¿Qué es el síndrome de Horner?

El síndrome de Horner es una afección, también conocida como síndrome de Horner, que se caracteriza por miosis, párpados caídos, fisuras oculares estrechas, enoftalmos y anhidrosis en la frente ipsilateral. Aquellos con inflamación necesitan tratamiento antiinfeccioso; aquellos con tumores necesitan quimioterapia, radioterapia, cirugía y otros tratamientos; aquellos con enfermedad primaria necesitan tratamiento sintomático, de apoyo y que mejore el sistema inmunológico.

Información ampliada:

Causa

1. Lesiones desde el cuello hasta el mediastino.

Lesiones en el cuello y miembros superiores, profundas. heridas de bala en el cuello, heridas de cuchillo, fracturas de clavícula, dislocaciones de hombro, resección del ganglio simpático estrellado, resección del nervio simpático, cierre de procaína del nervio simpático, angiografía carotídea y daño del plexo braquial causado durante el diagnóstico y tratamiento.

2. Mielopatía

Siringomielia, hemorragia medular, tumores medulares primarios o metastásicos, esclerosis múltiple, espondilosis cervical, tuberculosis espinal, mielitis o asta anterior de la médula espinal Polio, sifilítica. mielopatía.

3. Lesiones de la base del cráneo

Inyección de alcohol en el agujero espinoso y el agujero oval, tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, transección posganglionar del ganglio trigémino, petrositis y herpes del cinturón nervioso del trigémino. zóster.

4. Lesiones intracraneales

Oclusión incompleta de la arteria vertebral, lesiones vasculares del bulbo raquídeo y de la médula espinal, siringe bulbar, tumores medulares, encefalitis, esclerosis múltiple, etc.

Enciclopedia Baidu-Síndrome de Horner