¿Por qué se utiliza la electroforesis para separar el suero?

Durante el proceso de electroforesis, los iones de cloruro contenidos en el gel de poliacrilamida ingresarán al tampón inferior y el valor de pH del tampón inferior cambiará, que debe recuperarse por separado.

Los lípidos del suero se combinan con las apolipoproteínas para formar lipoproteínas solubles en agua. Varias lipoproteínas contienen diferentes tipos y cantidades de apolipoproteínas, por lo que el tamaño de las partículas de las diferentes lipoproteínas varía mucho. Por tanto, utilizando gel de agarosa como soporte, se pueden separar diversas partículas de lipoproteínas en un campo eléctrico.

Datos ampliados:

Las bandas de lipoproteínas también se pueden cortar y resolubilizar, y la concentración de colesterol en cada banda se puede detectar directamente mediante método enzimático. Además, hay informes de que el contenido de colesterol en cada componente lipoproteico se puede detectar directamente después de la separación electroforética en un gel de agarosa de capa fina.

En condiciones de pH alcalino, utilice gel de agarosa o tiras de fibra de acetato como vehículos para separar las lipoproteínas de la dirección de avance. Las bandas de proteínas formadas se pueden teñir con tintes grasos, como el negro Sudán o el rojo petróleo, que se utilizan únicamente para la tinción de lipoproteínas. Pueden precipitar polianiones adicionales y cationes divalentes en el agar. Las bandas precipitadas de lipoproteínas se pueden cuantificar inmediatamente utilizando un densitómetro.

Enciclopedia Baidu-Electroforesis de lipoproteínas séricas