La Red de Conocimientos Pedagógicos - Conocimientos históricos - La historia del acetaldehído

La historia del acetaldehído

El acetaldehído es un aldehído. El acetaldehído, también conocido como acetaldehído, es un líquido incoloro con un olor acre. Punto de fusión -121 ℃, punto de ebullición 20,8 ℃, densidad relativa 0,7834 (18/4 ℃), peso molecular relativo 44,05. La estructura molecular es que los átomos de metilo C están unidos a través de orbitales híbridos sp3, los átomos de aldehído C están unidos a través de orbitales híbridos sp2 y la molécula es una molécula polar. Soluble en agua, etanol, éter, cloroformo, acetona y benceno. Inflamable y volátil. El vapor y el aire pueden formar mezclas explosivas, con un límite de explosión de 4,0 ~ 57,0 (volumen). Se oxida fácilmente a ácido acético. En presencia de una pequeña cantidad de ácido, el poliacetal (estado líquido, punto de fusión 124°C) se sintetiza fácilmente y el poliacetal se genera a baja temperatura. Estos dos polímeros pueden descomponerse en acetaldehído bajo la acción de una pequeña cantidad de ácido sulfúrico. En la industria, el acetileno se produce principalmente mediante hidratación bajo catálisis de sales con alto contenido de mercurio; el nuevo método de producción consiste en oxidar directamente el etileno con aire bajo catálisis de cloruro de cobre-cloruro de paladio. Se utiliza principalmente para producir ácido acético, acetato de etilo y anhídrido acético, y también para preparar pentaeritritol, crotonaldehído, ácido crotónico e hidrato de cloral [1]. ? Propiedades importantes:

La ecuación del acetaldehído industrial:? 2CH3CH2OH O2——→? 2CH3CHO 2H2O (calentamiento, catalizador Cu/Ag) método de hidratación de acetileno: c2h2 H2O-→ ch3cho (calentamiento, catalizador) es una reacción de adición y una reacción de reducción. Método de oxidación de etileno: 2ch2 = CH2 O2-→ 2ch3cho (catalizador, calentamiento y presión) Oxidación catalítica de acetaldehído: 2CH3CHO O2? -→ 2ch3cooh (catalizador, calentamiento) Combustión de acetaldehído: 2ch3cho 5o2-→ 4h2o 4co2 Reacción de espejo de plata: CH3CHO 2Ag(NH3)2OH? —→CH3COONH4 2Ag? 3NH3 H2O Acetaldehído y nuevo hidróxido de cobre: ​​CH3CHO 2Cu(OH)2—→? Propiedades físicas y químicas del CH3COOH Cu2O 2H2O (calentamiento, precipitados rojos de Cu2O)

Ingredientes principales: producto puro Aspecto y propiedades: líquido incoloro de fuerte olor acre y fácil de volatilizar. Grupo funcional: grupo aldehído (-CHO) Punto de fusión (℃):? -123,5 Punto de ebullición (℃):? 20.8 Densidad relativa (agua=1):? 0,78 Densidad relativa del vapor (aire=1):? 1,52 Presión de vapor saturado (kpa): 98,64 (20 ℃) ​​Calor de combustión (kJ/mol):? Temperatura crítica (°C) de 279,0? kcal/mol:? 188Presión crítica (MPa):? Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua sin datos: ? 0,63 Punto de inflamación (℃):? -39 Temperatura de ignición (℃):? 140 límite de explosión (V/V):? 57.0 Límite inferior de explosividad (V/V):? 4.0 Solubilidad: Miscible con agua, etanol, éter, cloroformo, etc. Propiedades químicas: la solución acuosa de acetaldehído 40 se vende principalmente en el mercado de inflamables. Para obtener acetaldehído de alta pureza, se puede agregar del 1 al 5% de ácido sulfúrico concentrado 98 a la melamina para su destilación. Utilice agua helada para el agua de condensación y coloque la botella en agua helada, así que tenga cuidado. Sellar el acetaldehído obtenido y colocarlo en el frigorífico. Usos principales:? Se utiliza en la fabricación de ácido acético, anhídrido acético, resinas sintéticas, caucho, plásticos y especias. También se utiliza en curtidos, productos farmacéuticos, fabricación de papel y medicina como conservante, agente antiviral, revelador, disolvente y agente reductor. Peligro: Peligro para la salud:? Bajas concentraciones pueden causar irritación en los ojos, nariz y tracto respiratorio superior y bronquitis. La inhalación de altas concentraciones todavía tiene un efecto anestésico. Las manifestaciones incluyen dolor de cabeza, somnolencia, pérdida del conocimiento, bronquitis, edema pulmonar, diarrea, proteinuria y degeneración grasa del hígado y el miocardio. fatal. Si se ingiere por error, se puede producir irritación gastrointestinal, anestesia y daño cardíaco, hepático y renal. Sensible a la piel. La exposición repetida al vapor puede provocar dermatitis y conjuntivitis. Intoxicación crónica: similar a la intoxicación por alcohol. Se manifiesta como pérdida de peso, anemia, delirio, alucinaciones visuales y auditivas, deterioro mental y trastorno mental. ? Peligros y Protección

Peligros Ambientales: Nocivo para el medio ambiente y puede causar contaminación a los cuerpos de agua. Peligro de explosión: Este producto es extremadamente inflamable, irritante y alérgico. Protección de seguridad: El acetaldehído debe envasarse en botellas de vidrio o barriles de metal resistentes a la presión. Los contenedores deben almacenarse en almacenes con aire acondicionado, buena ventilación y estructuras de materiales no combustibles, alejados del fuego y de fuentes de calor, y alejados de la luz solar directa.

Debe almacenarse separado de oxidantes, álcalis, amoniaco, aminas, halógenos, alcoholes, cetonas, fenoles y otras sustancias, así como sustancias que se queman cuando se exponen al agua. El embalaje debe ser resistente y sellado, y no debe almacenarse durante mucho tiempo. Tratar con cuidado. Utilice agua atomizada, polvo seco, espuma resistente al alcohol, dióxido de carbono y arena seca para extinguir incendios. Cuando hay fugas de material. Primero corte la fuente de fuego, ventile y enjuague con agua. El agua de lavado diluida se vierte al sistema de aguas residuales. ¿Modelo de acetaldehído acetaldehído? Datos toxicológicos

Toxicidad aguda: rata LD501930 mg/kg (por vía oral); LC5037000 mg/m3, 1/2 hora (inhalación en rata), causando síntomas de excitación evidentes en los animales, la anestesia ocurre después de 65438 ± 0,5 minutos; los supervivientes se recuperan. rápidamente. El principal hallazgo en la necropsia es el edema pulmonar. Cuando un gato se expone a 2 g/m3, muestra síntomas de irritación grave. Cuando la concentración es de 20 g/m3, morirá de parálisis respiratoria después de 1 a 2 horas. Toxicidad subaguda y crónica: Similar al alcoholismo. Se manifiesta como pérdida de peso, anemia, delirio, alucinaciones visuales y auditivas, deterioro mental y trastorno mental. Metabolismo: el acetaldehído ingresa al cuerpo humano principalmente a través del tracto respiratorio y el tracto gastrointestinal. Alrededor del 40 al 70% del vapor de acetaldehído inhalado permanece en el tracto respiratorio. La concentración de acetaldehído que ingresa a la sangre en los glóbulos rojos es aproximadamente 10 veces mayor que la del plasma. El acetaldehído en el cuerpo se oxida y metaboliza principalmente en ácido acético por la acetaldehído deshidrogenasa dependiente de NAD en el hígado, que luego genera CO2 y agua y se excreta del cuerpo. El acetaldehído también es un producto intermedio del metabolismo de la glucosa en el cuerpo. El acetaldehído se forma por la oxidación y el metabolismo del etanol por la aldehído deshidrogenasa dependiente de NAD en el hígado. Mecanismo de envenenamiento: el acetaldehído es un producto del metabolismo del etanol en el cuerpo, que puede causar síntomas incómodos como enrojecimiento, palpitaciones y disminución de la presión arterial. Estos efectos pueden verse agravados por la exposición simultánea a tiuram (también conocido como "Antabuse" y utilizado como inhibidor del alcohol y antioxidante del caucho), cianamida y dimetilformamida. El acetaldehído es uno de los componentes del humo del cigarrillo y tiene toxicidad ciliar, lo que puede reducir la cantidad de macrófagos pulmonares. Irritación: Ojos de conejo: 40 mg, irritación severa. Prueba de estimulación abierta percutánea en conejo: 500 mg, estimulación suave. Efecto teratogénico: Los resultados de las pruebas teratogénicas en animales superiores son negativos, pero pueden provocar aberraciones cromosómicas en plantas y animales inferiores. Toxicidad reproductiva: La dosis de toxicidad intravenosa más baja (TDL0) en ratones es de 1,20 mg/kg (administrada entre 7 y 9 días después del embarazo. La tasa de mortalidad después de la implantación del blastocisto aumenta y es tóxica para los fetos de ratones). Peligros ambientales: Nocivo para el medio ambiente y puede contaminar los cuerpos de agua. Peligro de explosión: Este producto es extremadamente inflamable, irritante y alérgico.

[Editar este párrafo] ¿Acetaldehído? Tratamiento Médico de Emergencia

Principales usos y exposición: Utilizado en la fabricación de ácido acético, anhídrido acético y resinas sintéticas. Vías de invasión: inhalación, ingestión, absorción percutánea. Daño al cuerpo humano: Una baja concentración puede causar síntomas de irritación en los ojos, la nariz y el tracto respiratorio superior y bronquitis. La inhalación de altas concentraciones todavía tiene un efecto anestésico. Las manifestaciones incluyen dolor de cabeza, somnolencia, pérdida del conocimiento, bronquitis, edema pulmonar, diarrea, proteinuria y degeneración grasa del hígado y el miocardio. fatal. El uso incorrecto puede causar irritación gastrointestinal, anestesia y daño cardíaco, hepático y renal. Sensible a la piel. La exposición repetida al vapor puede provocar dermatitis y conjuntivitis. Intoxicación crónica: similar a la intoxicación por alcohol. Se manifiesta como pérdida de peso, anemia, delirio, alucinaciones visuales y auditivas, deterioro mental y trastorno mental.