¿Qué es lo opuesto al síndrome?

Pregunta 1: ¿Qué es lo opuesto al “síndrome de Estocolmo”? La respuesta es el síndrome de Lima. Pocas personas conocen este fenómeno que es opuesto al síndrome de Estocolmo.

Síndrome de Lima Caso en Síndrome Equino. En 1996, un grupo de gánsteres armados secuestró la embajada japonesa en Lima, Perú y tomó una gran cantidad de rehenes. Bajo la brillante personalidad del personal de la embajada, los gánsteres tomaron la iniciativa de liberar a la mayoría de los rehenes unos días después.

Pregunta 2: ¿Qué es el síndrome de reacción de confinamiento? ¿Cuáles son las características del fenómeno? Miedo a estar solo en un ambiente cerrado

Pregunta 3: ¿Qué es el síndrome de reflujo gastroesofágico? La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) se refiere a una enfermedad en la que el contenido del estómago y el duodeno refluyen hacia el esófago, causando síntomas clínicos y/o inflamación esofágica. Los materiales de reflujo son principalmente ácido gástrico, las proteasas gástricas también pueden incluir jugo duodenal y bilis. ácido, jugo pancreático, etc. El primero es más común clínicamente, mientras que el segundo se observa principalmente en pacientes con ERGE después de gastrectomía subtotal, anastomosis gastrointestinal y esofagoenterostomía. No hay síntomas clínicos de inflamación esofágica. No necesariamente son paralelos al grado de inflamación. El reflujo gastroesofágico patológico puede provocar malestar y vómitos en casos leves, y puede provocar vómitos en casos graves. Puede provocar esofagitis, síndrome de aspiración pulmonar e incluso la muerte por asfixia. p> Pregunta 4: ¿Es este un síntoma común del síndrome nefrótico que ha sido tratado repetidamente durante más de diez años y es fácil de recaer, por lo que se recomienda fortalecer su condición física y relajar su estado de ánimo?

Pregunta 5: El rebote del síndrome nefrótico causa enfermedad hepática. ¿Qué tipo de medicamento puede curar completamente el síndrome nefrótico? ¿Se recomienda comer verduras frescas y cantidades adecuadas de agua potable? son propensos a la irritación. La disminución de las proteínas de unión a fármacos en pacientes con síndrome nefrótico puede afectar la farmacocinética de ciertos fármacos (aumentar la concentración plasmática libre del fármaco y acelerar la excreción), lo que puede afectar la salud del paciente.

Pregunta 6: ¿Qué medicamentos se pueden tomar en mujeres embarazadas con síndrome de reflujo de garganta? 1. Tratamiento con medicina occidental: medicamentos para la motilidad gástrica: estos medicamentos pueden aumentar la motilidad gastrointestinal e inhibir el reflujo de la bilis hacia el estómago, los de uso común. : domperidona, mosaprida; agente protector de la mucosa gástrica: sucralfato, que puede formar complejos con la mucina de la mucosa gástrica para formar una película protectora para proteger la mucosa gástrica del daño de la bilis, que puede Se forma una membrana en el estómago para cubrir; la mucosa gástrica para reducir el daño de la bilis refluida y el ácido gástrico a la mucosa gástrica. Smecta es un agente protector de la mucosa gástrica que fortalece la barrera mucosa del tracto digestivo y es beneficioso para el desarrollo de la regeneración de la mucosa gástrica; secreción de moco en la mucosa gástrica, protegiendo así la mucosa gástrica; Gifus también puede proteger la mucosa gástrica y promover la inflamación y el acondicionamiento dietético: la dieta debe ser ligera y no se deben consumir alimentos grasos para evitar la inflamación. Agravará el reflujo y la enfermedad. Mastique lentamente y evite comer en exceso. Evite beber té fuerte, alcohol fuerte, café fuerte y comer alimentos picantes, fríos, sobrecalentados y ásperos. Evite fumar, el alcohol y el estrés mental. y no tomar ni tomar con precaución medicamentos nocivos para la mucosa gástrica, como aspirina, indometacina, analgésicos y fenilbutazona.

Pregunta 7: La proteinuria del síndrome nefrótico siempre ha estado presente. ¿Qué puedo comer para ayudar? He estado en la misma situación que tú. Persistí durante dos semanas y los resultados de las pruebas fueron normales, sin embargo, tuve un ligero resfriado en ese momento. ~ En ese momento, el médico dijo que las hormonas debían restablecerse al nivel original.

Pregunta 8: He estado tomando el medicamento para el síndrome de ovario poliquístico durante un mes debido a la reacción grave al medicamento. Hola, las cápsulas de progesterona están disponibles en tabletas de 50 mg y tabletas de 100 mg. ¿La dosis para tratar el síndrome de ovario poliquístico es de 200 mg divididos en 1 o 2 veces al día? Entonces puedes tomarlo una vez al día a la misma hora, 200 mg a la vez. Si tu cápsula de progesterona es Yimaxin, que es de 50 mg, debes tomar 4 cápsulas a la vez.

Pregunta 9: ¿Cuál es la anomalía cromosómica del síndrome de Down? 1. Análisis de cariotipo de células de sangre periférica.

La investigación citogenética encontró que la región 21q22 en el brazo largo del cromosoma 21 cuando es trisomía, el individuo tiene manifestaciones clínicas completamente similares al síndrome de Down. Por el contrario, los individuos sin trisomía en esta zona no presentan síntomas tan típicos. Se puede inferir que la región 21q22 puede ser la región genética clave para el síndrome de Down, también conocida como región del síndrome de Down. Los niños con síndrome de Down se pueden dividir en tres tipos según el análisis del cariotipo:

(1) El tipo estándar representa el 95% de todos los casos. Los cromosomas somáticos del niño son 47, con un cromosoma adicional 21, y el cariotipo es 47, XX (o XY), 21.

(2) Los tipos de translocación representan de 2,5 a 5. El número total de cromosomas en los niños es 46, la mayoría de los cuales son translocaciones robertsonianas, que se refiere a una translocación recíproca que ocurre en la mayoría de los cromosomas acrocéntricos. son translocaciones D/G En el grupo D, el cromosoma 14 es el principal, es decir, el cariotipo es 46, XX (o XY), -14, t (14q21q). translocación Aproximadamente la mitad de los niños con esta enfermedad son hereditarios, es decir, sus padres tienen portadores de cromosomas de translocación equilibrada. El otro tipo es la translocación G/G, que es menos común y se debe a la fusión centromérica de dos cromosomas 21 en el grupo G para formar un cromosoma t de brazos iguales (21q21q), o una translocación de un cromosoma 21 a uno. 22 en el número de cromosomas.

(3) El quimerismo representa de 2 a 4 casos de esta enfermedad. Hay 2 o más líneas celulares en el niño (2 es la más común), una célula es normal y la otra es para trisomía. 21, la gravedad de las manifestaciones clínicas está relacionada con el porcentaje de células normales, que pueden variar desde fenotipos casi normales hasta típicos. Cuanto mayor es la proporción de células de trisomía 21, más grave es el grado de retraso mental y deformidad.

2. Prueba de cromosomas de células de líquido amniótico

La prueba de cromosomas de células de líquido amniótico es un método eficaz para el diagnóstico prenatal del síndrome de Down en mujeres embarazadas con resultados de detección de síndrome de Down como de "alto riesgo". lo necesito Diagnosticar si el feto tiene síndrome de Down. Actualmente, la técnica más utilizada para el diagnóstico prenatal es la amniocentesis, que consiste en insertar una aguja en el líquido amniótico a través del abdomen de una mujer embarazada bajo la guía de una ecografía B, extraer el líquido amniótico y realizar análisis cromosómicos en las células fetales. Indicado para mujeres embarazadas entre 16 y 20 semanas de embarazo. Además de la amniocentesis, las técnicas de diagnóstico prenatal incluyen la biopsia de vellosidades coriónicas, la punción de la vena umbilical fetal, la fetoscopia, etc. El cariotipo común es el mismo que el de las células de la sangre periférica.

3. Hibridación fluorescente in situ

Utiliza la secuencia correspondiente del cromosoma 21 como sonda para hibridar con linfocitos o células de líquido amniótico en pacientes con síndrome de Down. Tres señales fluorescentes de. El cromosoma 21 puede estar presente en las células. Si selecciona la secuencia específica de la región central del síndrome de Down como sonda y realiza un análisis de hibridación FISH, puede localizar con precisión la ubicación anormal del cromosoma 21 y mejorar la precisión de la detección del número y las anomalías estructurales del cromosoma 21.

4. Marcadores séricos de cribado prenatal

Utiliza la medición de gonadotropina coriónica (HCG), alfafetoproteína (AFP) y estriol libre (FE3) en suero materno para el cribado del síndrome de Down, un indicador a mitad del embarazo (después de 13 semanas) se ha explorado durante muchos años.

A partir de estos 3 indicadores serológicos (también se pueden medir HCG y AFP), así como de la edad y el peso materno, se calcula la tasa de riesgo de tener un hijo con síndrome de Down y, además, en función del nivel. de la tasa de riesgo Realizar pruebas diagnósticas.

5. Radiografías, ecografías, electrocardiogramas, electroencefalogramas y otros exámenes de rutina.

Se puede encontrar que algunos niños tienen enfermedades cardíacas congénitas, retraso en la edad ósea, electroencefalogramas anormales y otros cambios. .