostracodólogos vivos y los ostracodólogos fósiles generalmente no interactúan, aunque colaboran en algunos temas superpuestos. Por ejemplo, al estudiar la evolución de los ostrácodos, los linajes evolutivos en los estratos se pueden comparar con las relaciones evolutivas basadas en la filogenia de las especies vivas. Para poner otro ejemplo, para algunos ostrácodos que todavía están vivos, cuando sus caparazones se encuentran en los sedimentos, la identificación de su género y especie debe compararse con el sistema de clasificación de especies existentes y unificarse en este último. Limnocythere inopinata tiene varios fenotipos con diferentes decoraciones tumorales, y los ostracodistas fósiles domésticos lo han dividido en diferentes especies durante mucho tiempo, sin embargo, mediante la observación de los apéndices de las especies vivas, se descubrió que en realidad son la misma especie; (Yin et al., 1999). Finalmente, cuando los paleoambientalistas están preocupados por el tipo de entorno que refleja un determinado ostrácodo en el estrato, también deben preguntar a los ostracodistas vivos en qué tipo de entorno vive ahora esta especie.

En lo que respecta a los ostrácodos existentes, en el mundo académico actual, el centro de investigación está en Europa, mientras que la investigación en China está muy por detrás. En lo que respecta a la investigación sobre ostrácodos fósiles, se puede decir que nuestro país alguna vez fue sobresaliente, pero puede que esté cada vez en declive.

6. Aplicaciones

El orden y la extensión de la lista de las diferentes aplicaciones pueden no reflejar su importancia.

1) Comparación y división estratigráfica. Ver arriba.

2) Investigación paleoambiental. Ver arriba.

3) Evaluación del entorno ecológico y protección de la biodiversidad

La gente utiliza la composición y diversidad de especies de ostrácodos para reflejar la calidad del agua y el estado de salud ecológica de las aguas (Pieri et al., 2012 ).

El principio de evaluación de la salud ecológica es el siguiente. Entre los muchos ostrácodos, hay géneros y especies que están muy extendidos en el mundo, y también hay géneros y especies que son endémicos. Las especies ampliamente distribuidas tienen una gran adaptabilidad, mientras que las especies locales normalmente sólo pueden adaptarse al entorno ecológico estable y original de una determinada zona. Cuando se destruye el entorno natural de una determinada zona (normalmente creado por el hombre), la comunidad biológica nativa se desintegra y algunas especies de otras zonas, normalmente aquellas con gran adaptabilidad y especies muy extendidas, invadirán y ocuparán el lugar. En el proceso, la composición de las comunidades biológicas cambia y la diversidad a menudo disminuye porque sólo unas pocas especies bien adaptadas sobreviven en un ambiente dañado y contaminado. Cuando la gente tome algunas medidas de protección, restablezca la calidad del agua del medio ambiente y reduzca la intrusión de actividades humanas, de modo que el medio ambiente mejore gradualmente, la biodiversidad de esta zona aumentará nuevamente y algunas especies endémicas que estaban a punto de desaparecer. recuperará una nueva vida. Y más especies de otros lugares que no son tan adaptables también se unirán a la nueva comunidad. La gente ha notado que la composición de esta comunidad biológica secundaria es diferente de la comunidad ecológica original antes de la llegada de los humanos, porque algunas especies autóctonas fueron eliminadas irreversiblemente durante el proceso de destrucción-recuperación, mientras que algunas inmigrantes echaron raíces aquí. Aunque la composición ha cambiado, el aumento de la biodiversidad todavía refleja la eficacia de las medidas de protección ambiental y la mejora de la salud ecológica. Por otro lado, la misma diversidad biológica, aquellos hábitats ricos en especies endémicas, representan condiciones ecológicas originales bien protegidas que nunca o rara vez han sido dañadas por los humanos y aquellos hábitats llenos de diversas especies extendidas, es probable que sean un hábitat; que una vez fue dañada por las actividades humanas y luego restaurada gradualmente.

Los ostrácodos ciertamente no son las únicas especies que pueden usarse para la evaluación ecológica (Boets et al., 2011). Sin embargo, el autor cree que los organismos pequeños como los ostrácodos y las diatomeas tienen las ventajas de ser fáciles de muestrear, receptivos y más propensos a cumplir con los requisitos estadísticos que los organismos más grandes debido a su amplia distribución, rápida reproducción y gran número.

El uso de comunidades biológicas para evaluar la calidad del agua se debe a que las personas, además de varios indicadores químicos de la calidad del agua, también esperan ver algunos indicadores intuitivos que utilicen las condiciones de vida de los organismos acuáticos para reflejar la calidad de las fuentes de agua. Después de todo, hay tantos tipos nuevos de contaminantes que me siento un poco incómodo con solo medirlos con instrumentos. Siempre quiero ver cómo les va a los peces y camarones que están dentro. Y psicológicamente hoy en día la gente también tiende a beber agua "original". Sin embargo, el uso de organismos para evaluar la calidad del agua no puede reemplazar las pruebas instrumentales y, en el mejor de los casos, es un medio complementario.