Preguntas y respuestas de preparación para el "Conocimiento Profesional Relevante" para el Examen de Supervisor de Farmacéutico

1. Pregunta de mejor elección

1. Cuál es un agente de segmentación activo ().

A. Liposomas modificados con glicosilo

B.Microesferas de ácido poliláctico

C.Emulsión para inyección intravenosa

D.Nanocápsulas de cianoacrilato de alquilo

E. Sistema de administración de fármacos localizado en el colon oral sensible al pH

2. Modificar la superficie de las micropartículas como un portador "misil" para administrar selectivamente el fármaco Agentes dirigidos concentrados en pacientes las áreas se llaman ().

A. Preparaciones para objetivos pasivos

B. Preparaciones para objetivos activos

C. Preparaciones para objetivos físicos

D. Objetivos químicos Preparación para objetivos

E. Preparación física y química dirigida

3. La absorción transdérmica de fármacos se refiere a ().

A. Los medicamentos llegan a los tejidos profundos a través de la epidermis.

B Los medicamentos llegan principalmente al cuerpo a través de los folículos pilosos y las glándulas sebáceas.

C. de administración a través de la epidermis

D. El proceso por el cual los medicamentos ingresan al cuerpo a través de la piel dañada

E. El proceso por el cual los medicamentos pasan a través de la epidermis y son absorbidos por los capilares y la linfa hacia el circulación sistémica

4. Las características de los preparados orales de liberación sostenida no incluyen ().

A. Puede reducir la frecuencia de administración

B. Puede mejorar el cumplimiento de la medicación por parte del paciente

C. Puede evitar o reducir el fenómeno de pico y valle de la sangre concentración del fármaco

D. Es útil para reducir el efecto de primer paso hepático

E. Es útil para reducir las reacciones adversas de los medicamentos

5. Controlar el tamaño de las partículas y su liberación sostenida y controlada. El principio utilizado en la liberación de fármacos de los preparados es ().

A. Principio de difusión

B. Principio de disolución

C. Principio de la bomba de ósmosis

D. Principio de combinación de disolución y difusión

E. Principio de intercambio iónico

6. Las características de las microcápsulas no incluyen ().

A. Previene la inactivación de fármacos en el tracto gastrointestinal

B. Permite que ciertos fármacos lleguen rápidamente al lugar de acción

C. Puede solidificar fármacos líquidos

D. Puede hacer que ciertos medicamentos tengan efectos específicos

E. Puede hacer que los medicamentos tengan la función de liberación sostenida y controlada

7. Respecto a la tecnología de microcápsulas La declaración incorrecta es ().

A. La microencapsulación de fármacos que son inestables a la luz, la humedad y el oxígeno puede prevenir la degradación del fármaco

B. Después de microencapsular fármacos utilizando materiales de liberación sostenida, pueden retrasar la liberación del fármaco

C. Los medicamentos oleosos volátiles no son adecuados para fabricar microcápsulas

D. El PLA es un material de cápsula polimérica biodegradable

E. Diferentes Después de encapsular los medicamentos por separado, el se pueden reducir los cambios de compatibilidad entre los medicamentos

8. La matriz liposoluble de las pastillas que gotean es ().

A. Gelatina

B. Ácido esteárico

C. Poloxámero

D. Polietilenglicol 4000

E. Polietilenglicol 6000

9. Después de la inyección intravenosa de agentes de dirección pasiva, su distribución en el cuerpo depende en primer lugar de ().

A. Tamaño de partícula

B. Capacidad de carga

C. Hidrofobicidad

D. Solubilidad

E. Acidez y alcalinidad

10. Los agentes dirigidos activos son ().

A. Preparación dirigida a magnéticos

B. Preparación dirigida a embolización

C. Inmunoliposoma

D. Preparaciones dirigidas sensibles al pH

E. Preparaciones dirigidas sensibles al calor

11. Lo que no es una preparación física y química dirigida es ().

A. Preparación de focalización magnética

B. Preparación de focalización termosensible

C. Preparación de focalización para embolización

D. Preparaciones de focalización sensibles al pH

E. Preparaciones de focalización inmune

12. Para partículas de focalización pasiva con un tamaño de partícula inferior a 10 nm, el sitio objetivo después de la inyección intravenosa es ().

A. Médula ósea

B. Hígado, bazo

C. Pulmón

D. Cerebro

E, riñón

13. Las preparaciones dirigidas que utilizan portadores de medicamentos modificados como "misiles" para transportar medicamentos al área objetivo de manera específica para concentrarse y ejercer su eficacia se denominan ().

A. Preparación de focalización pasiva

B. Preparación de focalización activa

C. Preparaciones de focalización física

D. /p>

E. Preparados físicos y químicos dirigidos

14. La descripción incorrecta de los preparados orales de liberación sostenida y controlada es ().

A. Flexibilidad reducida en el ajuste de dosis

B. La dosis, la solubilidad y el coeficiente de partición lípido-agua del fármaco afectarán el diseño de las preparaciones orales de liberación sostenida y controlada

C. La velocidad de liberación del fármaco puede ser de primer nivel o de nivel cero

D Las preparaciones orales de liberación sostenida y controlada deben ser bioequivalentes a las preparaciones ordinarias correspondientes.

E. Tiempo de medicación El intervalo es generalmente de 24 h o 48 h

15. El método de preparación de preparaciones ralentizadoras (controladoras) utilizando el principio de difusión no incluye ().

A. Recubrimiento

B. Transformado en tabletas de matriz insoluble

C. Transformado en implantes

D. Microcápsulas químicas

E. Elaborar sales de baja solubilidad

16. Sobre las características de los preparados de liberación sostenida y controlada es incorrecto lo siguiente: ().

A. Reducir la frecuencia de administración

B.Evitar los fenómenos de picos y valles

C.Reducir los efectos tóxicos y secundarios del fármaco

D. Primero, las preparaciones de liberación sostenida y controlada elaboradas a partir de fármacos con efectos de gran potencia tienen una alta biodisponibilidad

E. Reducir la dosis total de los fármacos

17. - y las preparaciones de liberación controlada no incluyen ().

A. Comprimidos dispersables

B. Implantes

C. Comprimidos de bomba osmótica

D. Comprimidos de matriz

E. Comprimidos flotantes gástricos

18. La afirmación sobre comprimidos dispersables es incorrecta ().

A. Los medicamentos en los comprimidos dispersables deben ser insolubles.

B No es adecuado para medicamentos con grandes efectos tóxicos y secundarios y bajos factores de seguridad.

C, los comprimidos dispersables se pueden dispersar con agua y tomar por vía oral, pero no se pueden chupar ni tragar con la boca

D. No se pueden utilizar medicamentos que sean fácilmente solubles en agua

E. Bajo costo de producción, adecuado para personas mayores, jóvenes y pacientes con dificultades para tragar

19. Qué vía de administración es la administración de tabletas sublinguales ().

A. Forma farmacéutica inyectable

B. Forma farmacéutica para la piel

C. Forma farmacéutica para el tracto respiratorio

D. Forma farmacéutica para las mucosas Posología forma

E. Forma farmacéutica de administración oral

20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre preparados inhalados es incorrecta ()?

A. Absorción rápida

B.La cantidad depositada en los pulmones es menor que la cantidad etiquetada del fármaco

C.La medición del aerosol en polvo inhalado es inexacto

D. Las preparaciones que se pueden convertir en vapor incluyen preparaciones sólidas

E. Los aerosoles para inhalación contienen propelentes

21. Los siguientes no son portadores sintéticos de microesferas materiales ( ).

A. Ácido poliláctico

B. Polilactida

C. Quitosano

D. Éster de polilactida

E . Ácido polihidroxibutírico

22. Los requisitos de calidad de las microesferas no incluyen ().

A. Tamaño de partícula

B. Capacidad de carga del fármaco

C. Residuo de disolvente orgánico

D. Límite de tiempo de fusión

E.Liberación