La investigación epigenética mundial comienza a explorar las diferencias entre gemelos

Se llevó a cabo un estudio en profundidad sin precedentes de 5.000 pares de gemelos para capturar las señales epigenéticas sutiles que pueden marcar diferencias entre gemelos y proporcionar objetivos centrales para el desarrollo de fármacos para tratar la enfermedad. El proyecto global de investigación epigenética, conocido como uno de los proyectos potenciales en la investigación de genómica humana, se lanzó oficialmente el 6 de septiembre.

El proyecto fue iniciado conjuntamente por BGI, el centro mundial de investigación de secuenciación genética, y Twinsuk, un conocido equipo de investigación de gemelos del King's College de Londres. Se espera que el proyecto cueste £20 millones y será financiado conjuntamente por ambas partes.

La epigenética es uno de los campos más punteros de la investigación genética. Explora principalmente cómo las modificaciones químicas en las células afectan a la actividad genética en cualquier momento. Algunas de estas modificaciones químicas pueden ser aleatorias, otras pueden estar relacionadas con el estilo de vida o la dieta y los efectos pueden durar generaciones. El proyecto prevé estudiar los patrones de metilación de 20 millones de sitios, comúnmente conocidos como islas CpG, en gemelos y compararlos entre gemelos idénticos. A diferencia de estudios anteriores, este estudio no buscó similitudes sino diferencias que pudieran explicar por qué los gemelos idénticos no desarrollan la misma enfermedad. Inicialmente, el proyecto se centrará en la obesidad, la diabetes, las reacciones alérgicas, las enfermedades cardíacas, la osteoporosis y la longevidad, pero los métodos de investigación podrían aplicarse a una variedad de rasgos y enfermedades comunes.

Tim Spector, codirector del proyecto, director de TwinsUK y profesor de epidemiología genética en el King's College de Londres, afirmó: "Los gemelos en sí son excelentes sujetos de investigación médica y hemos dedicado más de 17 años a recopilar La información detallada y las características fenotípicas de cientos de enfermedades en gemelos hacen que este estudio sea único. Encontrar diferencias epigenéticas cruciales entre gemelos nos permitirá encontrar genes clave que se pueden activar y desactivar para encontrar aún más la causa de estas enfermedades. "Es muy probable que ellos mismos se conviertan en el foco del tratamiento de drogas". El profesor Wang Jun, codirector del proyecto y director ejecutivo de BGI, dijo que la tecnología avanzada y los gemelos únicos. La combinación de recursos de muestra proporcionará a los académicos de todo el mundo una experiencia sin precedentes. conjunto de datos, con la esperanza de desentrañar algunos misterios sin resolver en la genética humana y acelerar su investigación y aplicación en el campo de la salud humana.