¿Cuáles son las aplicaciones prácticas de la inmunología en la medicina moderna?
¿Cuáles son las aplicaciones prácticas de la inmunología en los tiempos modernos?
Mejor respuesta
Aplicaciones prácticas de la inmunología
Inmunidad artificial y productos biológicos
La inmunología como método de investigación
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Enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico
Inmunizaciones artificiales y productos biológicos
La vacunación contra la viruela es el primer precedente para que el ser humano aprenda a utilizar métodos inmunológicos para prevenir enfermedades. Tiene hasta el momento más de 200 años de historia. Este método resultó muy eficaz, por lo que la viruela, una infección viral que alguna vez fue muy dañina, casi ha desaparecido de la sociedad humana. En los tiempos modernos, es posible producir en masa una variedad de productos para la inmunidad artificial, denominados colectivamente productos biológicos. Los productos biológicos se utilizan ampliamente en la prevención, tratamiento y diagnóstico de enfermedades infecciosas.
1) Productos biológicos inmunes activos artificiales
Los propios productos biológicos son componentes antigénicos. La inyección de componentes antigénicos hará que el cuerpo produzca los anticuerpos correspondientes, por lo que tiene la capacidad de resistir los virus o bacterias correspondientes. Hay dos componentes antigénicos tradicionales: (1) Vacuna viva para prevenir la tuberculosis: la vacuna BCG es una Mycobacterium tuberculosis viva, pero se atenúa o no es tóxica después del tratamiento y la dosis aún debe controlarse durante la inyección. Las vacunas contra la polio y las vacunas contra la parálisis que se utilizan comúnmente son vacunas vivas. (2) Vacunas muertas: vacuna contra la tos ferina, vacuna contra la fiebre tifoidea, etc. Inyectado con bacterias muertas, es seguro. Sin embargo, se requieren múltiples vacunas. Posteriormente se desarrollaron nuevas variedades como las vacunas toxoides y subunitarias. En los últimos años se han ido aplicando paulatinamente vacunas genéticamente modificadas. Sobre la base de encontrar la proteína del antígeno de superficie de los microorganismos patógenos, uno o incluso varios genes de la proteína del antígeno de superficie pueden clonarse mediante métodos de ingeniería genética y expresarse en grandes cantidades para obtener los efectos de buena seguridad, alta potencia y resistencia múltiple. Por ejemplo, los genes de la hemaglutinina del virus de la influenza y los genes del virus del herpes simple se combinaron en el genoma de la vaccinia para crear una vacuna multivalente que puede administrarse mediante punción con aguja.
2) Productos biológicos de inmunidad pasiva artificial
Los propios productos biológicos son componentes de anticuerpos (o antisueros que contienen anticuerpos). La inyección de componentes de anticuerpos permite al cuerpo humano adquirir pasivamente resistencia a las bacterias patógenas o proteínas toxinas correspondientes. Entre ellos, varios antisueros son más específicos. Como el suero contra el virus de la rabia, el suero contra el virus JE y el antisuero contra la toxina tetánica. Sin embargo, los productos de inmunoglobulina no son específicos. Por ejemplo, la inyección de globulina placentaria o R-globulina plasmática es en realidad un componente de anticuerpo, lo que aumenta la inespecificidad del cuerpo humano.
La inmunología como método de investigación
Debido a la especificidad de la unión anticuerpo-antígeno, las personas suelen preparar anticuerpos contra las proteínas en estudio para la detección y separación de proteínas. A veces también se pueden preparar anticuerpos contra una pequeña cadena peptídica o una cadena de azúcar, pero se deben agregar adyuvantes para mejorar el efecto inmunológico o se puede conectar una pequeña cadena peptídica a una molécula de proteína grande para mejorar la inmunogenicidad. un hapteno. El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) es un método de inmunoensayo comúnmente utilizado para medir trazas de proteína. Tiene una gran especificidad y una alta sensibilidad, y puede detectar tan solo entre 10 y 9 gramos de proteína.
Tecnología de anticuerpos monoclonales
Ante la creciente demanda de anticuerpos (en grandes cantidades y de alta calidad), los métodos tradicionales han expuesto sus deficiencias inherentes: por un lado, este conjunto de operaciones El procedimiento es demasiado complicado producir animales en masa mediante inmunización y extracción de sangre, por otro lado, los antisueros obtenidos suelen ser policlonales, es decir, no sólo hay anticuerpos contra el antígeno objetivo, sino también anticuerpos contra antígenos no objetivo; En lo que respecta a los anticuerpos contra antígenos diana, una proteína grande suele tener varios determinantes antigénicos y el anticuerpo resultante también es una mezcla de cada determinante antigénico.
La aparición de la tecnología de anticuerpos monoclonales ha resuelto los dos problemas anteriores.
Los ratones inmunizados con un antígeno diana (como el antígeno A) tienen una gran cantidad de células B en el bazo, que pueden secretar anticuerpos contra el antígeno A, pero estas células B maduras ya no pueden dividirse ni reproducirse. Las células del linfoma tienen la capacidad de reproducirse indefinidamente, pero no pueden producir anticuerpos contra un antígeno específico. Las células de hibridoma producidas por la fusión de las dos células tienen las ventajas de ambas, pueden secretar anticuerpos específicos contra el antígeno A y pueden proliferar indefinidamente.
Enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico
1) Alergia y rechazo de trasplantes
Ambas afecciones son estrictamente reacciones normales del sistema inmunológico. Algunas personas son alérgicas al polen y desarrollan asma durante la temporada de polen. Algunas personas son alérgicas a cierta proteína y les produce un "sarpullido" después de comerla. Algunas personas son alérgicas al veneno de abeja y pueden sufrir un shock después de haber sido picadas por una abeja.
Todas estas situaciones tienen su origen en la activación de las células B por sustancias exógenas (polen, proteínas, etc.). ), y los anticuerpos producidos por las células B actúan sobre los mastocitos, provocando que secreten cantidades excesivas del neurotransmisor histamina. Muchas reacciones alérgicas son causadas por demasiada histamina en una parte del cuerpo durante un corto período de tiempo. Por tanto, muchos fármacos desensibilizantes están relacionados con los efectos de los antihistamínicos.
Los trasplantes de piel, órganos y extremidades suelen provocar un rechazo inmunológico, que debería decirse que es la respuesta normal de rechazo y ataque del cuerpo a objetos extraños. Para que el trasplante sea exitoso, es necesario utilizar medicamentos inmunosupresores para suprimir la respuesta inmune normal y darle al injerto la oportunidad de sobrevivir.
2) Enfermedades autoinmunes
Según la teoría de la selección clonal, durante el desarrollo de las células inmunes activas humanas se eliminan aquellos clones de linfocitos que se dirigen a las proteínas. Por lo tanto, las células B maduras no secretan anticuerpos contra sus proteínas y las células T maduras no atacan a sus células normales. Debido a una situación especial, las células inmunes activas atacan por error sus propios tejidos y órganos, lo que constituye una enfermedad autoinmune. Las enfermedades autoinmunes comunes incluyen artritis reumatoide, lupus eritematoso, fiebre reumática, etc. Algunas personas con diabetes también tienen su propio sistema inmunológico que ataca y destruye por error las células de los islotes pancreáticos, impidiendo la secreción normal de insulina. El conocimiento actual de las enfermedades autoinmunes es todavía superficial, la patogénesis no está clara y los tratamientos no son muy eficaces.
3) Inmunodeficiencia.
La función inmune puede ser baja o deficiente por varias razones, con el resultado de que la resistencia del paciente se debilita y el paciente es susceptible a la infección. Algunos niños nacen con síndrome de inmunodeficiencia combinada grave (SCID). Debido a la falta de un gen que codifique la adenina desaminasa (ADA), las células B y T no pueden madurar normalmente, y estos niños deben ser colocados en un ambiente de aislamiento estéril al nacer (ver Conferencia 6). 1990, Terapia génica para niños con SCID. Las células de la médula ósea se extraen de la médula ósea de los niños y el gen ADA se introduce en las células de la médula ósea mediante ingeniería genética utilizando retrovirus como vectores. El gen ADA se integra en los cromosomas de la célula y las células de la médula ósea se convierten en linfocitos normales. Luego se vuelve a inyectar en la médula ósea del niño. El tratamiento logró buenos resultados. El niño de 4 años tiene linfocitos normales y resistencia normal. Puede salir de la sala de aislamiento e ir al jardín de infantes con otros niños (ver imágenes relacionadas en la Conferencia 6). Las inmunodeficiencias también pueden ser causadas por tumores. Durante el proceso de desarrollo, las células cancerosas a menudo secretan algunos componentes que suprimen la inmunidad, por lo que los pacientes con cáncer suelen mostrar una función inmune baja. La resección quirúrgica no sólo previene la propagación sino que también sirve para eliminar la fuente de inmunosupresión. Por lo general, después de la extirpación quirúrgica, se agregan algunos medicamentos para activar y mejorar la función inmune. La quimioterapia posoperatoria tiene un fuerte efecto destructivo sobre las células de la médula ósea. Por lo tanto, la quimioterapia también puede causar una función inmune baja y es necesario usar medicamentos que mejoren la función inmune al mismo tiempo. Cabe mencionar que las emociones pueden afectar la función inmune. Un estado mental optimista y positivo favorece el funcionamiento normal de la función inmune, mientras que el mal humor y la tristeza pueden provocar una función inmune baja. Esto refleja exactamente el efecto regulador del centro cerebral sobre las funciones sistémicas.
4) SIDA
SIDA es la abreviatura de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Generalmente se cree que la causa del SIDA proviene de la invasión de las células T por el virus VIH. Después de que el VIH invade las células T, también puede combinarse con los cromosomas de las células huésped y continuar multiplicándose. La consecuencia es que el paciente pierde inmunidad. El SIDA es una enfermedad de transmisión sexual. La investigación sobre el SIDA y el VIH ha atraído considerable atención en todo el mundo.
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2017-01-16 10
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