¿Qué es la "enfermedad de moyamoya" y cuáles son sus síntomas?
Esta afección, también llamada oclusión idiopática de la arteria basilar, puede ocurrir a cualquier edad, desde niños hasta adultos, pero es más común en niños y adolescentes. Los dos grupos de edad pico son el de 0 a 10 años y el de 20 a 30 años. Revisé la literatura. Es una enfermedad cerebrovascular isquémica extremadamente rara, con una incidencia anual de aproximadamente 3,5/10.000. Es relativamente alto en Shandong, Henan y otros lugares, pero raro en el sur de China. Pertenece al departamento de neurocirugía o neurología del hospital.
¿Sabes lo rara que es esta rara enfermedad? No sólo no lo sabemos, sino que incluso los neurocirujanos o internistas con décadas de experiencia clínica no se han encontrado con muchos pacientes con la enfermedad de moyamoya. Es posible que los médicos de otras profesiones no sepan qué es la enfermedad de moyamoya y las personas sin conocimientos médicos nunca han oído hablar de ella.
La aparición y desarrollo de la enfermedad de moyamoya (etapa Suzuki)
Quizás no sepas que el nombre de enfermedad de moyamoya en realidad proviene de Japón, donde se la llama “enfermedad de moyamoya”. Suzuki, que lleva el nombre de Jiro Suzuki, profesor de neurocirugía en la Universidad de Tohoku (Sendai), Japón, es famoso en todo el mundo. A nivel mundial, la enfermedad de moyamoya es una enfermedad común en Asia, especialmente en los países del este de Asia (China, Japón y Corea del Sur). Aunque se encuentra en países europeos y americanos, la gran mayoría de los pacientes son asiáticos.
Cuando se trata de los síntomas de la enfermedad de moyamoya, existen dos categorías principales: isquemia cerebral y hemorragia intracraneal. La enfermedad hemorrágica de moyamoya rara vez ocurre en niños, pero los pacientes adultos pueden desarrollar síntomas hemorrágicos debido a la rotura vascular compensatoria.
Si no hay síntomas de sangrado, es difícil detectar la enfermedad de moyamoya a tiempo. Puede que solo se trate de dolor de cabeza temporal, pérdida de memoria, entumecimiento de las extremidades, etc. Cuando se trata de estos síntomas, la primera reacción de muchas personas es que están demasiado cansadas y generalmente no les prestan especial atención. Si tiene estos síntomas, debe prestar más atención al descanso, de lo contrario aparecerán síntomas agudos, como inflexibilidad repentina de las extremidades, visión borrosa, dificultades de expresión del lenguaje, deterioro mental, dolor de cabeza intenso, alteración de la conciencia, etc., que pueden ser grave.
En los últimos años, con el desarrollo de nuevas tecnologías de imagen como la angiografía por tomografía computarizada (ATC), la ecografía Doppler transcraneal (TCD), la angiografía por resonancia magnética (ARM) y la angiografía por sustracción digital (DSA), con el Debido a la popularidad de la enfermedad de moyamoya, la tasa de diagnóstico de la enfermedad de moyamoya es cada vez mayor.
Una vez que ocurre la enfermedad de moyamoya, generalmente es muy urgente y grave. Entonces, ¿cómo prevenir la enfermedad de moyamoya?
La enfermedad de Moyamoya tiene factores congénitos, que nos resulta difícil prevenir, pero los factores externos sí se pueden prevenir.
En primer lugar, controlar la aparición de infecciones y acudir al hospital a tiempo cuando no sea apropiado para evitar enfermedades infecciosas que dañen los vasos sanguíneos humanos.
En segundo lugar, cambie los malos hábitos, como beber, fumar, comer en exceso y trasnochar.
Además, preste atención a la autoprotección, manténgase alejado de elementos de alto riesgo y evite traumatismos.
Espero que esto te ayude a comprender esta rara enfermedad. El contenido anterior es sólo para divulgación médica y no puede reemplazar el diagnóstico profesional ni los consejos de tratamiento. Siga los consejos de su médico para tomar decisiones específicas.