¿Qué es el inmunoensayo ligado a enzimas?
El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas es un método de inmunoensayo en fase sólida que convierte la tecnología inmune en un método de inmunoensayo en fase sólida para detectar trazas de sustancias en fluidos corporales, es decir, un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas.
En 1971, los académicos suecos Engvall y Perlmann y los holandeses VanWeerman y Schuurs, respectivamente, informaron sobre el desarrollo de la tecnología inmunológica en un método de inmunoensayo en fase sólida para detectar trazas de sustancias en fluidos corporales, a saber, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas ( Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas), ELISA).
ELISA se ha convertido ahora en un tema de vanguardia en el campo de la química analítica. Es un método de análisis de reactivos especial y un nuevo tipo de inmunoensayo desarrollado sobre la base de técnicas inmunoenzimáticas.
Medición del efecto de etiquetado de anticuerpos marcados con enzimas: el contenido de la medición incluye actividades enzimáticas y de anticuerpos, contenido de enzimas y contenido de IgG en el conjugado, relación molar de enzima a IgG y tasa de unión.
Información ampliada:
Principios básicos del inmunoensayo ligado a enzimas
① Unir antígeno o anticuerpo a la superficie de un determinado portador en fase sólida y mantener su inmunidad actividad.
② Conectar el antígeno o anticuerpo a una enzima para formar un antígeno o anticuerpo marcado con enzima. Este antígeno o anticuerpo marcado con enzima conserva tanto su actividad inmune como la actividad de la enzima. Durante la medición, la muestra que se va a analizar (se miden los anticuerpos o antígenos que contiene) y los antígenos o anticuerpos marcados con enzimas se hacen reaccionar con los antígenos o anticuerpos en la superficie del soporte de fase sólida en diferentes pasos.
El complejo antígeno-anticuerpo formado sobre el soporte en fase sólida se separa de otras sustancias mediante lavado. La cantidad de enzima finalmente unida al soporte en fase sólida es proporcional a la cantidad de sustancia problema en el. muestra.
Después de agregar el sustrato para la reacción enzimática, la enzima cataliza el sustrato en un producto coloreado. La cantidad de producto está directamente relacionada con la cantidad de sustancia analizada en la muestra, por lo que puede. ser cualitativo o basado en la profundidad de la reacción del color. Debido a la alta frecuencia catalítica de la enzima, el efecto de la reacción se puede amplificar enormemente, permitiendo que el método de determinación alcance una alta sensibilidad.
ELISA se puede utilizar para medir tanto antígenos como anticuerpos. Hay tres reactivos necesarios en este método de ensayo:
①Antígeno o anticuerpo de fase sólida
②Antígeno o anticuerpo marcado con enzima
③Enzima El sustrato actuante (cromógeno) . Se pueden diseñar varios tipos de métodos de detección según la fuente de los reactivos, las características de la muestra y las condiciones de detección.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu: inmunoensayo ligado a enzimas