¿Qué es un reactivo de inmunodiagnóstico radiactivo y cuáles son sus características únicas?
Es un reactivo de antígeno o anticuerpo marcado con un isótopo radiactivo utilizado en el inmunodiagnóstico radiactivo.
Usualmente utilizados en radioinmunoensayo, aprovechando la especificidad de la unión antígeno-anticuerpo, después de inyectar anticuerpos marcados con isótopos en el cuerpo humano, pueden concentrarse específicamente en los antígenos correspondientes y utilizar fotografías gamma para escanear y identificar los antígenos a detectar para medir la ubicación, alcance y características de un objeto, este método de inspección que aplica principios inmunológicos a la localización morfológica se denomina radioinmunoensayo.
Las imágenes inmunes a la radiación superan las deficiencias de la ecografía B y la resonancia magnética que no pueden determinar el tipo de tumor, y el suero no puede determinar la ubicación del tumor. Tiene una gran sensibilidad y puede detectar tumores tan pequeños como 1-. 2 cm de diámetro, ganglios linfáticos metastásicos y otras lesiones ocultas o lesiones metastásicas.
Los anticuerpos monoclonales más utilizados incluyen: OC125, B72.4, CEA, COC183-B2, etc. Los isótopos de uso común incluyen: yodo 131, yodo 123, isótopo 111, etc. En la actualidad, los anticuerpos marcados con Xun son los más utilizados debido a su corta vida media, poco daño al cuerpo humano y bajo precio. El kit B72-4 marcado con el isótopo 111 se ha utilizado clínicamente en el extranjero y, a nivel nacional, se está produciendo a prueba un kit de anticuerpos monoclonales contra el cáncer de ovario marcado con 99mTc.
Aplicación del radioinmunoensayo:
Añadir diferentes concentraciones de antígeno estándar (o muestra desconocida) a un número determinado de tubos de ensayo, y añadir una cantidad igual de antígeno radiomarcado y una cantidad determinada a Cada tubo contiene la cantidad de anticuerpo, se incuba a 4 °C o 37 °C. Después de equilibrar la reacción, utilice un método apropiado para separar B y F, mida la intensidad de la radiactividad y calcule la proporción de B/T a Ag en función. la relación de intensidad de radiactividad Después de medir la curva estándar, la cantidad de muestra desconocida se puede encontrar a partir de la curva estándar.
Los anticuerpos son moléculas de inmunoglobulina que pueden unirse específicamente a los antígenos o haptenos correspondientes. Se pueden obtener anticuerpos específicos aplicando técnicas inmunológicas. El rango de sensibilidad de un anticuerpo está determinado por su especificidad y afinidad. Cuanto menor sea la dilución del anticuerpo utilizado en la medición, más cantidad se agrega, menor será la sensibilidad de la medición y más amplio será el rango medible. Si se agrega una pequeña cantidad de anticuerpo, la sensibilidad del ensayo aumentará y el rango mensurable se reducirá. Generalmente, después de seleccionar la cantidad de antígeno marcado, se puede seleccionar la cantidad apropiada de antisuero según los requisitos de medición.
Los isótopos radiactivos comúnmente utilizados para marcar antígenos incluyen 3H, 125I, 131I, etc. El 3H puede reemplazar el hidrógeno en compuestos orgánicos sin afectar las propiedades químicas originales. El 3H tiene una vida media larga, baja energía y es fácil de proteger. Los compuestos de etiquetado comúnmente utilizados incluyen monofosfato de guanosina cíclico 3H, monofosfato de adenosina cíclico 3H, testosterona 3H, etc. Las propiedades químicas de los átomos de 125I y 131I son relativamente activas y el método de marcaje es simple, no importa si se trata de polipéptidos, proteínas o haptenos de moléculas pequeñas, se puede realizar el marcaje con yodo. Algunos haptenos no pueden marcarse directamente con yodo. A menudo se conectan a una tirosina y luego se marcan con yodo para reducir la pérdida de actividad inmunoquímica del antígeno marcado. Los reactivos de acoplamiento comúnmente utilizados incluyen: carbodiimidas, sales de isoxazol, cloroformiatos de alquilo, diisocianatos y ésteres de imida.
Perspectivas
Los reactivos de radioinmunoensayo isotópico han sido eliminados del mercado internacional debido a su contaminación ambiental relativamente grande, y todavía se utilizan en pequeñas cantidades en China. Sobre la base de este método, en los últimos años se han desarrollado otros métodos de inmunoensayo, en lugar de isótopos radiactivos se utilizan otras sustancias con propiedades especiales para marcar los antígenos. También se utiliza la unión competitiva de antígenos y anticuerpos marcados y no marcados, y luego la combinación adecuada. El método se utiliza para determinar. Entre ellos, el más estudiado es el inmunoensayo de fluorescencia, que utiliza compuestos fluorescentes para marcar antígenos y luego los analiza cuantitativamente midiendo el valor de fluorescencia después de la unión y la separación.