¿Por qué la mayor parte de la información genética del cuerpo humano se concentra en el ADN?
En 1953, James Demey Watson en Estados Unidos y Krik y Wilkins en Reino Unido describieron la estructura del ADN: un par de cadenas de polinucleótidos que incluyen un eje central común. La cadena azúcar-fosfato está fuera de la hélice y la base está dentro. Dos cadenas de polinucleótidos están conectadas por enlaces de hidrógeno entre bases para formar una combinación relativamente estable. Además, el descubrimiento de que el ADN tiene una estructura de doble hélice. A finales de la década de 1930, los científicos suecos descubrieron que el ADN es asimétrico. Después de la Segunda Guerra Mundial. Después del descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN, inmediatamente se llevaron a cabo una gran cantidad de estudios de biología molecular en genética. El primero codifica una combinación de 4 bases para expresar 20 aminoácidos.
En la década de 1950, se esclareció la estructura de doble hélice del ADN, lo que abrió un nuevo capítulo en las ciencias de la vida y marcó el comienzo de una nueva era de ciencia y tecnología. Posteriormente, ¿mecanismos genéticos y moleculares? El dogma central de la replicación del ADN, el código genético y la información genética, las unidades genéticas y los alelos como base de la herencia y la regulación de la expresión genética, a su vez regulan la expresión genética. En ese momento, la gente se dio cuenta plenamente de que el destino de todos los seres vivos es el ADN, los genes que contiene y la evolución de la evolución biológica y los procesos de la vida se deben a las diferencias en el ADN y la manipulación genética. El 25 de abril de 1953, la revista británica Nature publicó los resultados de la investigación de Watson de Estados Unidos y de un alemán de Reino Unido en la Universidad de Cambridge. Modelo molecular de la estructura de doble hélice del ADN. El ADN es un polímero de cadena larga con cuatro formas de desoxinucleótidos.