¿Qué es un coordinador clínico de crc?

El Coordinador de Investigación Clínica CRC es la persona responsable de coordinar los aspectos específicos de la investigación clínica.

Tareas principales:

1. Ayudar a los investigadores a completar la presentación de materiales éticos, el registro de instituciones farmacológicas y la firma de contratos para completar oportunamente la seguridad relacionada con SAE y SUSAR; informes;

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2. Ayudar a los investigadores a completar la recopilación, organización y archivo de documentos en el centro de investigación en cada etapa del experimento.

3. para completar la gestión de sujetos, incluido el reclutamiento de sujetos, la selección de sujetos potenciales, la organización de visitas de sujetos, la organización de pruebas de laboratorio y la obtención de resultados de pruebas, etc.

4. Ayudar a los investigadores a completar el procesamiento, conservación y transporte de las muestras de prueba;

5. Ayudar a los investigadores a completar la gestión y el inventario de medicamentos de investigación clínica y materiales relacionados, incluidos los medicamentos. y relacionados Recibir, conservar, distribuir, reciclar y devolver datos, y completar registros relevantes;

Educación y experiencia profesional:

Aquellos con el título universitario más bajo son principalmente profesionales principiantes, y ahora la corriente principal es la licenciatura, muy pocas maestrías y muy pocos doctorados. Las carreras son principalmente medicina, farmacia, enfermería, biología y otras carreras afines.