¿Por qué se requiere la certificación de línea celular?

Constantemente se publican datos sobre biología celular, pero los problemas de identificación errónea y contaminación cruzada de células de mamíferos utilizadas en la investigación biomédica han sido un problema común y destacado. En la década de 1970, un estudio descubrió que la línea celular HeLa, ampliamente utilizada, se había contaminado, lo que llevó a la creación del primer manual de control de calidad de la línea celular. La línea celular HeLa se transforma de células cervicales normales en células cancerosas por el virus del papiloma humano 18 o VPH18, y se diferencia de las células cervicales normales en muchos aspectos.

Desde entonces, la identificación de células se ha convertido en una preocupación para los científicos y, desde entonces, han comenzado a producirse cada vez más incidentes de contaminación celular. La gente ha comenzado a darse cuenta del problema de la contaminación celular y se han publicado las causas y medidas preventivas de la contaminación cruzada celular. Sin embargo, el problema ha ido creciendo y los investigadores continúan publicando datos obtenidos de líneas celulares mal identificadas y con contaminación cruzada.

Se estima que casi el 20% de las células en laboratorios extranjeros tienen los problemas mencionados anteriormente, y entre el 15 y el 25% de los trabajos de investigación han llevado a conclusiones erróneas porque utilizaron células mal identificadas y contaminadas cruzadamente. Esto resultó en una gran cantidad de fondos de investigación desperdiciados y en la producción de una gran cantidad de datos no válidos o erróneos.

En 2008, el biólogo molecular Winand Dinjens del Instituto Josephine Nefkens y sus colegas descubrieron que las células del adenocarcinoma de esófago son en realidad similares a las células del carcinoma de células escamosas de esófago. Estos resultados los llevaron a centrarse en la cuestión de la identidad celular. Dinjens comenzó a validar estas líneas celulares y a compararlas con el tejido original. Se descubrió que estas líneas celulares tenían un genotipo diferente al del tejido original. Entre las 13 líneas celulares de adenocarcinoma de esófago, tres líneas celulares: SEG-1, BIC-1 y SK-GT-5 estaban contaminadas, y estas líneas celulares se mezclaron con otras células cancerosas. Estas líneas celulares se han utilizado en dos ensayos clínicos en varios laboratorios, se han publicado más de 100 artículos del SCI y se han solicitado 11 patentes estadounidenses. Los resultados de la investigación se publicaron en el último número de la Revista del Instituto Nacional del Cáncer (JNCI).

En 2007, los NIH emitieron un aviso recomendando encarecidamente la autenticación cuando se utilizan células cultivadas. A finales de 2008, los expertos recomendaron que la ATCC se dedicara a la identificación de líneas celulares humanas y desarrollara procedimientos estándar para su identificación.

En los últimos años, un gran número de estudios han demostrado que el genotipado STR es uno de los métodos más eficaces y precisos para la contaminación cruzada celular y la identificación de caracteres. Se ha aprobado la aplicación del genotipado STR en la identificación celular. Por ATCC y otras instituciones. Altamente recomendado. El banco de células ATCC en los Estados Unidos, el banco de células DSMZ en Alemania y el banco de células JCRB en Japón proporcionan datos de tipificación STR para comparación.

Suzhou Genetic Testing Biotechnology, una institución nacional de identificación profesional, está ubicada en el Parque Industrial de Suzhou, provincia de Jiangsu. Puede enviar líneas celulares para su identificación y está comenzando temprano. Los informes en inglés proporcionados se pueden utilizar directamente para su envío.