¿Qué es el fibrinógeno?
Fibrinógeno
Nombre chino: Fibrinógeno
Pinyin abreviado: XWDBY
Nombre en inglés: Fibrinógeno humano
Categoría : Anticoagulantes
Descripción del medicamento:
Indicaciones: Se utiliza para la hipofibrinogenemia congénita, fibrinólisis primaria y secundaria de la hipofibrinogenemia.
Dosificación y uso Infusión intravenosa, 60 gotas/minuto, según la patología.
Precauciones Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas. Sólo para la infusión intravenosa, la velocidad debe ser lenta. Una sobredosis rápida puede causar coagulación intravascular. Las infusiones repetidas pueden producir anticuerpos antifibrinógeno y un pequeño número de personas pueden desarrollar trombosis. Puede convertirse en un vector de transmisión de hepatitis infecciosa. Una vez disuelto este producto se debe utilizar inmediatamente. Después de la disolución, debe ser una solución transparente y ligeramente opalescente, que permita la presencia de trazas de pequeñas partículas de proteína. Durante la infusión se debe utilizar un equipo de transfusión de sangre con un filtro. No debe utilizarse en pacientes con tromboflebitis, trombosis arterial, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca.
Especificación: 1,0/botella, 1,5/botella.
El fibrinógeno (xianweidanbaiyuan) es una proteína con función de coagulación sintetizada por el hígado y es precursora de la fibrina. El peso molecular es 340.000 y la vida media es de 4 a 6 días. El valor de referencia en plasma es de 2 a 4 g/L. El fibrinógeno está compuesto por tres pares de cadenas polipeptídicas diferentes, α, β y γ, y las cadenas polipeptídicas están conectadas por enlaces disulfuro. Bajo la acción de la trombina, la cadena α y la cadena β liberan el péptido A y el péptido B respectivamente para generar monómeros de fibrina. Durante este proceso, debido a la liberación de péptidos ácidos, la propiedad electronegativa se reduce y los monómeros tienden a polimerizarse en polímeros de fibrina. Sin embargo, en este momento, los monómeros están conectados por enlaces de hidrógeno y enlaces hidrófobos, y todavía son solubles en soluciones diluidas de ácido y urea. Además, bajo la acción del Ca 2 y el factor XIII activado, los monómeros se conectan mediante enlaces ***valentes y se convierten en coágulos de fibrina insolubles estables, completando el proceso de coagulación. El deterioro grave de la función hepática o la deficiencia congénita pueden reducir la concentración de fibrinógeno en plasma y, en casos graves, puede haber una tendencia al sangrado.
Investigaciones adicionales han demostrado que el fibrinógeno se une a un receptor llamado adhesina β3 y activa el factor de crecimiento epidérmico. Receptores en las células nerviosas, que inhiben el crecimiento de los axones nerviosos.
Este estudio muestra que la penetración de sangre después de una lesión de la médula espinal puede dificultar la regeneración nerviosa, revelando la conexión a nivel molecular entre la sangre y el daño del sistema nervioso central. Si podemos encontrar una manera de evitar que el fibrinógeno active los receptores de las células nerviosas, se espera que promueva la reparación de la médula espinal y alivie los síntomas de la parálisis causada por una lesión de la médula espinal. Cuando el fibrinógeno ejerce su función de coagulación, se une a una proteína receptora diferente, por lo que los tratamientos pertinentes no impedirán que realice su función de coagulación normal.