Tres puntos de conocimiento en el curso optativo de biología publicado por People's Education Press
Una breve prueba de los tres puntos de conocimiento del curso optativo de biología (los tres cursos obligatorios del curso optativo de biología) Puntos de conocimiento completos ~ ~) 1. Complete los puntos de conocimiento de los tres cursos optativos de biología requeridos ~ ~ ~
Escaneo de puntos de conocimiento de ingeniería genética 1. 1. La principal fuente de enzimas de restricción en las herramientas de ingeniería genética son sus propiedades funcionales. 2. Hay dos tipos principales de ADN ligasas, una de las cuales puede usarse para ligación.
El otro proviene de las conexiones disponibles. La función de la ADN ligasa es:
3. Los pasos principales del proyecto son..., entre los cuales la endonucleasa de restricción es el primer paso, y el núcleo de estos cuatro pasos es el primer paso. 4. El principio de la tecnología de PCR es que el requisito previo para la PCR es un gen diana sintético conocido.
Las materias primas y plantillas de la tecnología PCR son, la enzima utilizada es y el método para desenredar las dobles hebras del ADN es: Debido a que la tecnología PCR es un proceso de replicación continua de moléculas de ADN, el número de Las moléculas de ADN aumentan constantemente. Es decir, después de revisar un ADN n veces, se obtendrá el ADN descendiente.
5. El plásmido es una molécula de ADN con una estructura simple y sin proteínas como portador. Como vector para la ingeniería genética, los plásmidos pueden almacenarse y replicarse en células receptoras. Deben tener uno o más genes para facilitar la selección e identificación del ADN recombinante. 6. La biblioteca de genes consiste en clonar y almacenar muchos fragmentos de ADN que contienen diferentes genes de un organismo en una población, obteniendo así una gran cantidad de genes diana para la preparación de transgenes. Si la biblioteca de genes contiene todos los genes de un organismo, se denomina biblioteca. Si la biblioteca de genes contiene parte de los genes de un organismo, se denomina biblioteca, como una biblioteca de ADNc obtenida mediante paso de ARNm.
Al construir un vector de expresión utilizando el gen diana aislado de la biblioteca de ADNc, se debe añadir, de lo contrario no se podrá expresar en las células receptoras. 7. Una vez introducido el gen diana en la célula receptora, se debe combinar con el vector y construir. Cuando el gen objetivo se combina con el vector, es necesario cortarlo para que el gen objetivo y el vector sean idénticos, y luego se utiliza el enlace fosfodiéster entre ellos.
8. Los métodos comúnmente utilizados para introducir genes diana en células vegetales incluyen,. Si introduce dicotiledóneas y gimnospermas, introduzca plantas individuales.
9. Cuando las dicotiledóneas o gimnospermas se lesionan, las células de la herida secretarán una gran cantidad de compuestos, atrayendo a Agrobacterium para que se desplace hacia estas células, y luego el fragmento de plásmido de Agrobacterium se trasladará a la célula receptora. , e integrado en la célula receptora. Por ello, la botánica transgénica utiliza plásmidos de Agrobacterium como vectores. Hasta el momento, el 80% de las plantas transgénicas se han obtenido mediante este método.
10. Las células receptoras comúnmente utilizadas en plantas transgénicas pueden ser células somáticas normales y pueden cultivarse en plantas transgénicas después de una transgénesis exitosa. A menudo se utilizan animales transgénicos como células receptoras porque las células animales son limitadas.
El método comúnmente utilizado para introducir animales transgénicos es purificar el gen objetivo, inyectarlo en las células del animal con un microinyector y luego trasplantarlo al animal sexual después de un período de tiempo para desarrollarlo en un nuevo individuo. 2. Detección e identificación del gen diana, 1. Detectar si el gen diana está insertado en el ADN cromosómico, utilizando tecnología. Este método requiere el uso del gen diana como un híbrido con el ADN del gen.
2. Si el gen detectado ha transcrito ARNm, mediante tecnología. 3. Si el gen detectado ha sido traducido a proteína mediante tecnología.
4. En ocasiones se requiere identificación horizontal. 3. Aplicación de la ingeniería genética 1. El biorreactor de la glándula mamaria recombina el gen de la proteína medicinal con la proteína de la glándula mamaria, luego lo introduce en el cuerpo del mamífero sexual y luego lo envía a la madre para que se convierta en un individuo. Cuando los animales genéticamente modificados llegan a la etapa de lactancia, se pueden extraer medicamentos de la leche del animal. El mismo principio se aplica a los biorreactores de vejiga.
2. Los animales transgénicos también pueden utilizarse como donantes para trasplantes de órganos humanos. Los órganos internos de los mamíferos son muy similares a los órganos humanos en estructura y tamaño, pero sus órganos también pueden causar rechazo cuando se trasplantan a humanos. Por lo tanto, antes del trasplante, se deben modificar genéticamente para intentar eliminar o inhibir su expresión, y luego combinar tecnologías para criar animales transgénicos sin rechazo inmunológico. 3. Los procariotas se utilizan a menudo como células receptoras en la ingeniería genética temprana porque los procariotas tienen las características de y.
Entre ellas, E. coli es la bacteria receptora más utilizada, y E. coli es el método de transformación más utilizado: primero, las células de E. coli se tratan para ponerlas en un estado fisiológico que puede absorber el entorno circundante, llamado células; en segundo lugar, el vector de expresión recombinante se disuelve y se mezcla con él, lo que hace que las células absorban moléculas de ADN en determinadas condiciones, completando así el proceso de transformación. 4. La terapia génica es el método más eficaz para tratar enfermedades genéticas humanas. La terapia génica consiste en introducir el producto de expresión en el cuerpo del paciente para que funcione, logrando así el propósito del tratamiento.
Extraer determinadas células del cuerpo humano, cultivarlas, modificarlas genéticamente fuera del cuerpo y luego reinyectarlas en el paciente se llama terapia génica. El método de transferir genes directamente a células y tejidos humanos se llama terapia génica.
Estos dos métodos son relativamente fiables. 5. La ingeniería genética sólo puede producir proteínas naturales, mientras que la ingeniería de proteínas puede transformar proteínas existentes o producir una nueva proteína mediante modificación o transformación.
El enfoque básico de la ingeniería de proteínas es. Los proyectos de proteínas son muy prometedores, pero la mayor dificultad es que los científicos no saben lo suficiente sobre la mayoría de las proteínas en estos días.
Respuesta: 1. 1. Los procariotas reconocen secuencias de nucleótidos específicas. El enlace fosfodiéster 2 se corta en un punto de corte específico, y el enlace fosfodiéster escindido por la endonucleasa de restricción 3 se recupera mediante el fago T4 del extremo pegajoso de E. coli y el extremo romo para obtener el gen objetivo, construir un vector de expresión génica y introducir el gen diana en la célula receptora. Detección e identificación del gen diana 1, 2, 4 Paso 2 4. Principio de replicación bicatenaria del ADN Cebador de secuencia de nucleótidos Cuatro tipos de ADN desoxinucleótido libre, ADN polimerasa resistente al calor (enzima Taq) calentada a 90-95 grados Dos cadenas parentales , 2n 5, gen marcador del sitio de escisión de endonucleasa de restricción circular pequeño 6, promotor de la transcripción inversa y terminador de parte de la biblioteca del genoma bacteriano receptor biblioteca de genes 7, vector de expresión génica con la misma endonucleasa de restricción Enzima ADN ligasa de extremo pegajoso fosfato desoxirribosa 8, Agrobacterium método de transformación, método de pistola genética, método del canal del tubo polínico, método de transformación de Agrobacterium, método de pistola genética 9, fenol Ti T-DNA 10, cultivo de tejido vegetal óvulo fertilizado tecnología de microinyección totipotente expresión fertilización vectorial Cultivo temprano de óvulos y embriones, trompa de Falopio femenina o útero 2. 1. Tecnología de hibridación molecular de ADN sonda de isótopos radiactivos 2. Tecnología de hibridación molecular 3. Tecnología de hibridación antígeno-anticuerpo 4. Individuo 3. 1. Promotor hembra óvulo fertilizado 2.
2. Resumen de tres puntos de conocimiento de las materias optativas de biología de la escuela secundaria
Tema 1 Ingeniería genética El concepto de ingeniería genética se refiere al diseño estricto de acuerdo con los deseos humanos, mediante la recombinación de ADN in vitro. y la tecnología transgénica proporciona a los organismos nuevas características genéticas y crea nuevos tipos de organismos y productos biológicos que satisfacen mejor las necesidades humanas.
La ingeniería genética se diseña y construye a nivel molecular del ADN, también conocida como tecnología de ADN recombinante. (1) Herramientas básicas de la ingeniería genética 1. "Bisturí molecular" - endonucleasa de restricción (endonucleasa de restricción) (1) Fuente: aislado y purificado principalmente de procariotas.
(2) Función: Puede reconocer secuencias de nucleótidos específicas de moléculas de ADN bicatenario y romper el enlace fosfodiéster entre dos nucleótidos en partes específicas de cada cadena, por lo que es específico. (3) Resultados: Los extremos de los fragmentos de ADN producidos por digestión con endonucleasas de restricción suelen tener dos formas: extremos pegajosos y extremos romos.
2. "Aguja de sutura molecular" - ADN ligasa (1) Comparación de dos ADN ligasas (ADN ligasa de E. coli y ADN ligasa T4: ① Similitud: ambas cosen enlaces fosfodiéster. 2 Diferencias: E La ADN ligasa de .coli se deriva del fago T4, que solo puede conectar enlaces fosfodiéster entre los extremos pegajosos complementarios de los fragmentos de ADN de doble cadena. La ADN ligasa T4 puede coser ambos extremos, pero la eficiencia de conectar los extremos romos es baja.
(2) Similitudes y diferencias entre la ADN polimerasa y la ADN polimerasa: la ADN polimerasa solo puede agregar un único nucleótido al extremo de un fragmento de nucleótido existente. Formar un enlace fosfodiéster que conecta los extremos de los dos fragmentos de ADN. un enlace fosfodiéster.
3. "Portador de transporte molecular" - portador (1) Las condiciones para el portador son las siguientes: ① Puede replicarse y almacenarse de manera estable en las células receptoras ② Tiene una o más enzimas de restricción. sitios para insertar fragmentos de ADN extraños
③ Tiene genes marcadores para identificar y seleccionar ADN recombinante ) El vector más utilizado es el plásmido, que es una molécula de ADN circular bicatenario con una estructura simple, no. Depende de los cromosomas bacterianos y tiene la capacidad de replicarse.
(3) Otros vectores: derivados de fagos, virus animales y vegetales (2) El primer paso de los procedimientos operativos básicos de la ingeniería genética: Obtener el gen diana 1. Los genes diana se refieren a genes estructurales que codifican proteínas. 2. Los genes procarióticos se aíslan directamente, mientras que los genes eucariotas se sintetizan artificialmente.
Los métodos comúnmente utilizados para sintetizar genes diana incluyen la transcripción inversa y la síntesis química. 3. Amplificación por PCR del gen diana (1) Principio: replicación de doble cadena de ADN (2) Proceso: Primer paso: Calentar a 90 ~ 95 °C para fundir el ADN Segundo paso: Enfriar a 55-60 °C y combinar; los cebadores en la cadena de ADN complementaria; paso tres: calentar a 70~75°C y utilizar una ADN polimerasa termoestable para sintetizar la cadena complementaria a partir del cebador.
Paso 2: Construcción del vector de expresión génica 1. Propósito: hacer que el gen diana exista de manera estable en las células receptoras y se transmita a la siguiente generación, de modo que el gen diana pueda expresarse y desempeñar su función. 2. Composición: gen diana + promotor + terminador + gen marcador (1) Promotor: un fragmento de ADN con una estructura especial, ubicado en la cabeza del gen. Es el sitio de reconocimiento y unión de la ARN polimerasa y puede impulsar el gen. transcribe el ARNm. Finalmente obtienes la proteína que necesitas.
(2) Terminador: También es un fragmento de ADN con una estructura especial, situado al final del gen. (3) La función del gen marcador es identificar si las células receptoras contienen el gen diana, eliminando así las células que contienen el gen diana.
Los genes marcadores comúnmente utilizados son genes de antibióticos. Paso 3: Introducir el gen diana en las células receptoras_1. El concepto de transformación: es el proceso en el que el gen diana ingresa a la célula receptora y mantiene una expresión estable en la célula receptora.
2. Métodos de transformación más utilizados: Introducción de genes diana en células vegetales: la transformación con Agrobacterium es el método más utilizado, seguida del bombardeo de genes y el método del canal del tubo polínico. Introducir el gen diana en células animales: el método más utilizado es la tecnología de microinyección.
Las células receptoras de este método son en su mayoría óvulos fecundados. Introducción del gen diana en células microbianas: los procariotas se utilizan como células receptoras debido a su rápida reproducción, células individuales y material genético relativamente pequeño. La célula procariótica más utilizada es Escherichia coli. El método de transformación consiste en tratar primero las células con Ca2+ para convertirlas en células competentes y luego disolver las moléculas de ADN del vector de expresión recombinante en el tampón y mezclarlas con las células competentes para incitar a las células competentes a absorber las moléculas de ADN a una temperatura determinada para completar el proceso de transformación.
3. Después de que las células recombinantes se introducen en las células receptoras, las células receptoras que contienen el vector de expresión génica se analizan en función de si se expresa el gen marcador. Paso 4: Detección y expresión del gen diana 1. En primer lugar, es necesario detectar si el gen objetivo está insertado en el ADN cromosómico del organismo genéticamente modificado mediante el uso de tecnología de hibridación molecular del ADN.
2. En segundo lugar, es necesario detectar si el gen diana ha transcrito el ARNm. El método consiste en utilizar el gen diana marcado como sonda para hibridar con el ARNm. 3. Finalmente, extraiga la proteína del organismo genéticamente modificado y realice una hibridación antígeno-anticuerpo con el anticuerpo correspondiente para detectar si el gen diana se traduce en proteína.
4. En ocasiones es necesario identificar el nivel biológico de un individuo. Por ejemplo, si las plantas transgénicas resistentes a los insectos tienen rasgos de resistencia a los insectos.
(3) Aplicación de la ingeniería genética 1. Ingeniería genética vegetal: plantas resistentes a insectos, enfermedades y reversiones, mejorando la calidad de las plantas a través de transgenes. 2. Ingeniería genética animal: aumentar la tasa de crecimiento de los animales, mejorar la calidad de los productos ganaderos y utilizar animales genéticamente modificados para producir medicamentos.
3. Terapia génica: Introducir genes exógenos normales en el cuerpo del paciente para que los productos de expresión génica funcionen. (4) Concepto de ingeniería de proteínas La ingeniería de proteínas se refiere a transformar proteínas existentes o crear una nueva proteína basada en las reglas estructurales de las moléculas de proteínas y la relación entre sus funciones biológicas para satisfacer las necesidades de la producción y la vida humana.
(La ingeniería genética en principio sólo puede producir proteínas que ya existen en la naturaleza) Transcripción y Traducción Tema Especial 2 Ingeniería Celular (1) Ingeniería de Células Vegetales 1. Base teórica (principio): Dificultad para expresar la totipotencia celular: Óvulo fecundado > Célula germinal > Célula madre > Célula somática >: Célula animal 2. Tecnología de cultivo de tejidos vegetales (1) Proceso: Órganos, tejidos o células vegetales aislados → callo → plántulas de tubo de ensayo → plantas (2) Propósito: micropropagación, desintoxicación de cultivos, producción de semillas artificiales, haploides.
3. Resumen de puntos de conocimiento del curso optativo 3 en biología de secundaria
Curso optativo 3. Temas especiales en biotecnología moderna 1. Ingeniería genética ¿Qué es la ingeniería genética? 1.1 Herramientas básicas de la tecnología del ADN recombinante 1.
"Bisturí Molecular" - Endonucleasa de Restricción (Endonucleasa de Restricción) Fuente: Principalmente aislado y purificado de procariotas.
Dos funciones: Puede reconocer secuencias de nucleótidos específicas de moléculas de ADN bicatenario y romper el enlace fosfodiéster entre dos nucleótidos en partes concretas de cada cadena, por lo que es específico. Resultados: Los extremos de los fragmentos de ADN producidos por escisión con endonucleasas de restricción suelen presentarse en dos formas: extremos pegajosos y extremos romos.
2. "Aguja de sutura molecular": una función de la ADN ligasa: empalmar los fragmentos de ADN cortados en nuevas moléculas de ADN. Sitio de conexión: enlace fosfodiéster, no enlace de hidrógeno.
Comparación de dos ADN ligasas (ADN ligasa de E. coli y ADN ligasa T4): 1. Similitudes: Ambas cosen enlaces fosfodiéster. 1. Diferencia: la ADN ligasa de E. coli se deriva del fago T4 y solo puede conectar los enlaces fosfodiéster entre los extremos adhesivos complementarios de los fragmentos de ADN bicatenario. La ADN ligasa T4 puede coser ambos extremos, pero la eficiencia de conectar los extremos romos es baja; .
Las similitudes y diferencias entre la ADN polimerasa y la ADN polimerasa: La ADN polimerasa solo puede agregar un único nucleótido al extremo de un fragmento de nucleótido existente para formar un enlace fosfodiéster. La ADN ligasa une los extremos de dos fragmentos de ADN para formar un enlace fosfodiéster.
3. "Herramienta de transporte molecular" - portador (¿cuál es la diferencia con el portador en la membrana celular?) Las condiciones necesarias para convertirse en portador: puede replicarse y almacenarse de manera estable en la célula receptora; tiene uno o más puntos de corte de enzimas de restricción para insertar fragmentos de ADN extraños; tiene un gen marcador para identificar y seleccionar ADN recombinante; es inofensivo para las células receptoras y fácil de aislar; El vector más utilizado es el plásmido: es una pequeña molécula de ADN circular, bicatenaria y de estructura sencilla, que no depende de los cromosomas bacterianos y tiene la capacidad de replicarse.
Otros vectores: derivados de bacteriófagos, virus animales y vegetales. 1.2 Procedimientos operativos básicos de la ingeniería genética 1. Obtención del gen diana (¿cuál es el gen diana?) 1. Método de obtención: los genes procarióticos se aíslan y obtienen directamente y los genes eucariotas se sintetizan artificialmente.
Obtener el gen diana de la biblioteca de genes ¿Qué es una biblioteca de genes? ¿Qué es una biblioteca genómica? ¿Qué es una biblioteca de genes parcial? ¿Cuál es la relación entre los tres? ¿Cómo obtener el gen diana del banco de genes? 3. Utilice tecnología de PCR para amplificar el gen objetivo 1. ¿Qué es la tecnología PCR? Principio: replicación bicatenaria del ADN. 3.⒊¿Cuáles son las condiciones necesarias para la tecnología PCR? ¿Cuáles son los resultados de la PCR? 2. Proceso: Desnaturalización → Recocido → Extensión → Repetir varias veces.
Sintetizado directamente de forma artificial. 2. Construcción de vectores de expresión genética (este proceso es en realidad el proceso de recombinación de genes de diferentes fuentes y es el núcleo de la ingeniería genética) - ¿Cuál es el propósito de construir vectores de expresión genética? ¿Cómo construir? La composición del vector de expresión génica: origen de replicación + promotor + gen diana + terminador + gen marcador. ¿Qué son los facilitadores y los terminadores? ¿Dónde están ubicados en el vector de expresión genética? ¿Cuál es el papel de cada uno? ¿Cuál es la función de los genes marcadores? 3. El concepto de introducir el gen diana en la célula receptora - transformación: es el proceso en el que el gen diana ingresa a la célula receptora y mantiene su estabilidad y expresión en la célula receptora.
2 Métodos de conversión comunes 1. Introducir el gen objetivo en las células vegetales: la transformación con Agrobacterium es el método más utilizado, seguida del disparo con pistola genética y la canalización del tubo polínico. ¿Dónde se introduce en las células vegetales? 4. Introducir el gen diana en células animales: el método más utilizado es la microinyección.
Las células receptoras de este método son en su mayoría óvulos fecundados. 3. Introducir el gen diana en células microbianas: ¿Cuáles son las ventajas de los procariotas como células receptoras? ¿Cuáles son las células procariotas más utilizadas? ¿Cuál es el método de conversión? Después de introducir el ADN recombinante en las células receptoras, las células receptoras que contienen el vector de expresión génica se analizan en función de si se expresa el gen marcador.
4. Detección y expresión de genes diana En primer lugar, es necesario detectar si los genes diana están insertados en el ADN cromosómico de organismos genéticamente modificados. Método: tecnología de hibridación molecular de ADN.
¿Cuál es el principio de este método? En segundo lugar, es necesario detectar si el gen diana ha transcrito ARNm. Método: El gen diana marcado se utilizó como sonda para hibridar con ARNm.
Por último, detectar si el gen diana se traduce en proteína. Método: extraer proteínas de organismos genéticamente modificados y utilizar los anticuerpos correspondientes para la hibridación antígeno-anticuerpo.
A veces es necesario identificar el nivel biológico de un individuo. Por ejemplo, si las plantas transgénicas resistentes a los insectos tienen rasgos de resistencia a los insectos.
1.3 Aplicación de la ingeniería genética 1.
Ingeniería genética vegetal: las plantas tienen resistencia a los insectos, a las enfermedades y a la reversión, y la calidad de las plantas se mejora mediante la tecnología transgénica. Ingeniería genética animal: aumentar la tasa de crecimiento de los animales, mejorar la calidad de los productos ganaderos, utilizar animales genéticamente modificados para producir medicamentos y servir como donantes para trasplantes de órganos.
Fármacos modificados genéticamente: citocinas, anticuerpos, vacunas, hormonas, etc. 4. Terapia genética: introducir genes exógenos normales en el cuerpo del paciente para que los productos de expresión del gen puedan funcionar y lograr el propósito de tratar la enfermedad es el medio más eficaz para tratar enfermedades genéticas.
1.4 El auge de los proyectos proteicos 1. ¿Por qué las proteínas naturales no pueden satisfacer plenamente las necesidades de producción y uso? ¿Cuál es la implementación básica de la ingeniería de proteínas? 2. Ingeniería de proteínas: de acuerdo con las reglas estructurales de las moléculas de proteínas y la relación entre sus funciones biológicas, las proteínas existentes se modifican o se modifican nuevas proteínas mediante modificación genética o síntesis de genes para satisfacer las necesidades de la producción y la vida humana. (En principio, la ingeniería genética sólo puede producir proteínas que ya existen en la naturaleza) Tema 2. Ingeniería celular ¿Qué es la ingeniería celular? ¿En qué tipos se puede dividir según los diferentes objetos operativos? 2.1.1 Tecnologías básicas de la ingeniería de células vegetales 1. Base teórica (principio): totipotencia celular.
¿Qué es la totipotencia celular? ¿Por qué las células no muestran totipotencia durante el crecimiento y desarrollo biológico? Dificultad para expresar totipotencia: óvulo fecundado > célula germinal > célula madre > célula somática > célula animal; Un proceso de tecnología de cultivo de tejidos vegetales ¿Qué es el cultivo de tejidos vegetales? ¿Qué es la desdiferenciación? ¿Cuál es la naturaleza de la desdiferenciación? ¿Cuáles son las consecuencias de la desdiferenciación? ¿Qué es la rediferenciación? ¿Qué es el callo y cuáles son sus características? Estado 2: El cultivo de nuevas variedades de plantas es el último paso en el cultivo de plantas transgénicas y la hibridación de células somáticas vegetales.
Tres.
4. Edición de Educación Popular Biología Optativa 3 Puntos de Conocimiento
Capítulo 1: Ambiente interno humano y homeostasis 1. Fluidos corporales: Grandes cantidades de sustancias a base de agua contenidas en el cuerpo.
Líquido intracelular (2/3) Líquido corporal Líquido extracelular (1/3): incluye plasma, linfa, líquido tisular, etc. 2. La relación entre los fluidos corporales: plasma, líquido intracelular, líquido intersticial, linfa 3. Ambiente interno: El ambiente líquido compuesto de líquido extracelular. Función del medio interno: Es el medio de intercambio de materia entre las células y el medio externo.
4. La composición y el contenido del líquido tisular y del líquido linfático son similares al plasma, pero no exactamente iguales. La principal diferencia es que el plasma contiene más proteínas, mientras que el líquido tisular y la linfa contienen menos proteínas. 5. Propiedades físicas y químicas del líquido extracelular: presión osmótica, valor de pH, temperatura. 6. Valor de pH en plasma: 7,35-7,45. Reactivos ajustados: Tampón: nahco3/H2CO3Na2HPO4/nah2po4, presión osmótica normal del líquido extracelular humano: 770 kPa, temperatura normal: 37 grados. 8. Homeostasis: El cuerpo normal regula las actividades coordinadas de varios órganos y sistemas para mantener el ambiente interno.
La homeostasis del ambiente interno significa que la composición y las propiedades físicas y químicas del ambiente interno se encuentran en un estado de equilibrio dinámico. 9. Regular la homeostasis del medio interno: La importancia de regular la homeostasis del medio interno: La homeostasis del medio interno es una condición necesaria para las actividades de la vida normal. Capítulo 2; Regulación de las actividades de la vida animal y humana 1. El método básico de neuromodulación: la base estructural de la neuromodulación refleja: arco reflejo arco reflejo: receptor → nervio aferente (con ganglio) → centro nervioso → nervio eferente → efector (incluidos músculos y glándulas) fibras nerviosas en reposo Cuando se conduce externo positivo e interno potencial de reposo negativo → * * → potencial de acción → diferencia de potencial → corriente local 2. Las neuronas de conducción excitadoras conducen vesículas sinápticas (transmisores) → membrana presináptica → hendidura sináptica → membrana postsináptica (con receptores) → producen excitación o inhibición. 3. Los centros nerviosos del cuerpo humano: hipotálamo: centro de regulación de la temperatura corporal, centro de regulación del equilibrio hídrico, comportamiento del ritmo biológico tronco encefálico: centro respiratorio cerebelo: mantiene el equilibrio corporal. Cerebro: el centro superior que regula la actividad corporal. Médula espinal: el centro inferior que regula la actividad corporal. 4. La afasia motora puede deberse a un daño en el área S del cerebro: los pacientes pueden leer textos y comprender el habla de otras personas, pero no pueden hablar. 5. Regulación hormonal: la regulación de las hormonas mediante sustancias químicas secretadas por órganos (o células) endocrinos es el contenido principal de la regulación de los fluidos corporales, y la regulación de los fluidos corporales también incluye la regulación del CO2. 6. Concentración normal de azúcar en sangre en el cuerpo humano; 0,8-1,2 g/L inferior a 0,8 g/L: hipoglucemia superior a 1,2 g/L, hiperglucemia.
7. Existen tres fuentes de azúcar en sangre humana: alimentos, descomposición del glucógeno hepático, conversión de sustancias no azucaradas: descomposición oxidativa, síntesis de glucógeno hepático y glucógeno muscular, conversión en proteína grasa, etc.
8. Regulación del equilibrio de azúcar en sangre: Aumento de la concentración de azúcar en sangre: Insulina glucagón (secretada por las células B de los islotes pancreáticos) (secretada por las células A de los islotes pancreáticos): Disminución de la concentración de azúcar en sangre9. Termorregulación del frío* * *Hormona liberadora de tirotropina hipotalámica Pituitaria → Hormona estimulante de la tiroides La hormona tiroidea promueve el metabolismo celular. Cuando el cuerpo humano está frío, el cuerpo también sufrirá cambios; escalofríos (contracción del músculo esquelético), piel de gallina (contracción capilar) 10. Características de regulación hormonal: alta eficiencia en cantidades mínimas, transportadas a través de fluidos corporales (todas las partes del cuerpo humano) , actuando sobre órganos o células diana 11, Comparación de neuromodulación y regulación del humor, neuromodulación, regulación del humor, arco reflejo, velocidad de reacción rápida, rango de acción preciso, tiempo de acción relativamente limitado, corto y largo, 12. Regulación insuficiente de agua y sal equilibrio, alimentos salados, penetración de líquido extracelular Aumento de la presión arterial (-) (+) (-) Receptores de presión osmótica en el hipotálamo, hormona antidiurética hipofisaria (+), reabsorción de agua en los túbulos renales * * *, (-) disminución de la producción de orina 13. Regulación neuronal y fluidos corporales Relación reguladora: ①. Muchas glándulas endocrinas están reguladas directa o indirectamente por el sistema nervioso②. Las hormonas secretadas por las glándulas endocrinas también pueden afectar el desarrollo y la función del sistema nervioso, como: secreción excesiva de hormona tiroidea en adultos: hipertiroidismo e hipotiroidismo; bocio (enfermedad del cuello grande), secreción insuficiente en la infancia: órganos inmunes (como amígdalas, ganglios linfáticos, médula ósea), timo, bazo, etc.) Fagocitos 14. Componentes del sistema inmunológico Células inmunitarias Células T (maduradas en el timo) Linfocitos Células B (maduradas en la médula ósea) Sustancias inmunoactivas (como anticuerpos) Primera línea de defensa: piel inespecífica, membranas mucosas, etc. La segunda línea de defensa de la inmunidad (inmunidad innata): sustancias bactericidas (lisozima) en los fluidos corporales, fagocitos 15, inmunidad inmune específica (inmunidad adquirida); defensa: la inmunidad humoral y la inmunidad celular actúan principalmente en los linfocitos Inmunidad 16, funciones del sistema inmunológico: función de defensa, función de seguimiento y eliminación 17. Antígeno: Sustancia que puede causar una respuesta inmune específica (como bacterias, virus, células y tejidos necróticos y mutados en el cuerpo humano). Anticuerpos: Proteína 18, específicamente contra antígenos, dividida en inmunidad humoral (funcionan principalmente las células B), inmunidad celular (funcionan principalmente las células T) 19. Proceso de inmunidad humoral: (el antígeno no ingresa a las células) antígeno de anticuerpos de células plasmáticas Células T fagocíticas , Células B, células B y células B de memoria: pueden mantener la memoria del antígeno durante mucho tiempo después de que el antígeno desaparece. Cuando se exponen nuevamente al antígeno, pueden proliferar y diferenciarse rápidamente para producir células plasmáticas, produciendo así anticuerpos. .
Los anticuerpos se combinan con los antígenos para producir grupos o precipitados de células, que finalmente son fagocitados y digeridos por los fagocitos. 20. Inmunidad celular (el antígeno ingresa a la célula) Efecto de las células T de memoria Efecto de las células T Efecto de las células T Efecto de las células T: La célula diana se lisa y el antígeno expuesto será fagocitado y digerido por los fagocitos. Anafilaxia: Reaceptar alérgeno 21. Enfermedades causadas por trastornos inmunológicos Enfermedades autoinmunes: enfermedad reumatoide, lupus eritematoso sistémico Enfermedades de inmunodeficiencia: SIDA 22. Características de las reacciones alérgicas. Por lo general, no destruye las células de los tejidos y, obviamente, no causa daños graves a los tejidos;